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CAL-27 Fresh Cells|人舌鳞状上皮细胞癌细胞(送STR基因图谱)

CAL-27 Fresh Cells
询价 1000000细胞数 起订
上海 更新日期:2024-12-27

上海冠导生物工程有限公司

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产品详情:

中文名称:
CAL-27 Fresh Cells|人舌鳞状上皮细胞癌细胞(送STR基因图谱)
英文名称:
CAL-27 Fresh Cells
保存条件:
常温培养或液氮冻存
纯度规格:
CAL-27 Fresh Cells|人舌鳞状上皮细胞癌细胞(送STR基因图谱)
产品类别:
化学试剂

"CAL-27 Fresh Cells|人舌鳞状上皮细胞癌细胞(送STR基因图谱)

细胞形态:上皮细胞样

细胞传代后放入培养箱没有摇匀,或者放入时摇匀,但在细胞贴壁前,又移动了培养瓶,频繁开关培养箱引起的振动或者培养瓶中培养液过少,培养箱搁板表面不平整,这些因素会导致细胞生长不均匀。研究人员在细胞培养时出现存活率不佳,常见原因可归纳为:培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。运输过程对细胞有严重影响。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后,加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–80°C 太久。一些悬浮细胞抱团生长是正常现象,大部分悬浮细胞在细胞密度很GAO的情况下,很可能会出现部分细胞抱团生长的现象,聚团细胞很容易死亡并演化成絮状物,殃及周围的悬浮细胞,因此在培养悬浮细胞时需控制HAO细胞密度。如果出现了细胞团,可以通过细胞筛去掉部分较大的细胞团,也可以尝试一下方法:将细胞悬液收集到15ml离心管中,静置20min左右,小心取上层细胞上清培养(该方法只能去除部分较大的细胞团)。部分细胞本身存在一定的空泡(如HepG2,Ishikawa及一些耐药株等),这个是正常现象。如果只有少数细胞有内出现极少空泡,则很可能是细胞状态不佳,可以通过调整血清浓度,控制消化,控制传代比例及时间等方法来调整细胞状态;如果大部分细胞出现空泡,且单个细胞内空泡数目偏多,则可能细胞代次较GAO,细胞老化所致,需更换代次较早的细胞。

细胞生长:贴壁

细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源

RPMI1846细胞类似产品::KYSE50细胞、RSC-96细胞、HASMC细胞

PANC-03-27细胞类似产品::hTERT-HME-1细胞、G 401细胞、HEK.EBNA细胞

GM07404D细胞类似产品::H1838细胞、NS20Y细胞、KP2细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)

CAL-27 Fresh Cells|人舌鳞状上皮细胞癌细胞(送STR基因图谱)

