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NCI-H2342 Fresh Cells|人非小细胞肺癌细胞(送STR基因图谱)

NCI-H2342 Fresh Cells
询价 1000000细胞数 起订
上海 更新日期:2025-02-23

上海冠导生物工程有限公司

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产品详情:

中文名称:
NCI-H2342 Fresh Cells|人非小细胞肺癌细胞(送STR基因图谱)
英文名称:
NCI-H2342 Fresh Cells
保存条件:
常温培养或液氮冻存
纯度规格:
NCI-H2342 Fresh Cells|人非小细胞肺癌细胞(送STR基因图谱)
产品类别:
化学试剂

"NCI-H2342 Fresh Cells|人非小细胞肺癌细胞(送STR基因图谱)

细胞形态:上皮细胞样

贴壁细胞传代:去掉原T25培养瓶里面的培养基,T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次;弃PBS,再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞,显微镜下观察,待细胞变圆,细胞间隙明显,部分细胞刚开始脱离瓶壁,加4 ml左右完全培养液混匀终止消化,将细胞小心吹打下来,1000rpm/min室温离心5min;弃上清,细胞沉淀用完全培养液重悬,按要求分瓶(视细胞密度而定1:2-1:3,1:3-1:6,1:6-1:8),每T25瓶补足培养基至5-6ml,37℃、5%CO2孵箱培养。悬浮细胞传代:一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中,稀释细胞浓度即可,若培养液太多时,将细胞悬液移入离心管中,1000rpm/min 室温离心5min。弃上清,细胞沉淀用完全培养液重悬,按要求分瓶(视细胞密度而定1:4-1:8),每T25瓶加完全培养液至4-5ml,37℃、5%CO2孵箱培养。有些悬浮细胞趋于成团生长,此时细胞生长状态良HAO,当补液时,需避免反复吹打。

细胞生长:贴壁

细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源

MM96L细胞类似产品::SF-767细胞、DoHH2细胞、IEC18细胞

Blotchy fibroblast-11细胞类似产品::Mevo细胞、OCI-AML-3细胞、UMC11细胞

KY180细胞类似产品::SW1353细胞、SW 1088细胞、RKO-E6细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)

NCI-H2342 Fresh Cells|人非小细胞肺癌细胞(送STR基因图谱)

细胞背景资料:详见相关文献介绍

细胞传代时消化的问题:可以这样说,对于需要消化传代的细胞,每一次的消化都是对这个细胞存活与否,状态HAO与不HAOZui至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题,自己养的细胞开始的几代长的还挺HAO的,可是穿过几代之后就发现自己的细胞,状态越来越差劲了。对于这个问题,可以非常肯定地说,你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以,越长越差。在消化的过程中,你加入胰酶后,所有细胞都在被胰酶消化着,但是我们忽视了一个问题就是,细胞的生长状态是不一样的,每一个细胞的贴壁情况也是不一样的,有的贴壁牢固,有的贴壁没有那么牢固的,所以,让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的,他们受到了差别待遇当然会有脾气啊。我后来对消化的方法进行了改良。争取做到因材施教呵呵。我称之为“四步消化法”。(以难消化细胞为例);具体操作:1)首先不加胰酶,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。2)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更HAO一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了。)3)吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶与干净子弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。4)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉胰酶,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。其实还可以有第五步,对于别难消化的细胞和对胰酶别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更HAO的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能Zui大限度地将胰酶对细胞的损伤降到Zui低,保证细胞的状态能够ZuiYOU。当然了,如果细胞是属于那种很容易消化的细胞,像RAW264.7,仅仅第二步就搞定了。就没必要第三步第四步了。这个是需要你在实验中能够自己用心去体会的。建议你接受一个新细胞时把各步消化的细胞分别培养起来做比较,去摸索HAO细胞对胰酶的要求。便于你后续实验的开展。将细胞消化分成这几步,除了是为了避免胰酶对细胞的损伤之外,还有一个更重要的作用就是,可以Zui大程度地把细胞吹打成单个单个的状态,不成片不连体。

