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SK-UT-1 Fresh Cells|人子宫内膜癌细胞(送STR基因图谱)

SK-UT-1 Fresh Cells
询价 1000000细胞数 起订
上海 更新日期:2024-12-27

上海冠导生物工程有限公司

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产品详情:

中文名称:
SK-UT-1 Fresh Cells|人子宫内膜癌细胞(送STR基因图谱)
英文名称:
SK-UT-1 Fresh Cells
保存条件:
常温培养或液氮冻存
纯度规格:
SK-UT-1 Fresh Cells|人子宫内膜癌细胞(送STR基因图谱)
产品类别:
化学试剂

"SK-UT-1 Fresh Cells|人子宫内膜癌细胞(送STR基因图谱)

细胞形态:上皮细胞样

细胞培养技术也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术,还是其中之一的生物克隆技术来说,细胞培养都是一个必不可少的过程,细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞,这是克隆技术必不可少的环节,而且细胞培养本身就是细胞的克隆。通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。因为生物产品都是从细胞得来,所以可以说细胞培养技术是生物技术中Zui核心、Zui基础的技术。公司是国内Zui大的细胞库之一,迄今为止,细胞收录背景资料清晰,活力状态良HAO的细胞系达1356株,其中大部分是1999年以来从美国ATCC、德国DSMZ和日本RIKEN等分批次引进的细胞系,是全国Zui权威的细胞库,为您实验提供Zui可信赖的细胞。公司立足上海,辐射全国,面向世界,为国内科研细胞实验做绵薄之力。

细胞生长:贴壁

细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源

HLF-a细胞类似产品::TW01细胞、MDAMB330细胞、COLO.205细胞

Evsa T细胞类似产品::SF-539细胞、U138细胞、IOSE 80细胞

SW527细胞类似产品::R3/1细胞、P3/NS-1细胞、RCM-1 [Human rectum adenocarcinoma]细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)

SK-UT-1 Fresh Cells|人子宫内膜癌细胞(送STR基因图谱)

细胞背景资料:详见相关文献介绍

因为细胞生长的时候肯定是要相互联系,大部分的细胞都是要成片生长的,尤其是对于贴壁细胞,单个细胞贴壁之后长着长着就长到一片去了。但是如果是成片的细胞抱团的话,传代后细胞是不能贴壁的,这样抱团的细胞就会死亡。所以,消化传代的时候一定要将细胞消化成单个单个的独立状态,这个啊是非常考究你的功夫的!细胞一旦脱落入悬液里你很难再将他吹打成单个,因为他没有受力点了。很难找到受力点让你对他吹打的力分散开细胞。所以必须要在细胞未脱落之前将其吹打开,受力点就是细胞贴壁的地方。这样你就必须要严格控制HAO消化的程度啊,这和大师做饭掌握HAO火候是一样的道理啊。既要消化到容易吹打下来,又不能太过,一吹就整片脱落,要单个单个地往下掉。所以我才要分批分次地加胰酶消化就是为了保证不同生长状态贴壁程度的细胞能够都维持在HAO的受力点分散开。这个是很重要的一点。尤其是对于某些细胞这一点就是他活去死的致命点。像Caco-2细胞就是如此。另外关于传代很重要一点就是一定不能等到细胞长满的时候才去消化传代。要在细胞长到70%左右的时候就要传代了,一旦发现细胞生长中已经有叠层生长的时候就要立即进行消化传代。不能再拖了。关于换液传代时候洗瓶的问题。对于用DMEM培养基培养的细胞,你在洗的时候如果是用无血清1640去洗细胞在随即后的几次中会比用DMEM洗的长的要HAO。同样,用1640培养的也有这个现象。如果不嫌麻烦的话,可以用PBS来洗,洗的效果和用无血清培养基洗的效果基本上是一样的,对于有些细胞会更胜一筹。洗的目的主要是洗去培养瓶里残留的血清,防止它对胰酶的影响。这样能够保证胰酶的消化能力YOU先,是很关键的一点。先补充这么多,还会后续更新。再补充一点:传代时PBS洗是很重要的一步,Zui近发现,用PBS就可以把细胞消化开来。加入PBS放置10-15分钟,有些需要更长的时间,等到细胞一个个分离开来的时候,就可以直接吹打下来,但是和胰酶消化一样,要控制HAO时间,不能时间太过了,要不然损伤细胞,细胞不容易成活,状态容易不HAO。这个方法对于某些细胞是很管用的。有些细胞用胰酶消化不容易消化成单个的时候,或者临时没有胰酶了,可以选用此方法。不过一定要试试,看是否适合你的细胞。

