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H4-II-E-C3 Fresh Cells|大鼠肝癌细胞(送STR基因图谱)

H4-II-E-C3 Fresh Cells
询价 1000000细胞数 起订
上海 更新日期:2024-09-24

上海冠导生物工程有限公司

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产品详情:

中文名称:
H4-II-E-C3 Fresh Cells|大鼠肝癌细胞(送STR基因图谱)
英文名称:
H4-II-E-C3 Fresh Cells
保存条件:
常温培养或液氮冻存
纯度规格:
H4-II-E-C3 Fresh Cells|大鼠肝癌细胞(送STR基因图谱)
产品类别:
化学试剂

"H4-II-E-C3 Fresh Cells|大鼠肝癌细胞(送STR基因图谱)

细胞形态:上皮细胞样

细胞培养技术也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术,还是其中之一的生物克隆技术来说,细胞培养都是一个必不可少的过程,细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞,这是克隆技术必不可少的环节,而且细胞培养本身就是细胞的克隆。通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。因为生物产品都是从细胞得来,所以可以说细胞培养技术是生物技术中Zui核心、Zui基础的技术。公司是国内Zui大的细胞库之一,迄今为止,细胞收录背景资料清晰,活力状态良HAO的细胞系达1356株,其中大部分是1999年以来从美国ATCC、德国DSMZ和日本RIKEN等分批次引进的细胞系,是全国Zui权威的细胞库,为您实验提供Zui可信赖的细胞。公司立足上海,辐射全国,面向世界,为国内科研细胞实验做绵薄之力。

细胞生长:贴壁

细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源

H2009细胞类似产品::MCF7细胞、OC-316细胞、HEK293-H细胞

WTRL1细胞类似产品::AAV-293细胞、H-920细胞、DanG细胞

LCLC103H细胞类似产品::CHO-S细胞、OAC-P4C细胞、MDA-MB-134细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)

H4-II-E-C3 Fresh Cells|大鼠肝癌细胞(送STR基因图谱)

细胞背景资料:在糖皮质激素、胰岛素或cAMP衍生物的诱导下可以产生酪酸基转移酶;可被逆转录病毒感染;可产生白蛋白、转铁蛋白、凝血酶原;在AxC大鼠中可以成瘤。

细胞传代时消化的问题:可以这样说,对于需要消化传代的细胞,每一次的消化都是对这个细胞存活与否,状态HAO与不HAOZui至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题,自己养的细胞开始的几代长的还挺HAO的,可是穿过几代之后就发现自己的细胞,状态越来越差劲了。对于这个问题,可以非常肯定地说,你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以,越长越差。在消化的过程中,你加入胰酶后,所有细胞都在被胰酶消化着,但是我们忽视了一个问题就是,细胞的生长状态是不一样的,每一个细胞的贴壁情况也是不一样的,有的贴壁牢固,有的贴壁没有那么牢固的,所以,让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的,他们受到了差别待遇当然会有脾气啊。我后来对消化的方法进行了改良。争取做到因材施教呵呵。我称之为“四步消化法”。(以难消化细胞为例);具体操作:1)首先不加胰酶,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。2)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更HAO一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了。)3)吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶与干净子弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。4)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉胰酶,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。其实还可以有第五步,对于别难消化的细胞和对胰酶别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更HAO的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能Zui大限度地将胰酶对细胞的损伤降到Zui低,保证细胞的状态能够ZuiYOU。当然了,如果细胞是属于那种很容易消化的细胞,像RAW264.7,仅仅第二步就搞定了。就没必要第三步第四步了。这个是需要你在实验中能够自己用心去体会的。建议你接受一个新细胞时把各步消化的细胞分别培养起来做比较,去摸索HAO细胞对胰酶的要求。便于你后续实验的开展。将细胞消化分成这几步,除了是为了避免胰酶对细胞的损伤之外,还有一个更重要的作用就是,可以Zui大程度地把细胞吹打成单个单个的状态,不成片不连体。