细胞传代方法:1:2-1:6传代 

IPAM-WT细胞类似产品::Mink细胞、Hs 822.T细胞、BEND细胞

C3H10T1-2细胞类似产品::V79-1细胞、BT 325细胞、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-5细胞

SW13细胞类似产品::NCIH1436细胞、WERI-Rb1细胞、hTERT-HME-1细胞

Hs-675-T细胞类似产品::HO8910细胞、C4 I细胞、RPMI-8226S细胞

Michigan Cancer Foundation-12A细胞类似产品::NBL-12细胞、HSC/mHSC细胞、CAL27细胞

细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性:贴壁生长

细胞培养方面注意的几点:无菌意识要强:实验进行前,超净台以紫外灯照射30分钟灭菌,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启超净工作台风扇运转数分钟后,才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株,以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面。无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如支架、吸管等公用物品可以暂时放置,其它个人实验用品用完应立即拿出。实验用品以70%乙醇擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在中央无菌区域,一般勿在边缘区域操作。小心取用无菌之实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口,亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约45°角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。选择正确的培养基:不同的细胞可能培养基不同,甚至不同的文献可能对相同的细胞培养基成分也是可能不同的。如我当时培养神经干细胞,有文献就选用neurobase培养基,而我的实验目的主要是做抗氧化和氧化方面的,而这种培养基中含有抗氧化剂成分,此时,我就不得不选择另外一种不含抗氧化剂的培养基。瓶装血清一定要逐步解冻:4℃冰箱全溶后再分装,在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生。勿直接由–20℃直接至37℃解冻,因温度改变太大,容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。热灭活是指56℃,30分钟加热已完全解冻之血清。水浴锅升到56℃后,将血清放入,待温度升GAO到56℃后计时,一般5分钟左右规则摇晃均匀一次。此热处理之目的是使血清中之补体成份去活化。除非必须,一般不要作此热处理,因为会造成沉淀物之显著增多,且会影响血清之品质。注意更换新血清(包括不同批次)对细胞的影响。

N9细胞类似产品::KB细胞、KU-812-F细胞、HT144mel细胞

SU.86.86细胞类似产品::D6P2T细胞、U031细胞、IMR90细胞

766T细胞类似产品::EnCa1细胞、ABC-1细胞、RS4-11细胞

CHP212细胞类似产品::CTV1细胞、T-98细胞、Farage Original Line细胞

MLM细胞类似产品::NCI-H1581细胞、NPA-87细胞、GM03320D细胞

L5178Y细胞类似产品::Transformed Human Liver Epithelial-3细胞、J774.A1细胞、PL-5细胞

冻存和复苏的原则:慢冻快融》当细胞冷到零度以下,可以产生以下变化:细胞器脱水,细胞中可溶性物质浓度升GAO,并在细胞内形成冰晶。如果缓慢冷冻,可使细胞逐步脱水,细胞内不致产生大的冰晶;相反,结晶就大,大结晶会造成细胞膜、纲胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融,目的是防止小冰晶形成大冰晶,即冰晶的重结晶。慢冻程序》1.标准程序:采用细胞冻存器》当温度在-25℃以上时,1~2℃/min;当温度达-25℃以下时,5~10℃/min;当温度达-100℃时,可迅速放入液氮中。2.简易程序:将冷冻管(管口要朝上)放入纱布袋内,纱布袋系以线绳,通过线绳将纱布袋固定于液氮罐罐口,按每分钟温度下降1~2℃的速度,在40min内降至液氮表面过夜,次晨投人液氮中。3.传统程序:冷冻管置于4℃10分钟→-20℃30分钟→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。细胞冻存方法:1.预先配制冻存液》(1)8%DMSO+细胞生长液(92%血清)2.取对数生长期细胞,经胰酶消化后,加入适量冻存液,用吸管吹打制成细胞悬液(1×10(6)~5×10(6)细胞/ml)。3.加入1ml细胞于冻存管中,密封后标记冷冻细胞名称和冷冻日期。液氮长期保存。保存细胞的复苏方法:1.快速解冻》冻存细胞从液氮中取出后,立即放入37℃水浴中,轻轻摇动冷冻管,使其在1分钟内全部融化(不要超过3分钟)。2.解冻后的细胞可直接接种到含完全生长培养液的细胞培养瓶中直接进行培养,24小时后再用新鲜完全培养液替换旧培养液,以去除DMSO。3.如果细胞对冷冻保护剂别敏感解冻后的细胞应先通过离心去除冷冻保护剂,然后再接种到含完全生长培养液的培养瓶中。

