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SW1783 Fresh Cells|人脑星形胶质瘤细胞(送STR基因图谱)

SW1783 Fresh Cells
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上海 更新日期:2024-12-28

上海冠导生物工程有限公司

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产品详情:

中文名称:
SW1783 Fresh Cells|人脑星形胶质瘤细胞(送STR基因图谱)
英文名称:
SW1783 Fresh Cells
保存条件:
常温培养或液氮冻存
纯度规格:
SW1783 Fresh Cells|人脑星形胶质瘤细胞(送STR基因图谱)
产品类别:
化学试剂

"SW1783 Fresh Cells|人脑星形胶质瘤细胞(送STR基因图谱)

细胞形态:上皮细胞样

细胞培养技术也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术,还是其中之一的生物克隆技术来说,细胞培养都是一个必不可少的过程,细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞,这是克隆技术必不可少的环节,而且细胞培养本身就是细胞的克隆。通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。因为生物产品都是从细胞得来,所以可以说细胞培养技术是生物技术中Zui核心、Zui基础的技术。公司是国内Zui大的细胞库之一,迄今为止,细胞收录背景资料清晰,活力状态良HAO的细胞系达1356株,其中大部分是1999年以来从美国ATCC、德国DSMZ和日本RIKEN等分批次引进的细胞系,是全国Zui权威的细胞库,为您实验提供Zui可信赖的细胞。公司立足上海,辐射全国,面向世界,为国内科研细胞实验做绵薄之力。

细胞生长:贴壁

细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源

C3H-10T1/2细胞类似产品::MUTZ-3细胞、ATN1细胞、Hs 281.T细胞

Central Adrenergic TH-expressing a细胞类似产品::MPC-11细胞、H-128细胞、LAPC4细胞

NK62a细胞类似产品::OV-1063细胞、ZYM-SVEC01细胞、PG-LH7细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)

SW1783 Fresh Cells|人脑星形胶质瘤细胞(送STR基因图谱)

细胞背景资料:间变性星形细胞瘤;男性

细胞传代时消化的问题:可以这样说,对于需要消化传代的细胞,每一次的消化都是对这个细胞存活与否,状态HAO与不HAOZui至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题,自己养的细胞开始的几代长的还挺HAO的,可是穿过几代之后就发现自己的细胞,状态越来越差劲了。对于这个问题,可以非常肯定地说,你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以,越长越差。在消化的过程中,你加入胰酶后,所有细胞都在被胰酶消化着,但是我们忽视了一个问题就是,细胞的生长状态是不一样的,每一个细胞的贴壁情况也是不一样的,有的贴壁牢固,有的贴壁没有那么牢固的,所以,让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的,他们受到了差别待遇当然会有脾气啊。我后来对消化的方法进行了改良。争取做到因材施教呵呵。我称之为“四步消化法”。(以难消化细胞为例);具体操作:1)首先不加胰酶,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。2)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更HAO一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了。)3)吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶与干净子弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。4)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉胰酶,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。其实还可以有第五步,对于别难消化的细胞和对胰酶别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更HAO的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能Zui大限度地将胰酶对细胞的损伤降到Zui低,保证细胞的状态能够ZuiYOU。当然了,如果细胞是属于那种很容易消化的细胞,像RAW264.7,仅仅第二步就搞定了。就没必要第三步第四步了。这个是需要你在实验中能够自己用心去体会的。建议你接受一个新细胞时把各步消化的细胞分别培养起来做比较,去摸索HAO细胞对胰酶的要求。便于你后续实验的开展。将细胞消化分成这几步,除了是为了避免胰酶对细胞的损伤之外,还有一个更重要的作用就是,可以Zui大程度地把细胞吹打成单个单个的状态,不成片不连体。