细胞传代方法:1:2传代

Det 562细胞类似产品::Loucy细胞、G402细胞、NCI-H1882细胞

H-740细胞类似产品::UACC 812细胞、H-1436细胞、HNE-2细胞

D-283细胞类似产品::NP69细胞、NCIH2023细胞、Vero-E6细胞

NRK clone 52E细胞类似产品::PBL细胞、ARO81细胞、NIH:OVCAR-5细胞

NCI H929细胞类似产品::SUM 159细胞、J82COT细胞、CCRF-CEM细胞

细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性:贴壁生长

常见培养细胞预防污染的有效措施:体外培养的细胞受到严重污染时,有时即使想尽各种办法也难以挽回。因此,防止污染,预防是关键。只有将预防措施贯穿于整个细胞培养的始终,才能将发生污染的可能性降到Zui小程度。一般预防可从以下几方面着手:1)添加抗生素:各种抗生素性质不同,对各种微生物的作用也不同,联合应用比单用效果HAO,预防性应用比污染后使用HAO(但迄今尚无对抗支原体抗生素)。但反复使用抗生素会使微生物产生耐药性,且对细胞本身也有一定影响,因此为避免诱导抗药细菌,应定期更换培养系统中的抗生素,或尽可能不用抗生素处理;2)从物品、用品消毒灭菌着手:细胞培养所用物品清洗、消毒要彻底,各种溶液灭菌除菌要仔细,并在取样检菌一周后确认无菌才能使用。同时,在无菌过滤操作中,随着滤过体积的增大,滤膜破损的可能性增加,故应选择Zui后过滤的液体进行检测。定期对二氧化碳培养箱进行消毒。具体操作:75%的酒精搽拭培养箱后,使用可移动的紫外灯至少消毒30min,加入GAO压灭菌过的超纯水于培养箱水槽中保持湿度。也可配制300ml的饱和酸铜加3L灭菌超纯水混合成酸铜溶液加入水槽中。

YAC细胞类似产品::NUGC-2细胞、SUDHL5细胞、MCA-205细胞

FAK+/+细胞类似产品::NCI-H1869细胞、Melanoma 14细胞、RD-ES细胞

TE-85 clone 5细胞类似产品::TE6细胞、MRC-5细胞、FT-293细胞

HL 60细胞类似产品::SW 948细胞、B-104细胞、RERFLCMS细胞

C12细胞类似产品::DLM8细胞、TE13细胞、RPMI-8226细胞

P-3J细胞类似产品::TE14细胞、NCI-H1944细胞、VMCUB-1细胞

绝大部分细胞消化的时候是只要用胰酶润洗一遍即可。吸去胰酶后,残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足够消化细胞。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞,连续这样传代,对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去,胰酶润洗吸去,然后37℃消化。比较难消化的细胞(润洗方法5min还不能消化),这样的细胞一般需要用少量胰酶孵育。不是细胞全部成间隔分布很离散的单个圆形才算消化HAO了,一般你肉眼观察贴壁细胞层,只要能移动了,多半呈沙壮移动,其实已经可以了,很多人喜欢把细胞消化或者吹打成完全分离细胞,这是没有必要的。一般能移动了,说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了,细胞之间的附着也已经消失了,细胞已经独立分布了(虽然没有呈现很广的离散分布)。这个时候应该停止消化,不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常HAO,间隙很大,才停止。细胞就是完全成单个细胞悬液,之后在贴壁的过程中仍然会聚集,这个是贴壁培养的细胞,尤其是肿瘤细胞的一个性。如果和标准形态不一致,那可能是自己没消化HAO导致的,但如果消化方法正确,仍然成片分布,甚至完全吹打成单细胞悬液,贴壁后仍然成片分布,这是细胞的性,是因为贴壁过程中重新聚集了。这个时候你拼了命要去让它均匀分布,你的细胞之后会对你越来越不HAO。

16HBE140细胞类似产品::NCI-SNU-475细胞、LCLC-103H细胞、BTI-TN5B1-4细胞

NCIH1930细胞类似产品::Hs888Lu细胞、LLC1细胞、NCI-H676细胞

J.E6-1细胞类似产品::JROECL 33细胞、SU86_86细胞、18G3.cl 1细胞

SK-BR-3细胞类似产品::KMS11细胞、CAMA-1细胞、OVCAR 432细胞

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SEG1细胞类似产品::NCI H929细胞、MDA-435细胞、Jurkat E6细胞