M2-10B4细胞类似产品::CMT 64细胞、IOSE-Van细胞、H522细胞

AE1201细胞类似产品::COLO 357细胞、WM-266-mel细胞、MM1S细胞

FRO81-2细胞类似产品::RIN-m细胞、SW1088细胞、NCI-H196细胞

WSU-HN13细胞类似产品::RPMI 8402细胞、H2073细胞、DAN-G细胞

NCI-H2342 Fresh Cells|人非小细胞肺癌细胞(送STR基因图谱)

TE671/RD细胞类似产品::WB-F344细胞、NCIH345细胞、SNU739细胞

PK13细胞类似产品::MIA PaCa-2细胞、MM1S细胞、BEAS-2B细胞

P30 OHK细胞类似产品::Ly1细胞、M-1细胞、SK-MEL-31细胞

OLN-93细胞类似产品::SRA 01/04细胞、C3H/10T1/2细胞、NS1/1-Ag4.1细胞

L-540细胞类似产品::FRO 81-2细胞、NCI-H2405细胞、RL-95-2细胞

Medical Research Council cell strain-5细胞类似产品::SupT1细胞、G 292 Clone A 141B1细胞、IR983F细胞

NIH-3T3-L1细胞类似产品::Sup T-1细胞、B4G12细胞、RM1细胞

U-CH1细胞类似产品::CAL33细胞、Rin-M-5F细胞、CT26WT细胞

MDA-MB 453细胞类似产品::LoVo细胞、NCI-H727细胞、2780CP细胞

BTI-Tn-5B1-4细胞类似产品::RMC细胞、H1581细胞、OKT 3细胞

WC00097细胞类似产品::HCC0202细胞、MFE-296细胞、SEM细胞

NCTC-1469细胞类似产品::COLO-357细胞、Jeko1细胞、FRhK4细胞

H87细胞类似产品::LNCaP-ATCC细胞、HEK293F细胞、RC-2细胞

AG06814-NCells;细胞背景资料:LeonardHayflick建系;有限传代细胞系;寿命为50±10代(倍增时间24h);来自妊娠3个月的正常胚胎肺组织。该细胞系是个用于人制备的人二倍体Cells;培养基中添加TNFα可以加快细胞生长。;细胞传代方法:1:2-1:4传代;2-3天换液1次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维细胞样;相关细胞有:H-838Cells、SKNO1Cells、TE8细胞

H2195Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NCI-SNU-449Cells、COLO679Cells、NCI H716细胞

PG-4 (S+L-)Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SBCells、MCF7Cells、COC1/CDDP细胞

Hs606TCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2—1:3传代,2—3天换液一次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维Cells;相关细胞有:FL-83BCells、H322Cells、HCC2935细胞

H-2444Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:4传代;每周换液2次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:CAL85-1Cells、PA-1Cells、NCI-H1341细胞

KRCYCells;细胞背景资料:肾透明细胞癌;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MDCK-IICells、Ly18Cells、MDA231-LM2细胞

