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HOP-92 Fresh Cells|人小细胞肺癌细胞(送STR基因图谱)

HOP-92 Fresh Cells
询价 1000000细胞数 起订
上海 更新日期:2025-01-10

上海冠导生物工程有限公司

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产品详情:

中文名称:
HOP-92 Fresh Cells|人小细胞肺癌细胞(送STR基因图谱)
英文名称:
HOP-92 Fresh Cells
保存条件:
常温培养或液氮冻存
纯度规格:
HOP-92 Fresh Cells|人小细胞肺癌细胞(送STR基因图谱)
产品类别:
化学试剂

"HOP-92 Fresh Cells|人小细胞肺癌细胞(送STR基因图谱)

细胞形态:上皮细胞样

细胞传代后放入培养箱没有摇匀,或者放入时摇匀,但在细胞贴壁前,又移动了培养瓶,频繁开关培养箱引起的振动或者培养瓶中培养液过少,培养箱搁板表面不平整,这些因素会导致细胞生长不均匀。研究人员在细胞培养时出现存活率不佳,常见原因可归纳为:培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。运输过程对细胞有严重影响。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后,加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–80°C 太久。一些悬浮细胞抱团生长是正常现象,大部分悬浮细胞在细胞密度很GAO的情况下,很可能会出现部分细胞抱团生长的现象,聚团细胞很容易死亡并演化成絮状物,殃及周围的悬浮细胞,因此在培养悬浮细胞时需控制HAO细胞密度。如果出现了细胞团,可以通过细胞筛去掉部分较大的细胞团,也可以尝试一下方法:将细胞悬液收集到15ml离心管中,静置20min左右,小心取上层细胞上清培养(该方法只能去除部分较大的细胞团)。部分细胞本身存在一定的空泡(如HepG2,Ishikawa及一些耐药株等),这个是正常现象。如果只有少数细胞有内出现极少空泡,则很可能是细胞状态不佳,可以通过调整血清浓度,控制消化,控制传代比例及时间等方法来调整细胞状态;如果大部分细胞出现空泡,且单个细胞内空泡数目偏多,则可能细胞代次较GAO,细胞老化所致,需更换代次较早的细胞。

细胞生长:贴壁

细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源

H526细胞类似产品::PLCPRF5细胞、HMy2.CIR细胞、GTL-16细胞

HS-766T细胞类似产品::SW-1353细胞、NCI-H2085细胞、C32r细胞

Mouse podocyte细胞类似产品::PANC 813细胞、MEC-1细胞、L5178Y-R细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)

HOP-92 Fresh Cells|人小细胞肺癌细胞(送STR基因图谱)

细胞背景资料:详见相关文献介绍

细胞传代时消化的问题:可以这样说,对于需要消化传代的细胞,每一次的消化都是对这个细胞存活与否,状态HAO与不HAOZui至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题,自己养的细胞开始的几代长的还挺HAO的,可是穿过几代之后就发现自己的细胞,状态越来越差劲了。对于这个问题,可以非常肯定地说,你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以,越长越差。在消化的过程中,你加入胰酶后,所有细胞都在被胰酶消化着,但是我们忽视了一个问题就是,细胞的生长状态是不一样的,每一个细胞的贴壁情况也是不一样的,有的贴壁牢固,有的贴壁没有那么牢固的,所以,让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的,他们受到了差别待遇当然会有脾气啊。我后来对消化的方法进行了改良。争取做到因材施教呵呵。我称之为“四步消化法”。(以难消化细胞为例);具体操作:1)首先不加胰酶,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。2)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更HAO一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了。)3)吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶与干净子弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。4)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉胰酶,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。其实还可以有第五步,对于别难消化的细胞和对胰酶别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更HAO的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能Zui大限度地将胰酶对细胞的损伤降到Zui低,保证细胞的状态能够ZuiYOU。当然了,如果细胞是属于那种很容易消化的细胞,像RAW264.7,仅仅第二步就搞定了。就没必要第三步第四步了。这个是需要你在实验中能够自己用心去体会的。建议你接受一个新细胞时把各步消化的细胞分别培养起来做比较,去摸索HAO细胞对胰酶的要求。便于你后续实验的开展。将细胞消化分成这几步,除了是为了避免胰酶对细胞的损伤之外,还有一个更重要的作用就是,可以Zui大程度地把细胞吹打成单个单个的状态,不成片不连体。