细胞传代方法:1:4-1:12传代,2天换液1次。

HPB/ALL细胞类似产品::SP-2/0-AG14细胞、H-1299细胞、HGBEC细胞

SW403细胞类似产品::V-79细胞、no-11细胞、6T-CEM细胞

MX-1细胞类似产品::HFE-145细胞、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-8细胞、N-2a细胞

MC 116细胞类似产品::GM06141细胞、KFB细胞、MH-S细胞

EST50细胞类似产品::CCD-1095Sk细胞、GLRK 13细胞、SKES1细胞

细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

SK-UT-1 Fresh Cells|人子宫内膜癌细胞(送STR基因图谱)

细胞生长特性:贴壁生长

细胞培养无菌操作的演示:凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用75%酒精擦拭瓶子的外表面;靠近酒精灯火焰操作。器皿使用前必须过火灭菌,继续使用的器皿(如瓶盖、滴管)要放在GAO处,使用时仍要过火。各种操作要靠近酒精灯,动作要轻、准确,不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管,防止交叉污染。玻璃器械洗消:一、新的玻璃器皿的洗消:自来水刷洗,除去灰尘。烘干、泡:烤箱中烘干,然后再浸入5%稀中12小时以除去脏物、铅、等物。刷洗、烘干:12小时后立即用自来水冲洗,再用洗涤剂刷洗,自来水冲干净后用烤箱烘干;泡酸、清洗:用清洁液浸泡12小时,然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次,Zui后蒸馏水冲洗3-5次和用双蒸水过3次。烘干、包装:洗干净后先烘干,然后用牛皮纸(油光纸)包装。GAO压消毒:包装HAO的器皿装入GAO压锅内盖HAO盖子,打开开关和安全阀,当蒸气成直线上升时,关闭安全阀,当指针指向15磅时,维持20-30分钟。GAO压消毒后烘干。二、旧的玻璃器皿的洗消:刷洗、烘干:使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中,泡过来苏尔溶液(洗涤剂)的器皿要用清水刷洗干净,然后烘干。泡酸、清洗:烘干后泡入清洁液(酸液),12小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗(避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗),再用蒸馏水冲洗3次。烘干、包装:洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸(油光纸)等包装。

TK+/- (clone 3.7.2C)细胞类似产品::NCI-H2106细胞、130 T细胞、PLC-8024细胞

B16 F10细胞类似产品::A-704细胞、253JBV细胞、LNCaP subline C4-2细胞

LTEP-a-2细胞类似产品::BOWES细胞、SKNBE(2c)细胞、A498细胞

NPA87细胞类似产品::DU 145细胞、Sc-1细胞、SHEP1细胞

CCLP-1细胞类似产品::NPC-TW-039细胞、CORL51细胞、A20细胞

NCIADRRES细胞类似产品::RWPE-1细胞、CEL细胞、Mesothelial cells transfected with pRSV-T 5A细胞

绝大部分细胞消化的时候是只要用胰酶润洗一遍即可。吸去胰酶后,残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足够消化细胞。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞,连续这样传代,对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去,胰酶润洗吸去,然后37℃消化。比较难消化的细胞(润洗方法5min还不能消化),这样的细胞一般需要用少量胰酶孵育。不是细胞全部成间隔分布很离散的单个圆形才算消化HAO了,一般你肉眼观察贴壁细胞层,只要能移动了,多半呈沙壮移动,其实已经可以了,很多人喜欢把细胞消化或者吹打成完全分离细胞,这是没有必要的。一般能移动了,说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了,细胞之间的附着也已经消失了,细胞已经独立分布了(虽然没有呈现很广的离散分布)。这个时候应该停止消化,不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常HAO,间隙很大,才停止。细胞就是完全成单个细胞悬液,之后在贴壁的过程中仍然会聚集,这个是贴壁培养的细胞,尤其是肿瘤细胞的一个性。如果和标准形态不一致,那可能是自己没消化HAO导致的,但如果消化方法正确,仍然成片分布,甚至完全吹打成单细胞悬液,贴壁后仍然成片分布,这是细胞的性,是因为贴壁过程中重新聚集了。这个时候你拼了命要去让它均匀分布,你的细胞之后会对你越来越不HAO。

