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BT-20 Fresh Cells|人乳腺癌细胞(送STR基因图谱)

BT-20 Fresh Cells
询价 1000000细胞数 起订
上海 更新日期:2024-11-26

上海冠导生物工程有限公司

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产品详情:

中文名称:
BT-20 Fresh Cells|人乳腺癌细胞(送STR基因图谱)
英文名称:
BT-20 Fresh Cells
保存条件:
常温培养或液氮冻存
纯度规格:
BT-20 Fresh Cells|人乳腺癌细胞(送STR基因图谱)
产品类别:
化学试剂

"BT-20 Fresh Cells|人乳腺癌细胞(送STR基因图谱)

细胞形态:上皮细胞样

贴壁细胞传代:去掉原T25培养瓶里面的培养基,T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次;弃PBS,再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞,显微镜下观察,待细胞变圆,细胞间隙明显,部分细胞刚开始脱离瓶壁,加4 ml左右完全培养液混匀终止消化,将细胞小心吹打下来,1000rpm/min室温离心5min;弃上清,细胞沉淀用完全培养液重悬,按要求分瓶(视细胞密度而定1:2-1:3,1:3-1:6,1:6-1:8),每T25瓶补足培养基至5-6ml,37℃、5%CO2孵箱培养。悬浮细胞传代:一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中,稀释细胞浓度即可,若培养液太多时,将细胞悬液移入离心管中,1000rpm/min 室温离心5min。弃上清,细胞沉淀用完全培养液重悬,按要求分瓶(视细胞密度而定1:4-1:8),每T25瓶加完全培养液至4-5ml,37℃、5%CO2孵箱培养。有些悬浮细胞趋于成团生长,此时细胞生长状态良HAO,当补液时,需避免反复吹打。

细胞生长:贴壁

细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源

HTR8细胞类似产品::JHH2细胞、Farage OL细胞、HDQP1细胞

253JB-V细胞类似产品::OV2008细胞、HSC-6细胞、NCI-HUT-520细胞

IB-RS2细胞类似产品::SW-1417细胞、MKN-45细胞、OUMS-23细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)

BT-20 Fresh Cells|人乳腺癌细胞(送STR基因图谱)

细胞背景资料:该细胞1958年由E.Y. Lasfargues 和 L. Ozzello 建系,源自一位74岁白人女性的乳腺癌组织。该细胞表达WNT3和WNT78。TNF alpha抑制该细胞生长。该细胞雌激素受体阴性,但表达5'外显子缺失的雌激素mRNA。

因为细胞生长的时候肯定是要相互联系,大部分的细胞都是要成片生长的,尤其是对于贴壁细胞,单个细胞贴壁之后长着长着就长到一片去了。但是如果是成片的细胞抱团的话,传代后细胞是不能贴壁的,这样抱团的细胞就会死亡。所以,消化传代的时候一定要将细胞消化成单个单个的独立状态,这个啊是非常考究你的功夫的!细胞一旦脱落入悬液里你很难再将他吹打成单个,因为他没有受力点了。很难找到受力点让你对他吹打的力分散开细胞。所以必须要在细胞未脱落之前将其吹打开,受力点就是细胞贴壁的地方。这样你就必须要严格控制HAO消化的程度啊,这和大师做饭掌握HAO火候是一样的道理啊。既要消化到容易吹打下来,又不能太过,一吹就整片脱落,要单个单个地往下掉。所以我才要分批分次地加胰酶消化就是为了保证不同生长状态贴壁程度的细胞能够都维持在HAO的受力点分散开。这个是很重要的一点。尤其是对于某些细胞这一点就是他活去死的致命点。像Caco-2细胞就是如此。另外关于传代很重要一点就是一定不能等到细胞长满的时候才去消化传代。要在细胞长到70%左右的时候就要传代了,一旦发现细胞生长中已经有叠层生长的时候就要立即进行消化传代。不能再拖了。关于换液传代时候洗瓶的问题。对于用DMEM培养基培养的细胞,你在洗的时候如果是用无血清1640去洗细胞在随即后的几次中会比用DMEM洗的长的要HAO。同样,用1640培养的也有这个现象。如果不嫌麻烦的话,可以用PBS来洗,洗的效果和用无血清培养基洗的效果基本上是一样的,对于有些细胞会更胜一筹。洗的目的主要是洗去培养瓶里残留的血清,防止它对胰酶的影响。这样能够保证胰酶的消化能力YOU先,是很关键的一点。先补充这么多,还会后续更新。再补充一点:传代时PBS洗是很重要的一步,Zui近发现,用PBS就可以把细胞消化开来。加入PBS放置10-15分钟,有些需要更长的时间,等到细胞一个个分离开来的时候,就可以直接吹打下来,但是和胰酶消化一样,要控制HAO时间,不能时间太过了,要不然损伤细胞,细胞不容易成活,状态容易不HAO。这个方法对于某些细胞是很管用的。有些细胞用胰酶消化不容易消化成单个的时候,或者临时没有胰酶了,可以选用此方法。不过一定要试试,看是否适合你的细胞。