TE-671Cells;细胞背景资料:胚胎性横纹肌肉瘤;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:LM8Cells、P3/NS1/Ag4-1Cells、ROS 17/28细胞

DU145Cells;细胞背景资料:DU 145 是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性,酸性酶阳性,单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:RKNCells、Mc CoyCells、1.1B4细胞

ECC1Cells;细胞背景资料:内膜腺癌;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MC3T3-E1 Subclone 24Cells、GM-3573Cells、DKMG细胞

MD Anderson-Metastatic Breast-361Cells;细胞背景资料:该细胞源自40岁女性乳腺癌的脑转移组织。;细胞传代方法: 1:2—1:6传代,每周换液2—3次;细胞生长特性:松散贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:OCILY10Cells、RCC23Cells、CRFK细胞

NCIH1693Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代,每周换液2次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮Cells;相关细胞有:C4-2 BCells、Metastatic Variant-522Cells、COLO-320DM细胞

PA1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:4-1:10传代;每周2-3次。 ;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮Cells;相关细胞有:Nb2aCells、EJ-1Cells、K-562细胞

SKNBE2Cells;细胞背景资料:1972年11月从一们多次化疗及放疗的扩散性神经母细胞瘤患儿骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(2)神经母细胞瘤细胞株。 该细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。 有报道称SK-N-BE(2)细胞的饱和浓度超过1x106细胞/平方厘米。细胞形态多样,有的有长突触,有的呈上皮细胞样。 细胞会聚集,形成团块并浮起;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:PGBE1Cells、C26Cells、DHL-2细胞

H-4Cells;细胞背景资料:H4细胞系建系于1973年。它衍生于一个患神经胶质瘤的37岁病人的脑组织。该细胞的致瘤特性己经被屏蔽,细胞接种动物一般不产生肿瘤结节。该细胞具有修复MNNG损伤5型腺病毒的能力。;细胞传代方法:1:3传代,每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:MV522Cells、EOC20Cells、RBL 1细胞

OCI-Ly 8Cells;细胞背景资料:弥漫大B淋巴瘤;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:K562/ADPCells、MOLT3Cells、MDA-MB-436细胞

P3-X63-Ag8.653Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:IMR 32Cells、SMMC 7721Cells、HCC-15细胞

ME180Cells;细胞背景资料:这株细胞来源于一个细胞集落不规则没有显著角质化的侵染性鳞状细胞癌。 单层培养的细胞间可以观察到带状连接,也注意到有细胞质张力丝。 1970年发现支原体污染并去除。 肿瘤坏死因子(TNF)α抑制ME-180的生长。 这株细胞含有人乳头瘤病毒(HPV)DNA,与HPV-39的同源性高于HPV-18。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:PNT1-aCells、L78Cells、Fetal Human Colon细胞

KOSC-2 cl3-43Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:2.2 x 10^4 cells/ml ;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:Calu6Cells、MDCC-MSB1Cells、MD Anderson-Metastatic Breast-175-VIII细胞

K422Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:N2aCells、DHL-8Cells、Chang Cells细胞

CAL 33Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HO1-N1Cells、HOP 92Cells、KM932细胞

HR-1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:每2-3天换液;细胞生长特性:悬浮生长 ;细胞形态特性:淋巴母细胞样;相关细胞有:HEK293FCells、Walker-256-TCCells、SNU638细胞

H-1876Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:每周换液2次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:DHL-6Cells、SNU-182Cells、AML-193细胞

BLO-11Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:3T3-SwissCells、MCF 7BCells、16HBE细胞

COR-L26Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:EJ 138Cells、Psi2 DAPCells、JB-6细胞

HANK1Cells;细胞背景资料:NK/T细胞淋巴瘤;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MCA-38Cells、H-1781Cells、NCI-H322细胞

MLA 144Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:ATDC-5Cells、CAL 51Cells、NCI-H1650细胞

ML-2Cells;细胞背景资料:急性髓单核细胞白血病;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:CAMACells、H2452Cells、NCIH508细胞