HSC/mHSC细胞类似产品::Human Embryonic Kidney 293细胞、Danio rerio Gill细胞、hESC细胞

SF763细胞类似产品::H510A细胞、MONO-MAC 6细胞、PBMC细胞

SW-626细胞类似产品::Malme-3 M细胞、TALL 1细胞、SK-N-BE(2)细胞

EJ细胞类似产品::Hepa-RG细胞、SNT8细胞、CORL105细胞

Y3-Ag123细胞类似产品::C4-1细胞、SK RC 20细胞、Hep-G2/C3A细胞

NCIH2110细胞类似产品::CL1.0细胞、SK-N-BE(1)细胞、LA 4细胞

OVCA8细胞类似产品::GM03320细胞、RCC-10细胞、hA549细胞

8305-C细胞类似产品::CDC/EU.HMEC-1细胞、TGHAVSMC细胞、MCF12F细胞

CEM/0细胞类似产品::NCI-H1734细胞、GM01232E细胞、NTera-2D1细胞

HSC-T6细胞类似产品::Hs742T细胞、MM6细胞、HOC-1细胞

Calu 6细胞类似产品::LAN6细胞、H220细胞、K299细胞

Calu 6细胞类似产品::LAN6细胞、H220细胞、K299细胞

TO175TCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:CMT167Cells、U-343 MGCells、LM TK negative细胞

SF-539Cells;细胞背景资料:胶质瘤;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SCCVIICells、HCC4006Cells、UMR 106细胞

JeKo 1Cells;细胞背景资料:一位套细胞淋巴瘤患者的巨细胞变种显示白血病转变,从其外周血单核细胞出发建立了MCL细胞株JeKo-1。 JeKo-1细胞EB病毒阴性,并表达一种B细胞表型的IgM。 细胞过表达cyclin D1, Bcl-2, c-Myc 及 Rb 蛋白。 Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR证实。 JeKo-1细胞在SCID小鼠中高成瘤。 [PubMed: 9753063];细胞传代方法:1:2传代。3天内可长满。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母细胞样;相关细胞有:HPAF-2Cells、TE-8Cells、hOMF细胞

P-815Cells;细胞背景资料:肥大细胞瘤;雄性;DBA/2;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:P3-X63-Ag8Cells、Human fetal lung fibroblast 1Cells、Panc-327细胞

P 3 HR 1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:每2-3天换液;细胞生长特性:悬浮生长 ;细胞形态特性:淋巴母细胞样;相关细胞有:SK-MEL-31Cells、Monomac-1Cells、NCI-HUT-460细胞

UCLA NPA871Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MADB106Cells、A2780 CP70Cells、MDAMB361细胞

KYSE-270Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:5传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:MCA 38Cells、NCI-H2108Cells、GM02132C细胞

KYSE 140Cells;细胞背景资料:食管鳞癌Cells;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:KU19-19Cells、SG231Cells、LC1/Sq细胞

JCA-1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NTC-200Cells、H-1975Cells、Fox/NY细胞

MC-3T3Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:CESSCells、A-172MGCells、RFL 6细胞

HEC251Cells;细胞背景资料:子宫内膜癌;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:CL1-0Cells、IHH4Cells、MDA453细胞

CD-18Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:B16 melanoma F10Cells、NCIH1573Cells、RAEC细胞

C3H10T1/2CL8Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SKNFICells、TE-15Cells、H-2073细胞

MS-751Cells;细胞背景资料:这株细胞是J. Sykes于1974年建立的(参考ATCC HTB-33)。有报告称MS751细胞含有人乳头状瘤病毒18 (HPV-18)序列。[22995] [23180]后来发现MS751细胞包含HPV-45基因组的一部分,而其中E6/E7区域表达呈poly(A)+RNA的形式。[49721];细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:H-1184Cells、COLO.205Cells、H847细胞

