"SUNE1人低分化鼻咽癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞生长:贴壁
细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
细胞不贴壁、生长缓慢、生长不HAO、甚至死亡的可能原因及解决方法;在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题,客户遇到的问题从细胞生长角度来说,针对细胞不贴壁、生长缓慢、生长不HAO,甚至死亡的原因,我们做以下分析并提出相对应的解决方法。培养细胞不贴壁,可能原因:胰蛋白酶消化过度、支原体污染、培养基pH值过碱(NaHCO3分解)、细胞老化、接种细胞起始浓度太低或太GAO;解决方法:缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度、分离培养物,检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染,丢弃培养物。使用无菌CH3COOH溶液调整pH值或充入无菌CO2、启用新的保种细胞、调节佳接种细胞浓度。
GM17346细胞类似产品::A-375.S2细胞、Line 697细胞、NCIH2342细胞
H-2009细胞类似产品::NTera 2细胞、SJSA-1细胞、Caco2-BBE细胞
PAa细胞类似产品::ML2细胞、HCC2218细胞、C-8161细胞
GLAG-66细胞类似产品::Molm 13细胞、RPMI7666细胞、SV-HUC-1细胞
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
SUNE1人低分化鼻咽癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
养细胞真的不难,关键几点:所有的东西使用的,如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的,真的很难相信你会把细胞养坏。动作要快,胰酶消化,换液什么,细胞暴露在空气中的时间越少越HAO。另外,要掌握HAO胰酶消化时间,所谓的细胞状态差,很多时候是传代的原因。有时间的话,需要细胞计数,传相应数目的细胞到培养皿中,可以大致清楚细胞的生长曲线,不会临时要处理,手足无措。要做什么心里要非常清楚,合理安排时间,细胞房的实验穿插进行,可以节省很多时间,也不会耽误别人的实验。个人的实验器具自己收一套,不要和别人混用,近换了什么新的东西稍微记一下,试剂一旦怀疑污染,马上丢。细胞房不能进去太多人,避免相互干扰。
细胞背景资料:详见相关文献介绍
细胞形态:上皮细胞样
SUNE1人低分化鼻咽癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
SNK1细胞类似产品::H1882细胞、NCI-H847细胞、Human Hepatocyte Line 5细胞
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OAC-P4C细胞类似产品::Hut292细胞、Karpas 422细胞、AG06814-M细胞
细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
原代细胞与细胞系有什么区别?细胞培养物来源于原代外植体或分散的细胞悬液。通常在这样的培养物中细胞增殖形成汇合地单层细胞或密集地细胞悬液。根据传统定义,次收获和接种的细胞被称为原代细胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)].这类细胞生命周期有限,在有限的生命周期内需掌握HAO细胞大的生长空间,以保持细胞群中基因型和表型的一致性。细胞系是不断生长,分化的细胞群,因其经过遗传改造,致使其具有无限增长的潜能。体外生长的细胞系用于医疗或科研。实际上,连续细胞系可以用大量次培养基培养,随着代数的增加细胞的基因型和表型都有可能发生改变。需要指出的是,在不同的科研小组中这些术语的定义会有所不同。许多研究员不用细胞系这个词表示细胞群除非细胞经过了遗传改造。
细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分
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SUNE1人低分化鼻咽癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
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GTL 16细胞类似产品::FO [Mouse myeloma]细胞、UPCISCC154细胞、MDAMB436细胞
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