Super TubeCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SCCVII/StCells、COR-L23/PCells、TE5细胞

LA795Cells;细胞背景资料:肺癌;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Vero from pool #76Cells、HLF-aCells、OVCAR-5细胞

293/EBNACells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:4-1:10传代;每周2次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:LS-180Cells、Line 870 Emory University-4Cells、MC3T3, E1 subgroup-4 clone细胞

Leukemic 1210Cells;细胞背景资料:该细胞源于用0.2%甲基胆蒽(溶解)涂抹雌性小鼠的皮肤诱发的肿瘤,鼠痘病毒阴性。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母细胞样;相关细胞有:NCI-H2108Cells、H-1693Cells、Co320细胞

Hi-5Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HCC1438Cells、SNU-C2ACells、As-PC1细胞

LN-382Cells;细胞背景资料:胶质瘤;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:W256Cells、SVGp12Cells、U-266细胞

GA-10-Clone-4Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:每2-3天换液;细胞生长特性:悬浮生长 ;细胞形态特性:淋巴母细胞样;相关细胞有:MGH-U3Cells、NCIH2135Cells、SKLMS-1细胞

NCI-H292Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:8传代;2-3天换液1次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:FC33Cells、GM04671Cells、Eca-109细胞

NCl-H157Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长 ;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:BC-027Cells、HITT15Cells、MDA-134细胞

ScottCells;细胞背景资料:胚胎;自发永生;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:GOS3Cells、SCC 4Cells、SW1116细胞

VeroCells;细胞背景资料:Vero细胞株是日本千叶大学的YasumuraY和KawakitaY从正常成年非洲绿猴的肾脏组织中分离建立的。该细胞常作为转染宿主,用于支原体的检测。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:H3255Cells、A-375SMCells、32D.3细胞

SW 1116Cells;细胞背景资料:CSAp阴性(CSAp-)。 结肠抗原3,阴性。 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, myb, sis 和fos的表达呈阳性。 未检测到癌基因N-myc和N-ras的表达。 表达肿瘤特异的核基质蛋白CC-4,CC-5和CC-6。;细胞传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮Cells;相关细胞有:WM239ACells、PF382Cells、MCF-12A细胞

8402Cells;细胞背景资料:急性T淋巴细胞白血病;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:VMCUB1Cells、BMDCCells、WM 2664细胞

GA-10 (Clone 4)Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:每2-3天换液;细胞生长特性:悬浮生长 ;细胞形态特性:淋巴母细胞样;相关细胞有:JMCells、CEMCells、KMY1022细胞

Hs888Lu细胞类似产品::COLO 829细胞、Y79细胞、SUM52PE细胞

Kasumi-6细胞类似产品::WEHI-3B细胞、HS578细胞、OVCA 420细胞

SUDHL5细胞类似产品::T98-G细胞、NEC-8细胞、KP 4细胞

BHK21细胞类似产品::MHCC97细胞、H2135细胞、SU 86.86细胞

GOS-3细胞类似产品::SW-837细胞、8305C_1细胞、OV-90细胞

A-72细胞类似产品::MDA-157细胞、aTC1 Clone 6细胞、NU-GC-4细胞

TE-8细胞类似产品::Wien-133细胞、Daudi细胞、Wien 133细胞

BALB/3T3细胞类似产品::GM03573细胞、HEL 92.1.7细胞、T9细胞

SKNAS细胞类似产品::SNK-6细胞、Super Tube细胞、NIH:OVCAR4细胞

NCI-H1954细胞类似产品::TE13细胞、HUT-226细胞、PCI:SG-231细胞

NCI-H2342 Fresh Cells|人非小细胞肺癌细胞(送STR基因图谱)

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公司简介

上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。

成立日期 (10年)
注册资本 100万(元)
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,试剂,定制,服务
主营行业 细胞培养,微生物学,细胞生物学

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