细胞传代方法:1:2—1:4传代,2—3天换液一次

HEK-293-FT细胞类似产品::NP-69细胞、32D:cl3细胞、C3H/10T1/2-clone8细胞

X63Ag8-653细胞类似产品::HCMEC(BL12-H)细胞、HCCLM3细胞、GNM细胞

MASMC细胞类似产品::MDA-MB-468-RED细胞、K562/ADR细胞、RPMI8226细胞

AA-Mel细胞类似产品::SW1463细胞、L 929细胞、HT-1080细胞

MD Anderson-Metastatic Breast-415细胞类似产品::GM17219细胞、UACC-812细胞、D-324 Med细胞

细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

BT-20 Fresh Cells|人乳腺癌细胞(送STR基因图谱)

细胞生长特性:贴壁生长

培养细胞的冻存及复苏:细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-196℃液氮中,储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。【冻存细胞】1)选对数增生期细胞(证明无支原体污染),在冻存前1d换液;2)按常规方法把培养细胞制备成悬液,计数,使细胞密度达5×10/ml左右密度,离心,去上清;3)加入配制HAO的冻存液(培养液6.8ml,小牛血清2ml,DMSO 1ml,5.6%NaHCO3 0.1ml),按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中,然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂10%二甲基亚砜(DMSO)或甘油,可使冰点降低,使细胞内水分在冻结前透出细胞外;4)分装于无菌冻存管中,每管加1.5m悬液;5)旋HAO冻存管并仔细检查,一定要盖紧,做HAO标记;6)冻存:在殊的仪器或简易的液氮容器中,按-1℃/min的速度,在30~40min时间内,下降到液氮表面,再停30min后,直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度,过快能影响细胞内水分透出,太慢则促进冰晶形成。操作时应戴防护眼镜和手套,以免液氮冻伤。【复苏细胞】1)从罐中取出冻存管;2)迅速放入36℃~37℃水浴,不时摇动,使其急速融化,30~60s内完成;3)冻存管用70%酒精擦拭消毒后,打开盖子,用吸管将细胞悬液注入离心管中,再滴加10ml培养液;4)低速离心(500~1000r/min) 5min,去上清后再用培养液洗一次;5)用培养液适当稀释后,装入培养瓶37℃培养,次日更换一次培养液后,继续培养。以后仍按常规进行培养。冻存细胞数量要充分,密度应达到10/ml,在融后稀释20倍时,仍能保持5×10/ml数量。