细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。

GM05384细胞类似产品::RWPE1细胞、MCF10-A细胞、SW403细胞

F98细胞类似产品::MC-CAR细胞、YES 2细胞、YAC-1细胞

OVCAR420细胞类似产品::SiHa细胞、MDA MB 134VI细胞、SF767细胞

H2107细胞类似产品::38C-13细胞、HIT T-15细胞、KB细胞

MDCK supertube细胞类似产品::MF2059细胞、NCIH1693细胞、NBL-4细胞

细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

SW1783 Fresh Cells|人脑星形胶质瘤细胞(送STR基因图谱)

细胞生长特性:贴壁

常见培养细胞预防污染的有效措施:体外培养的细胞受到严重污染时,有时即使想尽各种办法也难以挽回。因此,防止污染,预防是关键。只有将预防措施贯穿于整个细胞培养的始终,才能将发生污染的可能性降到Zui小程度。一般预防可从以下几方面着手:1)添加抗生素:各种抗生素性质不同,对各种微生物的作用也不同,联合应用比单用效果HAO,预防性应用比污染后使用HAO(但迄今尚无对抗支原体抗生素)。但反复使用抗生素会使微生物产生耐药性,且对细胞本身也有一定影响,因此为避免诱导抗药细菌,应定期更换培养系统中的抗生素,或尽可能不用抗生素处理;2)从物品、用品消毒灭菌着手:细胞培养所用物品清洗、消毒要彻底,各种溶液灭菌除菌要仔细,并在取样检菌一周后确认无菌才能使用。同时,在无菌过滤操作中,随着滤过体积的增大,滤膜破损的可能性增加,故应选择Zui后过滤的液体进行检测。定期对二氧化碳培养箱进行消毒。具体操作:75%的酒精搽拭培养箱后,使用可移动的紫外灯至少消毒30min,加入GAO压灭菌过的超纯水于培养箱水槽中保持湿度。也可配制300ml的饱和酸铜加3L灭菌超纯水混合成酸铜溶液加入水槽中。

MC3T3-E1 Subclone 4细胞类似产品::RCF细胞、H184A1细胞、CAL 148细胞

SUP T1细胞类似产品::BT-325细胞、MT-2细胞、SKNF1细胞

293 c18细胞类似产品::NCI-SNU-668细胞、HPAF-I细胞、A431/P细胞

NCI-H358细胞类似产品::OCI Ly3细胞、3T3F442A细胞、WPMY1细胞

NTera-2D1细胞类似产品::HuH7细胞、NALM-6-M1细胞、TKB1细胞

PT-67细胞类似产品::Sp 2/0-Ag 14细胞、C666-1细胞、NCI-SNU-620细胞

可以这样说,对于需要消化传代的细胞,每一次的消化都是对这个细胞存活与否,状态HAO与不HAO至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题,自己养的细胞开始的几代长的还挺HAO的,可是穿过几代之后就发现自己的细胞不行了,状态越来越差劲了。对于这个问题,可以非常肯定地说,你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以,越长越差。在消化的过程中,你加入胰酶后,所有细胞都在被胰酶消化着,但是我们忽视了一个问题就是,细胞的生长状态是不一样的,每一个细胞的贴壁情况也是不一样的,有的贴壁牢固,有的贴壁没有那么牢固的,所以,让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的,他们受到了差别待遇当然会有脾气的,大家争取做到因材施教,比如试试下面的“四步消化法”。(以难消化细胞为例),具体操作:1)首先不加胰酶,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍(目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉)。2)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更HAO一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了)3)吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比)4)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶,如果你们那比较富裕的话,继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉胰酶,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况把握)。

LN229细胞类似产品::Hs 870.T细胞、H647ell细胞、Swiss3T3细胞

OCM-1A细胞类似产品::A.704细胞、Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B细胞、OCILY3细胞

Karpas 299细胞类似产品::HNE-1细胞、AML-12细胞、RINm5F细胞

GM02131细胞类似产品::NCTC-3960细胞、Rat Fetal Lung-6细胞、LICR-HN6细胞

SW1783 Fresh Cells|人脑星形胶质瘤细胞(送STR基因图谱)

