1,3-二碘-5,5-二甲基海因

1,3-二碘-5,5-二甲基海因在硫酸存在时，室温下与芳香化合物反应，使对应的碘化具有较高的区域选择性和得率。甚至像硝基苯这样低活性的物质在硫酸做溶剂时也能够轻易被碘化；2.  1,3-二碘-5,5-二甲基海因在氨水中使用DIH 可以使伯醇及伯、仲、叔胺被简单而有效地转化为相应的腈。3.  1,3-二碘-5,5-二甲基海因利用DIH 通过氨基乙醇和醛反应有效合成2-唑啉-2-取代物。做为非对称合成中相当有用的手性配体，手性的双-2-唑啉也可以在同样的情况下，通过2-苯丙氨醇被制备出来。是一种很实用的碘化试剂。典型实例：利用DIH 通过氨基乙醇和醛反应有效合成2-唑啉-2-取代物对甲基苯甲醛(120.2mg)的叔丁醇(10ml)溶液中添加(R)-()-2-苯丙氨醇(205.8mg)。通入氩气，在室温下搅拌的混合物30分钟，然后添加DIH(569.9mg)，混合物在50℃搅拌，24 h后，混合物加入饱和碳酸钠溶液，直至碘的颜色几乎已经消失，氯仿萃取(3× 15ml)。用碳酸钾水溶液(10ml)和卤水(10ml)有机层洗，硫酸钠干燥过滤后，将混合物蒸干，残渣是由硅胶层析纯化(洗脱液：乙酸乙酯)，得到(4R)-2 - (4'-甲基苯基)-4 -苯基- 2 -唑啉(201.7mg,85%)油。