WC00097细胞类似产品::HCC0202细胞、MFE-296细胞、SEM细胞

QGY-7703细胞类似产品::FLC7细胞、PFSK1细胞、MDCK2细胞

HD11细胞类似产品::GM05887细胞、RPMI-6666细胞、SKNDZ细胞

HT1197细胞类似产品::190PT细胞、MKN1细胞、A-375细胞

SUSM1细胞类似产品::SW 527细胞、KNS-42细胞、Eca109细胞

SKml2细胞类似产品::P3/X63-Ag8细胞、C-32细胞、MOLM16细胞

可以这样说,对于需要消化传代的细胞,每一次的消化都是对这个细胞存活与否,状态HAO与不HAO至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题,自己养的细胞开始的几代长的还挺HAO的,可是穿过几代之后就发现自己的细胞不行了,状态越来越差劲了。对于这个问题,可以非常肯定地说,你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以,越长越差。在消化的过程中,你加入胰酶后,所有细胞都在被胰酶消化着,但是我们忽视了一个问题就是,细胞的生长状态是不一样的,每一个细胞的贴壁情况也是不一样的,有的贴壁牢固,有的贴壁没有那么牢固的,所以,让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的,他们受到了差别待遇当然会有脾气的,大家争取做到因材施教,比如试试下面的“四步消化法”。(以难消化细胞为例),具体操作:1)首先不加胰酶,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍(目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉)。2)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更HAO一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了)3)吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比)4)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶,如果你们那比较富裕的话,继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉胰酶,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况把握)。

NIT-1细胞类似产品::NPA 87细胞、Co-115细胞、HCC202细胞

MDAMB453细胞类似产品::MDA-MB-436细胞、H-1651细胞、SK-ML2细胞

HEC1B细胞类似产品::PTK 2细胞、MIMVEC细胞、OE-21细胞

H-35细胞类似产品::KP 4细胞、SUDHL2细胞、BSC1细胞

BT-20 Fresh Cells|人乳腺癌细胞(送STR基因图谱)

Nb2细胞类似产品::C-4I细胞、C32-mel细胞、U-251MG细胞

NCI-H64细胞类似产品::HepaRG细胞、D-324 Med细胞、McA-RH7777细胞

Jiyoye (P-2003)细胞类似产品::H-1299细胞、COS1细胞、HMCB细胞

B16F1细胞类似产品::870细胞、IPLB-Sf21细胞、BALB/3T3 cl. A31细胞

U-226AR1细胞类似产品::H-1417细胞、U-937细胞、WML2细胞

KRCY细胞类似产品::MDCK-II细胞、Ly18细胞、MDA231-LM2细胞

Gingival carcinoma Neck Metastasis细胞类似产品::NIH/3T3细胞、BV-173细胞、HEK/293细胞

T47D细胞类似产品::AR-42J细胞、Hs895T细胞、Hs888T细胞

E.L.4细胞类似产品::HEL9217细胞、HEL299细胞、SVHUC细胞

WM 2664细胞类似产品::TE-9细胞、SK-MEL24细胞、MV411细胞

G-292细胞类似产品::U-CH1细胞、NCTC clone 1469细胞、H-647细胞

H2172细胞类似产品::alphaTC clone 6细胞、Med 341细胞、MKN74细胞

H2172细胞类似产品::alphaTC clone 6细胞、Med 341细胞、MKN74细胞

K-562Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:GFP-Olig2Cells、Colo205Cells、H3255细胞

SV-HUC-1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长 ;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Neuro 2aCells、NCI-UMC-11Cells、NCI-SNU-475细胞

MSTO-211HCells;细胞背景资料:MSTO-211H细胞株是1985年从一位肺二相间皮瘤患者的胸水中建株的。这个病人接受过多种药物联合前期化疗。MSTO-211H细胞具有高亲和力的EGF结合位点,并表达神经元特异性烯醇酶(NSE)及人绒毛膜促性腺激素(HCG)的α与β亚基。未检测到左旋多巴胺脱羧酶(DDC),邦巴辛与神经tensin。细胞过表达c-myc原癌基因,并没有观察到基因重排或扩增。V-src,v-abl,v-erbB,c-raf1,Ha-ras,Ki-ras,和N-ras的表达呈阳性。未检测到N-m;细胞传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维细胞样;相关细胞有:H-748Cells、Bx-PC3Cells、ECGI10细胞

