CHL Cells(赠送Str鉴定报告)|中国仓鼠肺细胞

"CHL Cells(赠送Str鉴定报告)|中国仓鼠肺细胞

细胞背景资料：广泛应用于染色体异常测试。

细胞形态：上皮细胞样

解冻细胞出现大量细胞碎片的可能原因及推荐解决方案如下：１)冷冻时细胞密度过低：推荐的解决方案：缩短解冻过程中的时间。将细胞取出后，立即将冻存管浸入在３７℃的水浴中，并震荡至全部融化，然后迅速地转移到预热的培养基中；２)不适当的冷冻过程：推荐的解决方案：解冻不同冷冻室总的试管。确保在冻存过程中采用的适当的技术，并确保使用了适量和适合的冷冻液。出现生长缓慢的可能原因及推荐解决方案如下：１)培养瓶的大小：一般解决方案是一些细胞在培养基中倾向于维持一定的密度。将培养物转移到较小的培养瓶中，使细胞密度上升；如，根据培养基的体积，从T７５培养瓶转移到２或３个T２５培养瓶中；２)细胞密度过低：通常解决方案是提GAO未来冷冻物种细胞的冻存密度，或使用较小的培养容器，或解冻多个试管来进行培养。

细胞生长：贴壁

DHL5细胞类似产品：：B16 BL6细胞、HCC-366细胞、PL-12细胞

L 428细胞类似产品：：SNU475细胞、HCC-1833细胞、QGP1细胞

GC1-SPG细胞类似产品：：SaOS-2细胞、SUM149-PT细胞、H-1048细胞

CCC-HPF-1细胞类似产品：：rHSC-99细胞、COLO-205细胞、U138-MG细胞

SU86.86细胞类似产品：：NT2D1细胞、BIC细胞、H-1435细胞

CHL Cells(赠送Str鉴定报告)|中国仓鼠肺细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因：细胞本身的状态》1)细胞传代次数多，细胞老化；2)细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢；3)细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长；4)胰酶消化时间过长或过短：时间过长，细胞死亡；时间过短，细胞未完全分离而成团，细胞死亡；5)细胞的冻存与复苏：慢冻速融。污染：1)支原体污染；2)霉菌污染；培养基或血清：1)更换血清或培养基之前未进行验证；2)选择的培养基是否合适；3)培养基配制是否准确无误；培养环境：1)CO2供应是否正常；2)培养箱或摇床温度控制是否正确；解决方法：根据以上四个方面的可能原因，做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态：如传代次数、接种量等；2)避免产生污染（用正规、合法、可溯源的血清）；3)要用合适的血清或培养基，ZuiHAO经过验证；4)注意实验室的环境；二、培养细胞死亡》可能原因：1)培养箱内无CO2；2)培养箱内温度波动太大；3)细胞冻存或复苏过程中损伤；4)培养液渗透压不正确；5)培养液中有毒代谢产物堆积；解决方法：1)检测培养箱内CO2；2)检查培养箱内温度；3)取新的保存细胞种；4)检测培养液渗透压；5)换入新鲜培养液。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

GM0637细胞类似产品：：SUM149细胞、TOV112D细胞、Leukemic 1210细胞

MFE 280细胞类似产品：：C57 Mouse Tumor 64细胞、SK ES 01细胞、HCC-1833细胞

Panc-813细胞类似产品：：IA-LM细胞、PCI:SG-231细胞、OE-19细胞

YTMLC-90细胞类似产品：：ONS76细胞、CEM.C1细胞、Transformed C3H Mouse Kidney-1细胞

LM TK negative细胞类似产品：：SW1088细胞、P3J细胞、HR1K细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