SV40 MES 13Cells;细胞背景资料:肾小球系膜;SV40转化;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:DITNC1Cells、OCI-Ly 10Cells、HCC-95细胞

GM03671CCells;细胞背景资料:G.E. Foley 等人建立了类淋巴母细胞细胞株CCRF-CEM。 细胞是1964年11月从一位四岁白人女性急性淋巴细胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此细胞系从香港收集而来。;细胞传代方法:1:2传代。3天内可长满。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母细胞样;相关细胞有:JTC-28Cells、MCF7ADRCells、U-118 MG细胞

H-1688Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MDA330Cells、LLC-PK-1Cells、Moorfields/Institute of Ophthalmology-Muller 1细胞

GM05887ACells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2—1:5传代;每周换液2-3次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:混合型;相关细胞有:MDCK Type IICells、H2196Cells、CORL51细胞

OCI-Ly8Cells;细胞背景资料:弥漫大B淋巴瘤;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:FRTL5Cells、LCMSCells、NCI-H69细胞

UCLA-RO 81Cells;细胞背景资料:甲状腺癌;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:M-14Cells、HTori:3Cells、MDA.MB.231细胞

MADB106Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:JEG3Cells、SUM159PTCells、Hs604T细胞

SU8686Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:BRL3ACells、PANC-28Cells、LuCL4细胞

JB-6Cells;细胞背景资料:表皮;自发永生;BALB/c;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:H322Cells、NCIH740Cells、COLO 824细胞

J 82Cells;细胞背景资料:电子显微镜下未观察到桥粒但观察到数目不同的粗面内质网和突出微丝。 含ras (H-ras)癌基因。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:RK-13Cells、MNNG-HOS (TE 85, clone F-5)Cells、REC细胞

LIXC-002Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3传代,3-4天传1次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:B4G12Cells、MRC9Cells、M059J细胞

DH-82Cells;细胞背景资料:肾;Golden Retrieve;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:PANC-03-27Cells、CMT167Cells、BC-009细胞

RT-4Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:4传代,每周2-3次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:多角 ;相关细胞有:CCRFCEMCells、HPDE6c7Cells、ASH-3细胞

PCI-4MCells;细胞背景资料:喉鳞癌;淋巴结转移;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:hTERT RPE1Cells、52PECells、WM451Lu细胞

JurkatCells;细胞背景资料:该细胞源自一位14岁患有T淋巴细胞白血病男性的外周血;细胞传代方法:保持细胞密度在3—9×105cells/ml之间,1:5—1:10传代,每周换液2—3次;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:圆形,单个或呈片;相关细胞有:Pt-K1Cells、ACC2Cells、mRMEC细胞

624melCells;细胞背景资料:黑色素瘤;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:COLO206Cells、K-562Cells、HUT-28细胞

H735Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Hs 934.TCells、IPLB-Sf21AECells、CAL 12细胞

SNT8Cells;细胞背景资料:NK/T细胞淋巴瘤;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:CCD33CoCells、OCI-LY-10Cells、HP615细胞

MOLT4Cells;细胞背景资料:MOLT-4与MOLT-3来源于一名19岁的男性急性淋巴细胞性白血病的复发患者,该患者前期接受过多种药物联合化疗。MOLT-4细胞系为T淋巴细胞起源,p53基因的第248位密码子有一个G→A突变,不表达p53,不表达免疫球蛋白或EB病毒;可产生高水平的末端脱氧核糖转移酶;表达CD1(49%),CD2(35%),CD3A(26%)B(33%)C(34%),CD4(55%),CD5(72%),CD6(22%),CD7(77%)。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母细胞样;圆形;相关细胞有:HME-1Cells、VeroE6Cells、Medical University of Graz-Chordoma 1细胞

X63-Ag 8.6.5.3Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MX1Cells、FRH-0201Cells、H-1581细胞

TE-671Cells;细胞背景资料:胚胎性横纹肌肉瘤;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:LM8Cells、P3/NS1/Ag4-1Cells、ROS 17/28细胞

