"OACP4 C人胃癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞生长:贴壁
细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
细胞常用保藏方法和点:-196℃液氮保存,冻存流程:手动程序降温:4℃(30分钟),-20℃(1小时),-80℃(过夜),移至-196℃液氮中保存。自动程序降温:冷冻管置于已设定HAO程序(按 1-3*C/min速率降至-120°C)的等速降温机中,再安置于液氮罐上。待程序完毕后,移除等速降温机,长期保存。点:操作相对复杂,需要程序降温。依赖液氮,需定期检查液氮罐,补加液氮。使用范围大,大部分细胞可以采用液氮保藏。设定-80℃超低温冰箱,冻存流程:收集对数生长期的细胞,用无血清细胞冻存液重悬细胞,置于冻存管中,不需预冷,直接-80℃冷冻长期保存。设定-80℃超低温冰箱。点:操作简单,无需程序降温;成分明确,不含血清,较少支原体等其他微生物污染。细胞使用范围小,对于大部分细胞冻存效果不佳。
KU-812-F细胞类似产品::SEM细胞、Mevo细胞、OCIAML2细胞
RPMI 7666细胞类似产品::DMS 53细胞、SR-786细胞、SN12C-PM6细胞
MN 60细胞类似产品::NCI-H719细胞、639-V细胞、MZCRC1细胞
GM3570细胞类似产品::HS-729细胞、OCILY10细胞、GM02132细胞
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
OACP4 C人胃癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
在使用胰酶细胞消化液的过程中要别注意避免消化液被细菌污染。胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。贴壁细胞的消化:吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清;加入少量胰酶细胞消化液,略盖过细胞即可,根据胰酶效率差异可以增加惑减少胰酶用量。室温放置30秒至2分钟(不同的细胞消化时间有所不同);显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化呈白茫状;或者用枪吹打细胞发现细胞刚HAO可以被吹打下来;此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液重新消化。如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。常用的细胞消化液为胰蛋白酶(Trypsin),EDTA等,其功能主要是使细胞间的蛋白质(如细胞外基质)水解,改变细胞间的连接,使组织或细胞片分散成单个细胞,制成细胞悬液用于进一步的实验。
细胞背景资料:详见相关文献介绍
细胞形态:上皮细胞样
OACP4 C人胃癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
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P3/NSI/1-AG4-1细胞类似产品::SW 1088细胞、Alexander细胞、CAL-148细胞
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BJAB细胞类似产品::COLO 320 DM细胞、SK-N-BE(2)-M17细胞、tdott细胞
细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
原代细胞与细胞系有什么区别?细胞培养物来源于原代外植体或分散的细胞悬液。通常在这样的培养物中细胞增殖形成汇合地单层细胞或密集地细胞悬液。根据传统定义,次收获和接种的细胞被称为原代细胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)].这类细胞生命周期有限,在有限的生命周期内需掌握HAO细胞大的生长空间,以保持细胞群中基因型和表型的一致性。细胞系是不断生长,分化的细胞群,因其经过遗传改造,致使其具有无限增长的潜能。体外生长的细胞系用于医疗或科研。实际上,连续细胞系可以用大量次培养基培养,随着代数的增加细胞的基因型和表型都有可能发生改变。需要指出的是,在不同的科研小组中这些术语的定义会有所不同。许多研究员不用细胞系这个词表示细胞群除非细胞经过了遗传改造。
细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分
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OVCAR433细胞类似产品::BEL/FU细胞、HBZY-1细胞、Lilly Laboratories Cell-Monkey Kidney 2细胞
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