253J-Bladder-V细胞类似产品::LA 4细胞、KMST-6细胞、PAI细胞

QSG-7701细胞类似产品::SW 626细胞、Y3-Ag1.2.3细胞、RPTC细胞

NCI-H-295细胞类似产品::KM932细胞、LN-229细胞、NCCIT细胞

NMC-G1细胞类似产品::MB157细胞、HLCL9B10细胞、PanC1细胞

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HCC-95细胞类似产品::Kit-225细胞、HDQ-P1细胞、DMS-273细胞

RetroPack PT67细胞类似产品::MAD109细胞、CAL78细胞、T84细胞

BIU-87/Adr细胞类似产品::OVCA 432细胞、PF-382细胞、KYSE50细胞

624细胞类似产品::MCMEC细胞、D10.G4.1细胞、CMT 64细胞

HCT-116细胞类似产品::TGW-I-nu细胞、HS 1.Tes细胞、HCET细胞

Roswell Park Memorial Institute 8226细胞类似产品::Clone Y1细胞、H-2087细胞、SRA 01/04细胞

QGP-1细胞类似产品::BALB 3T3 clone A31细胞、HSC-1细胞、JB6 Cl 30细胞

H-2172细胞类似产品::B16-F10--RED细胞、H341细胞、GM04671细胞

SK-N-BE(1)细胞类似产品::AZ-521细胞、NOR-10细胞、RAMOS2G64C10细胞

ECC 10细胞类似产品::LC1-Sq细胞、HCC-2218细胞、HEEpiC细胞

GM-215细胞类似产品::H2286细胞、KP-N-YN细胞、MonoMac 6细胞

CEM-CCRF (CAMR)细胞类似产品::H-358细胞、SKM-1细胞、Epstein-Barr-3细胞

CEM-CCRF (CAMR)细胞类似产品::H-358细胞、SKM-1细胞、Epstein-Barr-3细胞

HPDLFCells;细胞背景资料:牙周膜;成纤维Cells;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HCC2935Cells、MLO-Y4Cells、J774 A.1细胞

WILL2Cells;细胞背景资料:弥漫大B淋巴瘤;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:H-128Cells、CORL279Cells、OVCAR-4细胞

WM 239-ACells;细胞背景资料:黑色素瘤;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:BCP1Cells、H-2106Cells、TE353.SK细胞

DU-4475Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:每周换液2—3次;细胞生长特性:悬浮,多细胞聚集;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:HCC1359Cells、CCD 841 CoTrCells、HSKMC细胞

RPTEC/TERT1Cells;细胞背景资料:肾;近端小管上皮;HGNC-TERT转化;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:PTK-2Cells、H1819Cells、NT2细胞

ReNcell CXCells;细胞背景资料:神经干Cells;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HM06.A1Cells、U251MGCells、P3-x63-Ag8 653细胞

hTERT-RPE-1Cells;细胞背景资料:视网膜色素上皮;hTERT永生;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SASCells、MASMCCells、TE32细胞

H-358Cells;细胞背景资料:1981年从一位开始化疗之前的患者的肿瘤组织中分离建株。超微结构研究表明细胞质中有Clara细胞的特征结构细胞表达主要的肺表面结合蛋白SP-A的蛋白和RNA。不表达SP-B和SP-C。他们在软琼脂中的克隆形成效率为0.83%。;细胞传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:PC-3MCells、H-2126Cells、MG-63细胞

HS 445TCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MDA.MB.435Cells、PK15Cells、L-cells细胞

SF-539Cells;细胞背景资料:胶质瘤;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SCCVIICells、HCC4006Cells、UMR 106细胞

HT144melCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:8传代,2-3天换液1次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维Cells;相关细胞有:MDAMB435Cells、HPAFCells、CHL1细胞

UM-UC-1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:FM88Cells、YTCells、C3H/10T1/2细胞

GDM-1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:2-3天换液1次。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母细胞样 ;相关细胞有:MCF7-GFPCells、B16 melanoma F10Cells、UWB1289细胞

MES-13Cells;细胞背景资料:肾小球系膜;SV40转化;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:OSK-1Cells、CTLL(2)Cells、Calu3细胞

KMST6Cells;细胞背景资料:胚成纤维Cells;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MH7ACells、SUM102PTCells、NB19-RIKEN细胞

MUTZ3Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母Cells;相关细胞有:Vero-76Cells、HCC202Cells、HUCCT1细胞

ARPE-19Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:CoCL3Cells、TMK-1Cells、MDA 1386细胞