细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。

EnCa1细胞类似产品::K7M2-WT细胞、CHL-11细胞、NCI-H2023细胞

HNEpC细胞类似产品::Jurkat-77细胞、M-NFS-60细胞、C4-I细胞

GAK细胞类似产品::RSC-364细胞、C-28I2细胞、SVEC4-10细胞

NCI-H345细胞类似产品::MOVAS-1细胞、MAC1细胞、K-1735细胞

SRA 01/04细胞类似产品::HN4细胞、CEM-0细胞、MC38细胞

细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

HOP-92 Fresh Cells|人小细胞肺癌细胞(送STR基因图谱)

细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分

培养细胞的冻存及复苏:细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-196℃液氮中,储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。【冻存细胞】1)选对数增生期细胞(证明无支原体污染),在冻存前1d换液;2)按常规方法把培养细胞制备成悬液,计数,使细胞密度达5×10/ml左右密度,离心,去上清;3)加入配制HAO的冻存液(培养液6.8ml,小牛血清2ml,DMSO 1ml,5.6%NaHCO3 0.1ml),按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中,然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂10%二甲基亚砜(DMSO)或甘油,可使冰点降低,使细胞内水分在冻结前透出细胞外;4)分装于无菌冻存管中,每管加1.5m悬液;5)旋HAO冻存管并仔细检查,一定要盖紧,做HAO标记;6)冻存:在殊的仪器或简易的液氮容器中,按-1℃/min的速度,在30~40min时间内,下降到液氮表面,再停30min后,直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度,过快能影响细胞内水分透出,太慢则促进冰晶形成。操作时应戴防护眼镜和手套,以免液氮冻伤。【复苏细胞】1)从罐中取出冻存管;2)迅速放入36℃~37℃水浴,不时摇动,使其急速融化,30~60s内完成;3)冻存管用70%酒精擦拭消毒后,打开盖子,用吸管将细胞悬液注入离心管中,再滴加10ml培养液;4)低速离心(500~1000r/min) 5min,去上清后再用培养液洗一次;5)用培养液适当稀释后,装入培养瓶37℃培养,次日更换一次培养液后,继续培养。以后仍按常规进行培养。冻存细胞数量要充分,密度应达到10/ml,在融后稀释20倍时,仍能保持5×10/ml数量。

KS-1 [Human glioblastoma]细胞类似产品::BEL 7405细胞、BC-021细胞、TE-7细胞

CNE1-LUC细胞类似产品::TE3A细胞、C643细胞、H-889细胞

COLO-320-HSR细胞类似产品::OVCA 433细胞、TERT-RPE1细胞、RPTEC/TERT1细胞

NCI-H596细胞类似产品::MDCK supertube细胞、Vero C1008细胞、Los Angeles Prostate Cancer-4细胞

Mv 1 Lu (NBL-7)细胞类似产品::BCaP 37细胞、H-1944细胞、NCI-UMC-11细胞

PAI细胞类似产品::UPCISCC090细胞、MS751细胞、H1404细胞

可以这样说,对于需要消化传代的细胞,每一次的消化都是对这个细胞存活与否,状态HAO与不HAO至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题,自己养的细胞开始的几代长的还挺HAO的,可是穿过几代之后就发现自己的细胞不行了,状态越来越差劲了。对于这个问题,可以非常肯定地说,你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以,越长越差。在消化的过程中,你加入胰酶后,所有细胞都在被胰酶消化着,但是我们忽视了一个问题就是,细胞的生长状态是不一样的,每一个细胞的贴壁情况也是不一样的,有的贴壁牢固,有的贴壁没有那么牢固的,所以,让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的,他们受到了差别待遇当然会有脾气的,大家争取做到因材施教,比如试试下面的“四步消化法”。(以难消化细胞为例),具体操作:1)首先不加胰酶,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍(目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉)。2)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更HAO一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了)3)吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比)4)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶,如果你们那比较富裕的话,继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉胰酶,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况把握)。