H-157细胞类似产品::U266 B1细胞、NCI-H1876细胞、Panc10.05细胞

PAN 02细胞类似产品::MFM-223细胞、MTEC1细胞、RAW-264.7细胞

PANC-08-13细胞类似产品::SUM102细胞、JROECL21细胞、KYSE 150 KYSE150 Kyse150 KY150

细胞

H3396细胞类似产品::NCI-H1693细胞、KYSE 410细胞、WSU-DLCL(2)细胞

KB细胞类似产品::T-ALL1细胞、H-2171细胞、SUM-159PT细胞

RPMI-8226S细胞类似产品::RCSMC细胞、C32 mel细胞、HT115细胞

MOLM-13细胞类似产品::NCI N87细胞、Sol8细胞、WEHI3B细胞

KOSC-2细胞类似产品::OAW42细胞、Mel-MeWo细胞、T-ALL-1细胞

Hs746T细胞类似产品::CEMC1细胞、TE-6细胞、U-87细胞

Tn5 B1-4细胞类似产品::CORL51细胞、UCLA-RO 81细胞、B-3细胞

NCI-H2342细胞类似产品::174xCEM.T2细胞、NCIH889细胞、hEEC细胞

HLMVEC细胞类似产品::MKN 7细胞、ML-2细胞、HPaSteC(HPSC)细胞

GM637A细胞类似产品::HO-8910 PM细胞、686LN-M4e细胞、Hs 746.T细胞

brain-derived Endothelial cells.3Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NH-6Cells、RPMI 7951Cells、OCI-Ly 3细胞

LS-174TCells;细胞背景资料:LS 174T是LS 180 (ATCC CL 187)结肠腺癌细胞株的胰蛋白酶化变种。 它比亲本更易传代,象LS 180一样生成大量的癌胚抗原(CEA)。 电镜研究表明有丰富的微丝和细胞质粘液素液泡。 直肠抗原3阳性。 p53抗原表达阴性,但mRNA表达阳性。 与ATCC CL-187来源于同一个肿瘤。LS 174T细胞角蛋白染色阳性。 癌基因c-myc, N-myc, H-ras, N-ras, Myb, 和 fos的表达呈阳性。 癌基因k-ras和sis的表达未做检测。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:H4-II-EC3Cells、NCIH1869Cells、SKCol1细胞

OE33Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:HPMCCells、Ramos 2G6 4C10Cells、SK Hep1细胞

HOS-143BCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2—1:5传代;每周换液2-3次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:混合型;相关细胞有:DSL6A/C1Cells、SK_N_FICells、RCCJF细胞

HO8910/PMCells;细胞背景资料:高转移卵巢癌Cells;细胞传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:Bac12F5Cells、U-118-MGCells、MUS-M1细胞

Hs-578TCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MV411Cells、SGC-996Cells、H-2126细胞

SW780Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:TOV-21GCells、EB3 [Human Burkitt lymphoma]Cells、Vero E6细胞

KLECells;细胞背景资料:该细胞源自64岁子宫内膜癌女性患者;细胞传代方法:1:3传代,3-4天换液一次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:Chinese Hamster OvaryCells、T-CAM2Cells、Madison lung细胞

NCIH2196Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:6传代;每周换液2次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HCT/Taxo1Cells、CAOV4Cells、RKO_AS45细胞

NCI-H28Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:6传代,每周换液2-3次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Nittby-Salford 1Cells、L929(NCTC)Cells、H774细胞

HCC70Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:4-1:6传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:NCIH1819Cells、KHYG-1Cells、MCF-10 Attached细胞

MIA-PaCa-2Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:DakikiCells、HSC3Cells、HCPEpiC细胞

H82sclcCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2—1:5传代,每周换液2-3次;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:上皮Cells;相关细胞有:Y 1Cells、SCC-4Cells、Pro-5WgaRI3C细胞