细胞背景资料:该细胞1982年由J. Gioanni建系,源自一位56岁白人男性的舌头中倍的病变部位,角蛋白强阳性

如何把细胞养的形态更HAO更漂亮。1.不同的细胞,喜欢的环境是不一样的。这个不仅仅是说培养基的不同,还有就是细胞生长的空间密度问题。有一些细胞是数量多一点比较HAO生长,生长状态也比较HAO。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较HAO,譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞,生长速度非常得快,贴壁速度很快,所以传代时就应该留很少量的细胞,这样细胞状态会比较HAO。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长,而堆与堆之间是有空间的。如果长成相连在一起的一满片的时候,细胞形态基本上就会差了,老化的会比较多,对后期实验结果是不HAO的。所以在养细胞的时候应该摸索该细胞喜欢的生长空间密度问题。2.对于有些人总是会遇到养的细胞形态怎么都不HAO的问题。这个其实是有一个方法可以改善的。对于贴壁细胞,如果细胞形态不HAO,(或者细胞形态不清晰,表面似有异物等)可以在传代的时候进行如下操作:首先,倒掉旧的培养基,加入3ml新的培养基(有无血清的都可)洗涤一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培养基,进行预吹打,控制吹打力度,轻轻地大概沿着瓶底过一遍,然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。(巨噬细胞我们只吹打,不消化的);其次,把吹打下来的细胞悬液加入到新的培养瓶内,培养瓶事先加入培养基,放入培养箱内培养,按时间点观察细胞贴壁情况。10分钟观察一次,20分钟,30分钟观察一次。选择一个时间点,已经有部分细胞贴壁的情况下,重新置于洁净台,底面朝上迅速倒出其中的培养基,加入3ml新培养基再轻轻洗一次。然后加入完全培养基培养。后续观察细胞生长情况以及形态。我称之为“二传”。呵呵。如果一次效果还不理想,可重复多次。直到找到细胞完美形态。其中要注意,结合细胞喜欢的生长情况。喜欢多一点数量长得HAO的细胞你就等贴壁细胞比较多点的时候再传。反之亦然。3.关于培养瓶内加入培养基的量的问题。这个是要靠自己去摸索你所养的细胞的。并不是小的玻璃方瓶12ml,大方瓶14ml的。有些细胞反而是培养基少一点相反细胞形态会长得比较HAO。(可能也是竞争很大,有YOU胜劣汰吧。呵呵。)对于生长速度快的细胞,易生长的细胞加少一点培养基细胞形态会更HAO。但是要注意换液掌握。4.关于选择培养瓶的问题。个人发现生长速度快的细胞在玻璃瓶内生长的状态会比一次性相对HAO一些。而对于同一种细胞,在其生长旺盛快速的时期在玻璃瓶内的生长状态也比内HAO。这可能是因为比玻璃瓶更容易贴壁。生长速度快的细胞在这种相对“更安逸”的环境里反而长得状态不如玻璃瓶HAO。所以对于生长速度慢的细胞如果想要更漂亮的细胞状态,比玻璃瓶会HAO,对于生长速度慢的细胞,玻璃瓶则会更HAO。同样,对于同一种细胞,在其生长速度慢的时候,会HAO一点,比如刚刚复苏的时候,或者原代培养的时候。而在其生长旺盛的时候,玻璃瓶则相对会HAO一点。

细胞传代方法:1:6传代,2—3天换液一次

Lu-65细胞类似产品::LO2细胞、NCIH661细胞、MDAMB175细胞

H-2227细胞类似产品::HT1197细胞、HUT 125细胞、J.E6-1细胞

NRK clone 49F细胞类似产品::H322T细胞、OVCA-420细胞、OE21细胞

PC.3细胞类似产品::SK-NM-C细胞、AZ 521细胞、SK-NM-C细胞

MZCRC1细胞类似产品::PNT-1A细胞、YD15细胞、HLF-a细胞

细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性:贴壁生长

细胞培养方面注意的几点:无菌意识要强:实验进行前,超净台以紫外灯照射30分钟灭菌,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启超净工作台风扇运转数分钟后,才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株,以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面。无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如支架、吸管等公用物品可以暂时放置,其它个人实验用品用完应立即拿出。实验用品以70%乙醇擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在中央无菌区域,一般勿在边缘区域操作。小心取用无菌之实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口,亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约45°角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。选择正确的培养基:不同的细胞可能培养基不同,甚至不同的文献可能对相同的细胞培养基成分也是可能不同的。如我当时培养神经干细胞,有文献就选用neurobase培养基,而我的实验目的主要是做抗氧化和氧化方面的,而这种培养基中含有抗氧化剂成分,此时,我就不得不选择另外一种不含抗氧化剂的培养基。瓶装血清一定要逐步解冻:4℃冰箱全溶后再分装,在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生。勿直接由–20℃直接至37℃解冻,因温度改变太大,容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。热灭活是指56℃,30分钟加热已完全解冻之血清。水浴锅升到56℃后,将血清放入,待温度升GAO到56℃后计时,一般5分钟左右规则摇晃均匀一次。此热处理之目的是使血清中之补体成份去活化。除非必须,一般不要作此热处理,因为会造成沉淀物之显著增多,且会影响血清之品质。注意更换新血清(包括不同批次)对细胞的影响。