VA-ES-BJ细胞类似产品::SK-Col-1细胞、SW480细胞、H.Ep. No. 2细胞

NCI-SNU-C2A细胞类似产品::SU 86.86细胞、TE4细胞、TE4细胞

CBRH-7919细胞类似产品::MH-S细胞、J774A.1细胞、BT20细胞

EC109细胞类似产品::Ra No. 1细胞、Institute for Medical Research-90细胞、COLO678细胞

HOP-92 Fresh Cells|人小细胞肺癌细胞(送STR基因图谱)

SK-BR3细胞类似产品::MKN-74细胞、DMS-114细胞、Tohoku Hospital Pediatrics-1细胞

ESC细胞类似产品::Y-79细胞、HS-294T细胞、HCe-8693细胞

BIC细胞类似产品::NCI-H1563细胞、Adeno 293细胞、Panc-3_27细胞

HFL细胞类似产品::HeLaS3细胞、hTERT RPE-1细胞、SKLU-1细胞

MIA Paca2细胞类似产品::HUT-28细胞、rRTEC细胞、BL2141细胞

SNB19细胞类似产品::TOV21细胞、PFSK-1细胞、H748细胞

IM-9细胞类似产品::SW948细胞、CPA47细胞、NCL-H548细胞

H1666_DA细胞类似产品::RK13细胞、NCI-SNU-387细胞、ARO细胞

MOLT-3细胞类似产品::HKBML细胞、NE1-E6E7细胞、BEL-7402细胞

H-920细胞类似产品::JVM3细胞、SNU475细胞、NCIH2052细胞

H676B细胞类似产品::CEM T4细胞、AN3细胞、ROS1728细胞

Rainbow Trout Embryo细胞类似产品::SupB15W细胞、BOWES细胞、TOG细胞

Rainbow Trout Embryo细胞类似产品::SupB15W细胞、BOWES细胞、TOG细胞

SupT1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:2-3天换液1次。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母细胞样 ;相关细胞有:HB611Cells、HCC1171Cells、H4-IIE-C3细胞

A204Cells;细胞背景资料:在裸鼠中成瘤。;细胞传代方法:1:6-1:10传代;每周2-3次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:HuT 102Cells、KY-270Cells、TK10细胞

LCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:PMVECCells、DU-4475Cells、NCI-SNU-668细胞

BV-173Cells;细胞背景资料:慢性粒细胞白血病;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Hs 940.TCells、Mv1.LuCells、H676细胞

HBE135-E6E7Cells;细胞背景资料:支气管上皮Cells;HPV16转化;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:WERIRb1Cells、NFS 60Cells、GalK1细胞

H847Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:FROCells、Huh 7.5.1Cells、PE/CA-PJ34 (clone C12)细胞

LS123Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:4—1:8传代,每周换液2—3次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:HS-68Cells、A-172 MGCells、HSMC细胞

RWPE-2Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3传代,2-3天传一代。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮Cells;相关细胞有:C 643Cells、SF-539Cells、NT2D1细胞

B6Tert-1Cells;细胞背景资料:滋养层;HGNC-TRET永生;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:CEM-0Cells、EL4Cells、SNT8细胞

ROS17/2.8Cells;细胞背景资料:骨肉瘤;ACI 9935;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:WERICells、HOS TE 85Cells、SKNAS细胞