P-815Cells;细胞背景资料:肥大细胞瘤;雄性;DBA/2;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:P3-X63-Ag8Cells、Human fetal lung fibroblast 1Cells、Panc-327细胞

Hs 695TCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:4传代,2-3天换液1次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮Cells;相关细胞有:P3/NS1/1-Ag4-1Cells、L-6Cells、Hos TE-85细胞

HCT116Cells;细胞背景资料:结肠腺癌;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Rat podocyteCells、MKN 45Cells、SK-N-BE(2)C细胞

Human Microvascular Endothelial Cell line-1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:Transformed C3H Mouse Kidney-1Cells、201TCells、Hs695T细胞

MDST8Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NCIH2286Cells、A-704Cells、MBdSMC细胞

MKN 28Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:AG06814-NCells、RPMI #1846Cells、University of Michigan-Urothelial Carcinoma-1细胞

HCC-1438Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:LN229Cells、PA ICells、BpRcl细胞

Be-WoCells;细胞背景资料:取自人绒癌脑转移组织,在仓鼠颊囊移植传代8年。利用移植瘤组织进行体外培养,建立细胞系。利用不同传代方法建立了不同亚系,JEG-3是其衍生克隆。该细胞可以产生雌激素、孕激素、雌酮、雌二醇、雌三醇、hCG、胎盘催乳素、角蛋白。;细胞传代方法:1:3传代,3-4天换液一次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:BC-022Cells、SIRCCells、3T3(A31)细胞

H2029Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:5传代;;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:CAL27Cells、Panc08.13Cells、Hs 274细胞

P3/NSI/1-AG4-1Cells;细胞背景资料:这是P3X63Ag8(ATCCTIB-9)的一个不分泌克隆。Kappa链合成了但不分泌。能抗0.1mM8-氮杂鸟嘌呤但不能在HAT培养基中生长。据报道它是由于缺失了3-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。;细胞传代方法:1:2传代,3天内可长满。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母Cells;相关细胞有:SW 1088Cells、AlexanderCells、CAL-148细胞

293 EBNACells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:4-1:10传代;每周2次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:Calu 3Cells、SUM159Cells、B 95-8细胞

OAW 42Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:RMG-ICells、ME-180Cells、RPMI no 8226细胞

CHO-oriCells;细胞背景资料:1957年,PuckTT从成年中国仓鼠卵巢的活检组织建立了CHOCells;广泛用于生物制品的表达。;细胞传代方法:1:3传代,3-4天换液一次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:FL 62891Cells、X63-Ag 8.6.5.3Cells、HCASMC细胞

COS7Cells;细胞背景资料:此细胞株源自CV-1细胞株,经转染起始点缺失的SV40病毒突变体得到;编码表达野生型T抗原,所以该细胞适合作为需要SV40T抗原表达的载体的转染宿主。该细胞表达T抗原,允许SV40病毒的溶解性生长,支持40℃时温度敏感性A209病毒的复制,支持起始区域缺陷的SV40突变体的复制。因含有SV40病毒的DNA序列,该细胞需要在2级生物安全柜中操作。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维细胞样;相关细胞有:BALB/3T3 cl. A31Cells、HR1KCells、Vx2细胞

LS 513Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3—1:4传代,每周换液2次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:H292Cells、Molm14Cells、XuanWei Lung Cancer-05细胞

SKNO-1Cells;细胞背景资料:急性髓系白血病;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HEC-151Cells、IEC-18Cells、C32 [Human melanoma]细胞

BpRc1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:4-1:6传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:hTERT-HME1Cells、H1048Cells、IM-9细胞

H-1092Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:随细胞的密度而增加;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Hs 863.TCells、MCF 10ACells、H-1238细胞

BNL.1ME A.7R.1Cells;细胞背景资料:肝;上皮Cells;BALB/c;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NCI-H740Cells、NCI-SNU-C1Cells、3T3-Swiss albino细胞

H2171Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:3-4天换液1次。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:聚团悬浮;相关细胞有:LS513Cells、293T/17Cells、HSC-4细胞