HEK293F细胞类似产品::SUDHL-2细胞、P3 NS1 Ag4/1细胞、SupT1细胞

Epstein-Barr-1细胞类似产品::HIT T-15细胞、HCC1359细胞、MDCC-MSB-1细胞

LC-MS细胞类似产品::NCIH1963细胞、SNU601细胞、NCI-H2170细胞

HCEC细胞类似产品::HARAB细胞、VSC4.1细胞、B104 [Rat neuroblastoma]细胞

RH8994细胞类似产品::SVGp12细胞、Opossum Kidney细胞、NCI-H3255细胞

OCM1A细胞类似产品::686LN-M4e细胞、C-Lu-65细胞、HUT 226细胞

冻存和复苏的原则:慢冻快融》当细胞冷到零度以下,可以产生以下变化:细胞器脱水,细胞中可溶性物质浓度升GAO,并在细胞内形成冰晶。如果缓慢冷冻,可使细胞逐步脱水,细胞内不致产生大的冰晶;相反,结晶就大,大结晶会造成细胞膜、纲胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融,目的是防止小冰晶形成大冰晶,即冰晶的重结晶。慢冻程序》1.标准程序:采用细胞冻存器》当温度在-25℃以上时,1~2℃/min;当温度达-25℃以下时,5~10℃/min;当温度达-100℃时,可迅速放入液氮中。2.简易程序:将冷冻管(管口要朝上)放入纱布袋内,纱布袋系以线绳,通过线绳将纱布袋固定于液氮罐罐口,按每分钟温度下降1~2℃的速度,在40min内降至液氮表面过夜,次晨投人液氮中。3.传统程序:冷冻管置于4℃10分钟→-20℃30分钟→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。细胞冻存方法:1.预先配制冻存液》(1)8%DMSO+细胞生长液(92%血清)2.取对数生长期细胞,经胰酶消化后,加入适量冻存液,用吸管吹打制成细胞悬液(1×10(6)~5×10(6)细胞/ml)。3.加入1ml细胞于冻存管中,密封后标记冷冻细胞名称和冷冻日期。液氮长期保存。保存细胞的复苏方法:1.快速解冻》冻存细胞从液氮中取出后,立即放入37℃水浴中,轻轻摇动冷冻管,使其在1分钟内全部融化(不要超过3分钟)。2.解冻后的细胞可直接接种到含完全生长培养液的细胞培养瓶中直接进行培养,24小时后再用新鲜完全培养液替换旧培养液,以去除DMSO。3.如果细胞对冷冻保护剂别敏感解冻后的细胞应先通过离心去除冷冻保护剂,然后再接种到含完全生长培养液的培养瓶中。

AZ-521细胞类似产品::MADISON LUNG TA-109细胞、MOLT.4细胞、T98-G细胞

L6565细胞类似产品::GM00637F细胞、MB157细胞、DU145细胞

DMS 153细胞类似产品::Hs852T细胞、CHO细胞、T/G HA VSMC细胞

DV90细胞类似产品::SRA01/04 (HLE)细胞、RenCa细胞、373 MG细胞

CAL-27 Fresh Cells|人舌鳞状上皮细胞癌细胞(送STR基因图谱)

H-1618细胞类似产品::PCI:SG-231细胞、JROECL 33细胞、BC-019细胞

H-292细胞类似产品::WEHI164细胞、PC3M细胞、NCI-H-128细胞

Tca-8113细胞类似产品::KM12细胞、Hca-F细胞、NP-69细胞

Henrietta Lacks cells细胞类似产品::IM 9细胞、OVHM细胞、MOLT16细胞

K562细胞类似产品::SUM52细胞、LWnt-3A细胞、EO771细胞

C1498细胞类似产品::EB-3细胞、BJA-B1细胞、Mono Mac 1细胞

J-111细胞类似产品::Vero 76 clone E6细胞、LAD2细胞、HT-22细胞

CD18/HPAF细胞类似产品::NB-9细胞、RL95-2细胞、Chinese Hamster Lung细胞

IGROV 1细胞类似产品::HDF-a细胞、NCI-Hut 125细胞、OLN-93细胞

2780CP细胞类似产品::KOPN8细胞、TFH细胞、CHP-100细胞

GC9811-P细胞类似产品::Anip973细胞、HNE-3细胞、BE2_C细胞

RKO细胞类似产品::WM451Lu细胞、SKML-28细胞、HSC(Human Schwann)细胞

RKO细胞类似产品::WM451Lu细胞、SKML-28细胞、HSC(Human Schwann)细胞

HeLa/S3Cells;细胞背景资料:该细胞是1955年由PuckTT,MarcusPI和CieciuraSJ建系的,含HPV-18序列;角蛋白阳性;可用于与染色体突变、细胞营养、集落形成相关的哺乳动物细胞的克隆分析。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:Lilly Laboratories Cell-Porcine Kidney 1Cells、NCTC1469Cells、GP-293细胞