Tokyo Medical and Dental university 8Cells;细胞背景资料:弥漫大B淋巴瘤;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:CEKCells、HB 611Cells、FLC-7细胞

KOPN8Cells;细胞背景资料:B淋巴细胞白血病;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HCC 94Cells、OE-19Cells、BS-C-1细胞

COLO 320FCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:淋巴母Cells;相关细胞有:G-402Cells、IAR-20Cells、Immortalized Human Hepatocytes细胞

Panc 8.13Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:BC-3H-1Cells、TOV-112DCells、Medical Research Council cell strain-5细胞

RPMI 8402Cells;细胞背景资料:急性T淋巴细胞白血病;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Hs-611-TCells、AML-2Cells、HT-1197细胞

T84Cells;细胞背景资料:T84细胞株是从一位72岁男性结肠癌患者的肺转移灶建立的可移植人类癌细胞株。 肿瘤组织皮下接种于BALB/c裸鼠,并连续进行移植。 [26072] 在裸鼠身上的移植过程中,细胞株始终保持结肠癌的原始组织性状。 [26072] 在无胸腺小鼠中传代23代后建立了T84细胞株。 这些细胞单层生长到饱和并在接触细胞间展现出紧密连接和桥粒。 [1155] 有很多关于多肽类激素和神经递质并维持定向电解质传输的受体。 [1155] 这株细胞展现了接触细胞中的紧密连接和桥粒。 [1155] 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。;细胞传代方法:1:2-1:4传代;每周2次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞,多角;相关细胞有:A-2780Cells、KU 812Cells、GTL16细胞

HNE-1Cells;细胞背景资料:鼻咽部;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SP-2Cells、DMS 79Cells、NCI-SNU-119细胞

Cates-1BCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:BHK 21Cells、AAV-293Cells、DC 2.4细胞

Hs68Cells;细胞背景资料:该细胞1969年由Owens RB建立。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长 ;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:DMS 114Cells、OCI-LY-1Cells、M21细胞

Ly3Cells;细胞背景资料:弥漫大B淋巴瘤;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NCI-H295RCells、MDA-MB-330Cells、LLC-WRC 256细胞

NCI-SNU-449Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:5-1:10传代;每周2-3次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;多角形;相关细胞有:MDA-MB-330Cells、D-341MedCells、EOC20细胞

MDA330Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Pt K2Cells、PG [Human lung carcinoma]Cells、ROS-17/2.8细胞

SKCO 1Cells;细胞背景资料:该细胞来源于结直肠病人的转移性腹水。;细胞传代方法:1:2-1:3传代,每周2-3次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:TE32Cells、JJN3Cells、MDA-MB 231细胞

BJ [Human fibroblast]Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维细胞样;相关细胞有:H-2591Cells、PGBE1Cells、JCA-1细胞

LS-174TCells;细胞背景资料:LS 174T是LS 180 (ATCC CL 187)结肠腺癌细胞株的胰蛋白酶化变种。 它比亲本更易传代,象LS 180一样生成大量的癌胚抗原(CEA)。 电镜研究表明有丰富的微丝和细胞质粘液素液泡。 直肠抗原3阳性。 p53抗原表达阴性,但mRNA表达阳性。 与ATCC CL-187来源于同一个肿瘤。LS 174T细胞角蛋白染色阳性。 癌基因c-myc, N-myc, H-ras, N-ras, Myb, 和 fos的表达呈阳性。 癌基因k-ras和sis的表达未做检测。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:H4-II-EC3Cells、NCIH1869Cells、SKCol1细胞

Hs27FCells;细胞背景资料:包皮;成纤维Cells;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:LWnt3ACells、IPLB-Sf21-AECells、HLEpiC细胞

C643Cells;细胞背景资料:甲状腺未分化癌;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:VCaPCells、CL1Cells、Hepa1-6细胞

PE/CA-PJ34Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:HIT-T15Cells、NS20-YCells、Hce8693细胞