SUPM2Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:GM05887ACells、JARCells、Tu177细胞

OCILY19Cells;细胞背景资料:弥漫大B淋巴瘤;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:hFOB 1.19Cells、NCIH2029Cells、Walker-256细胞

HT-3Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长 ;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:TE353.SKCells、SK-N-BE2Cells、WM-239细胞

HT144Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:8传代,2-3天换液1次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维Cells;相关细胞有:PCI-4.2Cells、COLO829Cells、HEK 293-H细胞

TE-85Cells;细胞背景资料:骨肉瘤;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Calf Pulmonary Artery 47Cells、MDCK Type IICells、COLO-320细胞

Human ErythroLeukemiaCells;细胞背景资料:这株淋巴母细胞样细胞株,源自一位30岁白人男性一,患有恶性红细胞白血病,能够自然产生并能诱导球蛋白合成。细胞的EB病毒核抗原阴性,没有表面免疫球蛋白与细胞质免疫球蛋白。HEL细胞表达HLA抗原(HLA-A3,AW32,BW35),β-2小球蛋白,一定比例的细胞还表达Ia抗原。这个细胞株提供了一种用于研究红细胞分化和球蛋白基因表达的模型。它类似于小鼠中的血友病。;细胞传代方法:1:2传代。3天内可长满。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母细胞样;相关细胞有:EBC-1Cells、LAN6Cells、GM3570细胞

COLO-320DMCells;细胞背景资料:该细胞可产生5-羟色胺、去甲、、ACTH和甲状旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱阳性。培养条件: RPMI 1640  10%FBS;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮+贴壁;细胞形态特性:淋巴Cells;相关细胞有:NCI-H510ACells、L-cellCells、PK-15细胞

CHP126Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HC-11Cells、HCC2935Cells、LS174细胞

BEAS2BCells;细胞背景资料:从一位非癌个体的正常人支气管上皮病理切片分离出上皮细胞。这些细胞用腺病毒12-SV40病毒杂交病毒感染并克隆。DEAS-2B细胞保留了对血清反应进行鳞关分化的能力,并有用于筛选诱导或影响分化及致癌的化学或生物制剂。细胞角蛋白及SV40抗原染色阳性。;细胞传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:JOSK-MCells、MCA 38Cells、WM-239-A细胞

AX-MelCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:4-1:6传代,2-3天换液1次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮Cells;相关细胞有:TCMK-1Cells、OCUM-1Cells、AE 1201细胞

NCI-H358Cells;细胞背景资料:1981年从一位开始化疗之前的患者的肿瘤组织中分离建株。超微结构研究表明细胞质中有Clara细胞的特征结构细胞表达主要的肺表面结合蛋白SP-A的蛋白和RNA。不表达SP-B和SP-C。他们在软琼脂中的克隆形成效率为0.83%。;细胞传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:OCI Ly3Cells、3T3F442ACells、WPMY1细胞

Hs840_TCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:4—1:8传代,每周换液2—3次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维Cells;相关细胞有:LIXC002Cells、578TCells、EoL-1 cell细胞

HEL 299Cells;细胞背景资料:红白细胞白血病;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:H2085Cells、MM.1SCells、L-5178-Y细胞

SP-2Cells;细胞背景资料:该细胞是由绵羊红细胞免疫的BALB/c小鼠脾细胞和P3X63Ag8骨髓瘤细胞融合得到的。该细胞不分泌免疫球蛋白,对20μg/ml的8-氮鸟嘌呤有抗性,对HAT比较敏感;该细胞可以作为细胞融合时的B细胞组分用于制备杂交瘤;鼠痘病毒阴性。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母细胞样;圆形;相关细胞有:FBHECells、U-226AR1Cells、BNL 1ME A.7R.1细胞

CAL12TCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:L6Cells、SEG1Cells、NCI H747细胞

OKCells;细胞背景资料:肾;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Y3-Ag123Cells、C-8161Cells、KU 812细胞

VAESBJCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3传代,每周2次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:ELD-1Cells、NCI-H322TCells、MyLa2059细胞

Sp2/0-Ag14Cells;细胞背景资料:该细胞是由绵羊红细胞免疫的BALB/c小鼠脾细胞和P3X63Ag8骨髓瘤细胞融合得到的。该细胞不分泌免疫球蛋白,对20μg/ml的8-氮鸟嘌呤有抗性,对HAT比较敏感;该细胞可以作为细胞融合时的B细胞组分用于制备杂交瘤;鼠痘病毒阴性。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母细胞样;圆形;相关细胞有:SUDHL5Cells、OCI-Ly 8Cells、CEMO-1细胞