KE-39Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Hs706TCells、SUP-B1Cells、T47D:A细胞

MFCCells;细胞背景资料:胃癌;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MC3T3-L1Cells、C-Li-7Cells、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-2细胞

SK Hep1Cells;细胞背景资料:SK-HEP-1细胞系已被鉴定为内皮来源。该细胞系为异倍体女性人(XX),染色体在亚三倍体范围内。在裸鼠中,它能形成与肝癌相一致的大细胞癌;细胞传代方法:1:3传代,2-3天换液一次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:D-324MEDCells、Murine Lung Epithelial-12Cells、CCD841CoTr细胞

SK-MEL-MeWoCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:5传代,2-3天换液1次。;细胞生长特性:混合生长;细胞形态特性:成纤维Cells;相关细胞有:SP2-0-Ag14Cells、Ly8Cells、NEC细胞

OK-WTCells;细胞背景资料:肾;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:BBECells、AML-193Cells、PLA-801C细胞

UCH1Cells;细胞背景资料:骶骨脊索瘤;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HBZY1Cells、H-650Cells、P3J HR1-K细胞

MCF.7Cells;细胞背景资料:MCF-7细胞保留了多个分化了的乳腺上皮的特性,包括:能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成圆形复合物(domes)。该细胞含有Tx-4癌基因。肿瘤坏死因子α(TNFalpha)可以抑制MCF-7细胞的生长。抗雌激素处理细胞能调变IGFBP'S的分泌。;细胞传代方法:1:2传代,3-4天长满;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:SKNEP1Cells、HCECCells、AGS细胞

S91Cells;细胞背景资料:黑色素瘤;雄性;DBA;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:EFM192Cells、Walker-256Cells、MDAMB134细胞

CCFSTTG1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3—1:6传代;每周换液2-3次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:星形胶质Cells;相关细胞有:CORL105Cells、HSAEC1-KTCells、HCC2279细胞

1.1B4Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:4传代;每周2-3次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;多角形 ;相关细胞有:LN-18Cells、GM637ACells、Human Kidney-2细胞

Panc-3_27Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:WiDrCells、SUIT 2Cells、PC3M-2B4细胞

SW 839Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长 ;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:EL 4Cells、TTCells、FU-97细胞

SKUT1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:4-1:12传代,2天换液1次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮Cells;相关细胞有:Tn5 B1-4Cells、Calf Pulmonary Artery EndothelialCells、HepG2细胞

L-929Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SN12PM6Cells、HANK-1Cells、Hs.27细胞

SF763Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:H510ACells、MONO-MAC 6Cells、PBMC细胞

LAD2Cells;细胞背景资料:肥大Cells;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:IPEC-1Cells、RGBCells、WERIRb1细胞

T2(174 x CEM.T2)Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3—1:6传代,每周换液2—3次;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母细胞样;相关细胞有:PANC.1Cells、H295RCells、CNE2Z细胞

C32rCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:4传代,2天换液1次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NB19Cells、HEI193Cells、SF763细胞

HEL9217Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:每周2-3次。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:成淋巴Cells;相关细胞有:Kato-IIICells、H1836Cells、TE 85.T细胞

4-1stCells;细胞背景资料:胃癌;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-5Cells、HL 60Cells、NCI H548细胞

KS-1 [Human glioblastoma]Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维Cells;相关细胞有:BEL 7405Cells、BC-021Cells、TE-7细胞

SW 527Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:UMUC-3Cells、H1435Cells、A375-S2细胞

WIL2SCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:TGWCells、HOCCells、SF-539细胞

Kit225-K6Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NCI-H358Cells、Okayama University Medical School-27Cells、HeLa.S3细胞

SUM159PTCells;细胞背景资料:乳腺癌;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:DMS153Cells、KMH2Cells、BJA-B-1细胞

KATO IIICells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代。3天内可长满。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮Cells;相关细胞有:MES 23.5Cells、PLC8024Cells、TGW-I-nu细胞

BRL3ACells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:WEHI-164Cells、NTera-2D1Cells、COLO-205细胞

PLA801-95DCells;细胞背景资料:这是一株高转移肺癌。;细胞传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:SJSACells、Panc05.04Cells、MPC 11细胞

FLC7Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:GM00346BCells、OVCAR8Cells、Nb2细胞