CHL Cells(赠送Str鉴定报告)|中国仓鼠肺细胞

细胞生长特性：贴壁

NCIH1693细胞类似产品：：C4-2 B细胞、Metastatic Variant-522细胞、COLO-320DM细胞

JROECL 21细胞类似产品：：KATOIII细胞、MD Anderson-Metastatic Breast-231细胞、MeT5A细胞

MC3T3-E细胞类似产品：：SK-RC-42细胞、LNCaP细胞、FLC7细胞

MDA-MB231细胞类似产品：：SF-126细胞、NCI-H1184细胞、TW-039细胞

CHL-1细胞类似产品：：NCI-128细胞、HEK/EBNA细胞、MGH-U1细胞

Tca8113细胞类似产品：：Hs 695T细胞、SUDHL-5细胞、Tu-212细胞

细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)：１)吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加２-３ml ０.２５%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间，通常控制在１-２min)；２)镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶，加６-８ml完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散；３)取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；４)注意培养基PH值变化情况，定期换液(每周２-３次)，待细胞密度达到８０%以后重复１项操作或者冻存；别注意：(如使用公共实验室或者初次接触细胞培养，建议添加双抗培养)１)收到细胞后请尽快更换为含１５%血清的新鲜培养基，如因殊情况需要继续使用原瓶，请在原瓶培养基中额外添加１０%的血清，(原瓶培养基的继续使用时间Zui长不宜超过７２小时)；２)贴壁细胞收到当天切忌立刻消化，请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代，请YOU先选择直径６cm的培养皿进行传代培养；３)如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时做HAO照片记录并联系实验室。

细胞株(系)的使用，为医学研究和测试工作带来了极大的方便。但细胞的传代是有限制的，长期连续传代的细胞，不仅消耗大量的人力和物力，而且细胞的生长与形态等会有一定退变或转化，因而细胞失去原有的遗传性，有时还会由于细胞污染而造成传代中断，种子丢失。因此，在实际工作中常需冻存一定数量的细胞，以备替换使用。细胞冷冻与复苏是细胞培养 室的常规工作和通用技术。目前，细胞冻存Zui常用的技术是液氮冷冻保存法，主要采用加适量保护剂的缓慢冷冻法冻存细胞。细胞在不加任何保护剂的情况下直接冷冻，细胞内外的水分会很快形成冰晶，从而引起一系列不良反应。如细胞脱水使局部电解质浓度增GAO，pH值改变，部分蛋白质由于上述原因而变性，引起细胞内部空间结构紊乱，溶酶体膜由此遭到损伤而释放出溶酶体酶，使细胞内结构成分造成破坏，线粒体肿胀，功能丢失，并造成能量代谢障碍。胞膜上的类脂蛋白复合体也易破坏引起细胞膜通透性的改变，使细胞内容物丢失。如果细胞内冰晶形成较多，随冷冻温度的降低，冰晶体积膨胀造成细胞核DNA空间构型发生不可逆的损伤，而致细胞死亡。因此，细胞冷冻技术的关键是尽可能地减少细胞内水分，减少细胞内冰晶的形成。采用甘油或二甲基亚砜作保护剂，这两种物质分子量小，溶解度大，易穿透细胞，可以使冰点下降，提GAO细胞膜对水的通透性，且对细胞无明显毒性。慢速冷冻方法又可使细胞内的水分渗出细胞外，减少胞内形成冰结晶的机会，从而减少冰晶对细胞的损伤。

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OVCA432细胞类似产品：：KU 19-19细胞、REC-1细胞、H-838细胞

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Colo16细胞类似产品：：HBMEC细胞、NCIH520细胞、Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1细胞

CHL1细胞类似产品：：MBMEC细胞、NCI-H220细胞、MDA157细胞

QGP-1细胞类似产品：：BALB 3T3 clone A31细胞、HSC-1细胞、JB6 Cl 30细胞

M4e细胞类似产品：：GBCSD细胞、JeKo 1细胞、H676B细胞

P30-OHKUBO细胞类似产品：：BALB/3T3 (clone A31)细胞、SW13细胞、Renal Carcinoma细胞

NS1-Ag4细胞类似产品：：NCI-H2196细胞、NCIH322细胞、Rat Fetal Lung-6细胞

Karpas-422细胞类似产品：：Colon 38细胞、X63Ag8.653细胞、BMSC/hBMSCs细胞

NCIH810细胞类似产品：：NCI-H2126细胞、NCI-H865细胞、NCI-SNU-423细胞

C8-D1A细胞类似产品：：SJRH 30细胞、P3-X63-Ag 8.653细胞、H-526细胞

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