MG-63Cells;细胞背景资料:该细胞源自14岁患有骨肉瘤的白人男性;聚次黄嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸、和D可以诱导产生高水平的干扰素。该细胞表达TGF-β受体Ⅰ和Ⅱ。 ;细胞传代方法:1:4-1:8传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维Cells;相关细胞有:TEV-1Cells、NRK-52ECells、FK81细胞

Epithelioma Papulosum CypriniCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:EOMACells、McCoy BCells、MES-SA Dx5细胞

HCC-1395Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代,每周换液2—3次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:SCaBERCells、MOLP8Cells、HO1-N1细胞

NCIH69Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2—1:4传代,每周换液2次;细胞生长特性:悬浮生长,聚团;细胞形态特性:聚团悬浮;相关细胞有:RD 2Cells、H-1963Cells、ASPC1细胞

GP-293Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Mo7eCells、NCI-522Cells、LCMS细胞

ECV304Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:H82Cells、3T3L1Cells、GOS-3细胞

HT-29/CX-1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:231-lucCells、PC-3/MCells、HL60细胞

LMHCells;细胞背景资料:肝癌;雄性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SAOS 2Cells、Madin-Darby Canine KidneyCells、NCI-H920细胞

COR-L279Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NS1Cells、Caov-4Cells、HCC0015细胞

MPP 89Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:KY180Cells、Sp 2/0-Ag 14Cells、INS1细胞

SKNEP-1Cells;细胞背景资料:超微结构有少许微绒毛,连接复合物,形态完整的高尔基体,内质网多为光滑型,脂滴,没有病毒棵粒。;细胞传代方法:1:2传代。3天内可长满。;细胞生长特性:半贴壁生长;细胞形态特性:上皮Cells;相关细胞有:HuLEC-5aCells、KM-12Cells、786-O细胞

HEK-293HCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SGC7901/DDPCells、H1650_COCells、10T1/2细胞

293-FTCells;细胞背景资料:该细胞稳定表达SV40大T抗原,并且促进Zui适病毒产物的产生。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:圆形;相关细胞有:P3-NS1/1Ag 4.1Cells、H-2066Cells、LADMAC细胞

MM6Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母Cells;相关细胞有:Kit225Cells、Rabbit Kidney 13Cells、C3A细胞

231-lucCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:BTT739Cells、HCC-2185Cells、RPE1-hTERT细胞

NCI.H226Cells;细胞背景资料:1980年分离建立。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:HEC1-BCells、5-8FCells、NCI H508细胞

NCI.H226Cells;细胞背景资料:1980年分离建立。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:HEC1-BCells、5-8FCells、NCI H508细胞

MDA.MB.435Cells;细胞背景资料:乳腺癌;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:B-cell with DC MorphologyCells、PCI-4.2Cells、Liver-02细胞

MM-1SCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:4传代,2-3天换液1次。;细胞生长特性:混合生长;细胞形态特性:淋巴母细胞样;相关细胞有:C12Cells、Human Embryonic SkinCells、G 292 Clone A 141B1细胞

GM00637BCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NeukoplastCells、L-M(TK-)Cells、alphaTC1 Clone 6细胞

LM2-4175Cells;细胞背景资料:乳腺癌;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Spodoptera frugiperda clone 9Cells、MHCC97Cells、T-98G细胞

HEK293T/17Cells;细胞背景资料:胚肾;5型腺病毒及SV40转化;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SKNSHCells、University of Arizona Cell Culture-893Cells、SUM149PT细胞

EC-GICells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MV-3Cells、PK13Cells、293-GP细胞

S91Cells;细胞背景资料:黑色素瘤;雄性;DBA;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:EFM192Cells、Walker-256Cells、MDAMB134细胞

Tn 5B1-4Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:H2029Cells、OV1/PCells、Centre Antoine Lacassagne-78细胞

MDA-436Cells;细胞背景资料:该细胞源于一名43岁患有乳腺腺癌女性的胸腔积液。;细胞传代方法:1:2传代,每周换液2—3次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:多角形;相关细胞有:RKOAS451Cells、BNL-CL.2Cells、HUT28细胞

SEMCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:LTEP-a2Cells、OC-3-VGHCells、WM115细胞