RAMSCsCells;细胞背景资料:脂肪间充质干Cells;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:H920Cells、DHL-6Cells、A3细胞

CCC-HHM-2Cells;细胞背景资料:心肌;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:CL40Cells、NCIH2171Cells、CCD19-Lu细胞

Hs832TCells;细胞背景资料:卵巢,恶性囊肿;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:PA ICells、SCL ICells、mIMCD-3细胞

GES-1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HCETCells、PC-14Cells、GI-1细胞

H.Ep. No. 2Cells;细胞背景资料:Zui初认为这个细胞源自喉上皮癌,但随后通过同功酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现,起源细胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:RBL 2H3Cells、Immortalized Human HepatocytesCells、OVCAR8/ADR细胞

U-251Cells;细胞背景资料:U-251 MG分离至一位患者的胶质母细胞瘤组织。;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:成纤维细胞样;相关细胞有:Hs 606Cells、293ECells、CT26-clone 25细胞

GCTCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:4传代;每周换液2次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:BRL-3ACells、M1Cells、EFM-192B细胞

HuH-28Cells;细胞背景资料:肝内胆管癌;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MCCARCells、Hs934TCells、Jurkat, Clone E6-1细胞

HuH-28Cells;细胞背景资料:肝内胆管癌;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MCCARCells、Hs934TCells、Jurkat, Clone E6-1细胞

A427Cells;细胞背景资料:肺腺癌;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:CCD 841 CoNCells、SW 954Cells、RH-35细胞

HDMECCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Hs895.TCells、GLC-82Cells、Karpas 422细胞

NCIH1650细胞类似产品::MUTZ1细胞、Anip973细胞、32Dc3细胞

STO细胞类似产品::NCIH1092细胞、WEHI3B细胞、H-146细胞

SF17细胞类似产品::HCC2157细胞、OCI-Ly3细胞、SK-N-BE-2细胞

rRTEC细胞类似产品::H596细胞、NCI-H1105细胞、MCF7ADR细胞

YT细胞类似产品::LLC细胞、HCEpiC细胞、SKNMC细胞

CCD-19Lu细胞类似产品::HTh74细胞、Pt K1 (NBL-3)细胞、H358细胞

MDCK.2细胞类似产品::Michigan Cancer Foundation-10A细胞、Shadyside Hospital Pittsburgh-77细胞、Hep G2-Luc细胞

NU-GC-4细胞类似产品::TK-1细胞、Ramos G6.C10细胞、BERH-2细胞

LI7细胞类似产品::BxPC-3细胞、3T3 J2细胞、T173细胞

H-1930细胞类似产品::PaCa2细胞、HS-294-T细胞、253J-BV细胞

CAL-27 Fresh Cells|人舌鳞状上皮细胞癌细胞(送STR基因图谱)

Hs 578T细胞类似产品::SK-N-AS细胞、F98细胞、WM 239-A细胞

NUGC3细胞类似产品::VMRC-RCZ细胞、SU-DHL6细胞、16-HBEo细胞

NCI-841细胞类似产品::AML-2细胞、Rat1细胞、LS180细胞

OCI-AML-3细胞类似产品::HS-294T细胞、MHCC-97细胞、UMUC3细胞

H-1581细胞类似产品::NCI-H841细胞、HLE细胞、YH细胞

GM00346细胞类似产品::Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-3细胞、BT474细胞、HFL-1细胞

MXI细胞类似产品::Earles's cells细胞、HET-1A细胞、HepG2-luc细胞

LCMS细胞类似产品::KRC-Y细胞、Tj-905细胞、CT-26细胞

HCT116/L细胞类似产品::PANC 1005细胞、LAC细胞、U-2-OS细胞

H647细胞类似产品::DMS-273细胞、FRhK4细胞、Reuber-H-35 hepatoma细胞

AM38细胞类似产品::RPMI8226/S细胞、VMRCLCD细胞、Co 205细胞

COLO678细胞类似产品::P30 OHK细胞、PANC403细胞、H9细胞

HLEB-3细胞类似产品::MM1细胞、Ramos-2G6-4C10细胞、U266B1细胞

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公司简介

上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。

成立日期 (10年)
注册资本 100万(元)
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,试剂,定制,服务
主营行业 细胞培养,微生物学,细胞生物学

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