MDAMB175Cells;细胞背景资料:该细胞源自一位54岁患有乳腺导管癌白人女性的胸腔积液。;细胞传代方法:1:2—1:6传代,每周换液2—3次;细胞生长特性:松散贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:FCCH1018Cells、Reuber H-35Cells、H292细胞

SUDHL6Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3—1:6传代,3—4天换液1次;细胞生长特性:悬浮生长 ;细胞形态特性:淋巴母细胞样;相关细胞有:H841Cells、RAOECCells、ATN-1细胞

CATH.aCells;细胞背景资料:神经;SV40转化;C57BL/6 x DBA/2;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:ECC 12Cells、NCIADRRESCells、SUP-M2细胞

HCCC-9810Cells;细胞背景资料:HCCC-9810细胞株源自一位女性肝胆管细胞癌患者。 HCCC-9810细胞呈上皮细胞样,染色体模式数为71,但染色体数目可以在22-117的范围内变动。倍增时间为20.4小时。 AFP,CEA和CA19-9的分泌水平低,在裸鼠中的成瘤率为20%。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:ES2Cells、CAL-148Cells、MDA-MB-231细胞

Hs 636 TCells;细胞背景资料:宫颈鳞癌;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SNG-MCells、Hs.27Cells、A-101D细胞

MPP-89Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Adeno-293Cells、COLO 738Cells、IBRS2细胞

TCam-2Cells;细胞背景资料:睾丸精原细胞瘤;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SKMES-1Cells、NB-9Cells、HFF细胞

CTLA4Ig-24Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HEK293-HCells、NCTC-929Cells、A2008细胞

NK-10ACells;细胞背景资料:1967年,该细胞系KleinE和KleinG建系,源于一名16岁患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男性,beta-2-微球蛋白阴性,表达EBNA,VCA,sIg。该细胞携带EB病毒,是一个典型的B淋巴母细胞系,可用于白血病发病机制的研究。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母细胞样;相关细胞有:X63Cells、EFO 27Cells、LL/2(LLc1)细胞

X63-Ag8-653Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:CemT4Cells、C-4-ICells、NCIH1155细胞

NCI-H498Cells;细胞背景资料:结肠腺癌;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:半贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:RPE1-hTERTCells、B16 subline B78Cells、22Rv-1细胞

COC1/CDDPCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:UCLA RO-81A-1Cells、IFRS1Cells、DHL-6细胞

KYSE 410Cells;细胞背景资料:食管鳞癌;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:ZR7530Cells、Dysplastic Oral KeratinocyteCells、786.O细胞

CT26.CL25细胞类似产品::MDA-435细胞、H-64细胞、H2122细胞

251 MG细胞类似产品::2BS细胞、NCIH1618细胞、Hep G2/C3A细胞

MG-HU-3细胞类似产品::TE-32细胞、CCD-1112sk细胞、LTEPa2细胞

hADSCs细胞类似产品::CLONE M3细胞、MESSA Dx5细胞、J82COT细胞

OSK-1细胞类似产品::REC-1细胞、Pro-5 Lec1.3c细胞、A-549细胞

SNU-387细胞类似产品::H-1395细胞、NCIH1105细胞、UMNSAH/DF#1细胞

OCI-Ly7细胞类似产品::NRK 49F细胞、HFT 8810细胞、PC-2 [Human pancreatic carcinoma]细胞

MCF-10 Attached细胞类似产品::NCIH929细胞、E6-1细胞、RL952细胞

AsPC-1细胞类似产品::MCF12A细胞、HCT-8/V细胞、LSECs细胞

C3H/10T1/2 CL8细胞类似产品::MT4细胞、NUGC3细胞、MCF.10A细胞

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公司简介

上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。

成立日期 (10年)
注册资本 100万(元)
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,试剂,定制,服务
主营行业 细胞培养,微生物学,细胞生物学

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