H1299Cells;细胞背景资料:这株细胞来源于一个淋巴结转移。患者接受了初期放疗。细胞均一性的部分缺失p53蛋白,并缺少p53蛋白表达。细胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白,而不合成促胃液释放肽(GRP)。;细胞传代方法:1:2传代;3天传代一次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;多角形;相关细胞有:C-4-ICells、JurkatCells、T8细胞

H-125Cells;细胞背景资料:腺鳞状肺癌;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:U937Cells、MV4IICells、P388细胞

SKLU01Cells;细胞背景资料:该细胞系源于一位60岁的白人女性患者的肺腺癌组织。;细胞传代方法:1:2传代;每周换液2次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:WM 239Cells、MM-1SCells、ATDC-5细胞

COLO320HSRCells;细胞背景资料:该细胞1984年建系,源自一位33岁患有大肠腺癌男性经5-fu治疗后的腹水。;细胞传代方法:1:2传代。3天内可长满。;细胞生长特性:半贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:H2110Cells、SuDHL 4Cells、H2073细胞

IGROV 1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HDF-aCells、NCI-Hut 125Cells、OLN-93细胞

Pro-Lec1.3CCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:3T3 clone A31Cells、UACC 812Cells、NCI-H1770细胞

GM15452Cells;细胞背景资料:1957年,PuckTT从成年中国仓鼠卵巢的活检组织建立了CHO细胞,CHO-K1是CHO的一个亚克隆。CHO-K1的生长需要脯酸。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:Hs 343.TCells、Human Hepatocyte Line 5Cells、COLO 320细胞

B-cell with DC MorphologyCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:每周2-3次。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母Cells;相关细胞有:SCL2Cells、Caco-2/ATCCCells、CA46细胞

KM12细胞类似产品::Farage Original Line细胞、NCI-H165细胞、SW-839细胞

CAL27细胞类似产品::MDA MB 231细胞、R.K.13细胞、TO175T细胞

SK MEL 28细胞类似产品::Fetal Human Colon细胞、NP69细胞、HREC细胞

HL 60细胞类似产品::SW 948细胞、B-104细胞、RERFLCMS细胞

Caki-2细胞类似产品::SK-Mel 1细胞、B16-F10-BL6细胞、MPVECs细胞

SLK细胞类似产品::SUM-52-PE细胞、SK_N_BE2C细胞、CAMA细胞

COLO 320HSR细胞类似产品::A 72细胞、OV90细胞、HHL-5细胞

SK-N-AS细胞类似产品::FDCP-1细胞、NCI N87细胞、CCRF细胞

MDA-MB-231 #4175细胞类似产品::REC 1细胞、EBNA293细胞、ROS17/28细胞

RS4;11细胞类似产品::KYSE 150 KYSE150 Kyse150 KY150

细胞、Colo741细胞、D10G41细胞

SW1783 Fresh Cells|人脑星形胶质瘤细胞(送STR基因图谱)

GP2d细胞类似产品::CCD19Lu细胞、GM2131细胞、GM637细胞

NFHIOSE-29细胞类似产品::NCM356细胞、NCI-H2029细胞、NCIH1341细胞

Pt K1细胞类似产品::Ly18细胞、PZ-HPV-7细胞、H2452细胞

HCC1187细胞类似产品::ARIP细胞、BNL.CL2细胞、MM6细胞

COLO 678细胞类似产品::OVCA-432细胞、NCIH295R细胞、Panc-1-P细胞

Pt-K1细胞类似产品::HCC0070细胞、Kasumi-6细胞、NCI-H1373细胞

H-747细胞类似产品::HPC-Y5细胞、H727细胞、VMRC-LCD细胞

IALM细胞类似产品::DMS273细胞、COS7细胞、C28/I2细胞

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公司简介

上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。

成立日期 (10年)
注册资本 100万(元)
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,试剂,定制,服务
主营行业 细胞培养,微生物学,细胞生物学

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