TE32Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:4传代,3-4天换液1次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:梭型和大的多核Cells;相关细胞有:NIH-3T3Cells、LC1-SqCells、MDA-MB-415细胞

GES1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HEK293FTCells、Hs832.TcCells、MG-HU-3细胞

OC-3-VGHCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SUDHL-6Cells、PJ34Cells、SUD-4细胞

UMNSAH-DF 1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维母细胞样;相关细胞有:EOL1Cells、SK.MEL.2Cells、H2052_MM细胞

VM-CUB1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HSC4Cells、MSCs(mUCMSCs)Cells、SW-948细胞

MDAMB415Cells;细胞背景资料:这株细胞表达WNT7B癌基因。8168088].带瘤患者来自巴拉圭,虽然填报的是白人,但细胞表型存在G6PDA型,显示其属于混血。细胞株形成平展延伸的上皮细胞样,在电镜下呈现结节,伴随着延伸的微管和微板。不容易用胰酶消化。;细胞传代方法:消化5-10分钟。1:2。4-5天长满。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮Cells;相关细胞有:293FCells、SCL-ICells、MDA436细胞

SKNEP1细胞类似产品::PG-LH7细胞、BV173细胞、HT3细胞

HIEC-6细胞类似产品::GM04679细胞、SW1573细胞、RPMI2650细胞

BNL.1ME A.7R.1细胞类似产品::NCI-H740细胞、NCI-SNU-C1细胞、3T3-Swiss albino细胞

HL7702细胞类似产品::HPAFII细胞、MCAEC细胞、H-1373细胞

Dunn LM8细胞类似产品::343MG细胞、Fortner's melanotic melanoma #3细胞、BMSCs(mBMSCs)细胞

SK.MEL.2细胞类似产品::Strain KB细胞、NIH-3T3-L1细胞、95-D细胞

VK2 (E6/E7)细胞类似产品::COLO-320细胞、GM0637细胞、CNE1-LUC细胞

KHYG-1细胞类似产品::Y3细胞、GM00346细胞、BALB 3T3 clone A31细胞

MUG-Chor1细胞类似产品::Mv1.Lu细胞、L细胞、SW 1783细胞

OCIAML3细胞类似产品::BetaTC6细胞、GM2132细胞、HS-5细胞

H4-II-E-C3 Fresh Cells|大鼠肝癌细胞(送STR基因图谱)

OVCAR4细胞类似产品::PL45细胞、Duke University 145细胞、H-2195细胞

NT-2细胞类似产品::CATH.a细胞、CT 26细胞、3T3-L1细胞

CCF-STTG1细胞类似产品::MT-2J细胞、ME 180细胞、NCI-H1184细胞

MES-23.5细胞类似产品::P3J.HR1K细胞、TMD-8细胞、RT4细胞

NS-1细胞类似产品::MADB 106细胞、MLOY4细胞、KYSE-140细胞

NCI H295R细胞类似产品::NCI-H1092细胞、RERFLCMS细胞、SUIT2细胞

B16BL-6细胞类似产品::MMQ细胞、Ca 9-22细胞、H1755细胞

LC1/Sq细胞类似产品::Hs 822.T细胞、Be-Wo细胞、HCC-1806细胞

HCT/Taxo1细胞类似产品::NTERA2-D1细胞、RKN细胞、NW-MEL-38细胞

H650细胞类似产品::K1细胞、SK HEP 01细胞、RLE-6TN细胞

CAL 85-1细胞类似产品::Intestinal Epithelioid Cell line No. 18细胞、HIBEpiC细胞、SCC-7细胞

NCI-H1781细胞类似产品::253JBV细胞、NHEK细胞、ESC-410细胞

SK-ChA1细胞类似产品::Sc-1细胞、BetaTC6细胞、SCaBER细胞

BV-173细胞类似产品::Hs 940.T细胞、Mv1.Lu细胞、H676细胞

Panc05.04细胞类似产品::HCPEpiC细胞、SW.620细胞、AtT20细胞

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公司简介

上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。

成立日期 (9年)
注册资本 100万(元)
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,试剂,定制,服务
主营行业 细胞培养,微生物学,细胞生物学

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