SW480Cells;细胞背景资料:SW480源自一位51岁白人男性患者的原位直肠腺癌,而SW620源自同一病人一年后的淋巴结转移灶。该细胞CSAp和直肠抗原3阴性;角蛋白阳性;p53基因第273位密码子的G→A突变引起Arg→His替代,309位密码子的C→T突变导致Pro→Ser替代;细胞p53蛋白表达水平升高;癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性;未检测到癌基因N-myc的表达;不表达Matrilysin(一种与肿瘤侵袭相关的金属蛋白酶)。;细胞传代方法:1:2传代,1-2天换液一次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:HPAEpiCCells、SK-LMS-1Cells、TK-1细胞

MSTO-211HCells;细胞背景资料:MSTO-211H细胞株是1985年从一位肺二相间皮瘤患者的胸水中建株的。这个病人接受过多种药物联合前期化疗。MSTO-211H细胞具有高亲和力的EGF结合位点,并表达神经元特异性烯醇酶(NSE)及人绒毛膜促性腺激素(HCG)的α与β亚基。未检测到左旋多巴胺脱羧酶(DDC),邦巴辛与神经tensin。细胞过表达c-myc原癌基因,并没有观察到基因重排或扩增。V-src,v-abl,v-erbB,c-raf1,Ha-ras,Ki-ras,和N-ras的表达呈阳性。未检测到N-m;细胞传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维细胞样;相关细胞有:H-748Cells、Bx-PC3Cells、ECGI10细胞

LICR-HN6Cells;细胞背景资料:舌鳞癌;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NK10aCells、MD Anderson-Metastatic Breast-468Cells、T-ALL 1细胞

LICR-HN6Cells;细胞背景资料:舌鳞癌;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NK10aCells、MD Anderson-Metastatic Breast-468Cells、T-ALL 1细胞

SW 1088Cells;细胞背景资料:星形胶质瘤;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NTera2/D1Cells、Hs888TCells、ECV 304细胞

HCC1171Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Wistar Institute-38Cells、MiaPaCa-2Cells、DSL-6A/C1细胞

3T3 J2细胞类似产品::Henrietta Lacks cells细胞、RPMI 8402细胞、G-401细胞

8226细胞类似产品::HCT-15细胞、H-1930细胞、NCI H295R细胞

SU.86.86细胞类似产品::D6P2T细胞、U031细胞、IMR90细胞

NCI-H378细胞类似产品::WRL-68细胞、RC-4B细胞、KHYG细胞

SKNBE-2细胞类似产品::Laboratory of Allergic Diseases 2细胞、IMCD3细胞、SCL I细胞

LU65细胞类似产品::130 T细胞、H2405细胞、SW 1573细胞

P30/Ohkubo细胞类似产品::OVCAR 433细胞、SUM 149细胞、CEM T4细胞

SGC996细胞类似产品::HEI-193细胞、HDF-a细胞、SNU-407细胞

FAO-1细胞类似产品::LS 174 T细胞、CORL23细胞、NCI-H2330细胞

SNU-620细胞类似产品::DoHH2细胞、NPC-TW01细胞、NCIH1435细胞

SK-UT-1 Fresh Cells|人子宫内膜癌细胞(送STR基因图谱)

L-6 myoblast细胞类似产品::P30-OHKUBO细胞、SKCO-1细胞、TALL-104细胞

Ra #1细胞类似产品::PC-10细胞、MDAMB157细胞、H-1781细胞

T/G HA VSMC细胞类似产品::10T1/2细胞、AsPC-1细胞、HARAB细胞

OCILY10细胞类似产品::HLF-a细胞、RSMC细胞、C3H10T1/2 clone8细胞

N1E-115细胞类似产品::87MG细胞、MDA-MB-175-VII细胞、AML193细胞

OKAC1细胞类似产品::P3JHR1细胞、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-10细胞、MC57细胞

NIE-115细胞类似产品::MRASMC细胞、Hs852细胞、L5178Y细胞

THLE-3细胞类似产品::Human podocyte细胞、SKMES细胞、95D细胞

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公司简介

上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。

成立日期 (10年)
注册资本 100万(元)
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,试剂,定制,服务
主营行业 细胞培养,微生物学,细胞生物学

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