VK2 (E6/E7)Cells;细胞背景资料:阴道;上皮Cells;HPV16转化;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:COLO-320Cells、GM0637Cells、CNE1-LUC细胞

HEK-293-FCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;悬浮生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:201TCells、NCI-H1048Cells、STO细胞

DLD1Cells;细胞背景资料:DLD-1是1977-1979年间D.L.Dexter和同事分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。在ATCC和其它地方进行的DNAfingerprinting和染色体组型分析表明这株细胞与HCT-15(CCL-225)相似,说明这两者是来自同一个人的不同克隆。他们的遗传起源可通过DNAfingerprinting证实,但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记一致改变或数目上一致改变。细胞的CSAp阴性(CSAp-)。DLD-1细胞的p53抗原表达呈阳性(p53抗原产生了一个C->;细胞传代方法:消化5分钟。1:2。4-5天长满。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:AgC11x3ACells、Roswell Park Memorial Institute 1846Cells、Mahlavu细胞

AR41PCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:6传代;每周2-3次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:SW527Cells、P3/X63/Ag8.653Cells、EC-GI-10细胞

NCTC-929Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SW1417Cells、HGSMCCells、HO8910PM细胞

H-460Cells;细胞背景资料:该细胞1982年由A.F.Gazdar建系,源自一位患有大细胞肺癌的男性的胸腔积液。该细胞角蛋白、波形蛋白阳性。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:GLC-82Cells、RT-4Cells、B16F0细胞

HCEpiCCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:C2BBe1Cells、Meat Animal Research Center-145Cells、RFL-6细胞

293 HCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:RGC5Cells、NCI-H2291Cells、H-125细胞

Mono-Mac-6Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母Cells;相关细胞有:KP-N-NSCells、OSACells、P 815细胞

UK Pan-1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HPMECCells、DAN-GCells、RBE4细胞

Murine Lung Epithelial-12Cells;细胞背景资料:肺;上皮Cells;SV40转化;FVB/N;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:OCI-LY-10Cells、JEG3Cells、HBVP细胞

HOS-143B细胞类似产品::DSL6A/C1细胞、SK_N_FI细胞、RCCJF细胞

TE671/RD细胞类似产品::WB-F344细胞、NCIH345细胞、SNU739细胞

LC1-Sq细胞类似产品::SCI1细胞、NBL-2细胞、Pa17C细胞

LNCaP C4-2细胞类似产品::SW480E细胞、DI TNC-1细胞、NK92细胞

HTR8svn细胞类似产品::HCC-9204细胞、Panc3_27细胞、HT-144细胞

SK-N-F1细胞类似产品::Hs 274.T细胞、IM-95细胞、SW 1271细胞

COLO680N细胞类似产品::CCC-HSF-1细胞、SNU182细胞、LS411N细胞

BT.549细胞类似产品::H1755细胞、KU19-19细胞、DV90细胞

HEL-92_1_7细胞类似产品::SKG-IIIa细胞、H4-IIE-C3细胞、NCI H226细胞

IGR.OV1细胞类似产品::HT 1197细胞、C38细胞、GM17346细胞

BT-20 Fresh Cells|人乳腺癌细胞(送STR基因图谱)

TGW细胞类似产品::Clone Y-1细胞、ARO细胞、RCC-JF细胞

Sci-1细胞类似产品::Anip-973细胞、EC-9706细胞、ECC 10细胞

CCK81细胞类似产品::HLE-B3细胞、IOSE29细胞、NCI H23细胞

A549/DDP细胞类似产品::NCI-H2029细胞、SW 948细胞、COLO320 DM细胞

HOS/MNNG细胞类似产品::H-2347细胞、Centre Antoine Lacassagne-51细胞、JROECL19细胞

HCC1008细胞类似产品::HCC1588细胞、REC细胞、SNU-16细胞

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公司简介

上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。

成立日期 (10年)
注册资本 100万(元)
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,试剂,定制,服务
主营行业 细胞培养,微生物学,细胞生物学

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