"HCC15人肺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞生长:贴壁
细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
悬浮细胞成簇,可能原因:培养液中含钙、镁离子;支原体污染;蛋白酶过度消化使得细胞裂解;DNA污染;解决方法:用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞,轻巧吹吸细胞获得单细胞悬液;分离培养物,检测支原体;用DNaseI处理细胞;培养细胞生长缓慢;可能原因:由于更换不同培养液或血清;培养液中一些细胞生长必需成分如谷氨酰胺或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏;培养物中有少量细菌或真菌污染;试剂保存不当;接种细胞起始浓度太低;细胞已老化;支原体污染;解决方法:比较新培养液与原培养液成分,比较新血清与旧血清支持细胞生长实验,让细胞逐渐适应新培养液;换入新鲜配置培养液,或补加谷氨酰胺及生长因子;用无抗生素培养液培养,如发现污染,丢弃培养物;血清需保存在-10到-20℃。培养液需在2-8℃避光保存。含血清完全培养液在2-8℃保存,需在1周内用完;增加接种细胞起始浓度;换用新的保种细胞;分离培养物,检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染,丢弃培养物。
H-1755细胞类似产品::NCIH2342细胞、COLO-680N细胞、OCI-AML-3细胞
MCA-38细胞类似产品::MILE SVEN 1细胞、MOLT 3细胞、OCI Ly10细胞
SW 780细胞类似产品::Hs-695-T细胞、H82sclc细胞、H-1734细胞
BHK细胞类似产品::TEC细胞、I90细胞、H2085细胞
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
HCC15人肺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
在使用胰酶细胞消化液的过程中要别注意避免消化液被细菌污染。胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。贴壁细胞的消化:吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清;加入少量胰酶细胞消化液,略盖过细胞即可,根据胰酶效率差异可以增加惑减少胰酶用量。室温放置30秒至2分钟(不同的细胞消化时间有所不同);显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化呈白茫状;或者用枪吹打细胞发现细胞刚HAO可以被吹打下来;此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液重新消化。如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。常用的细胞消化液为胰蛋白酶(Trypsin),EDTA等,其功能主要是使细胞间的蛋白质(如细胞外基质)水解,改变细胞间的连接,使组织或细胞片分散成单个细胞,制成细胞悬液用于进一步的实验。
细胞背景资料:详见相关文献介绍
细胞形态:上皮细胞样
HCC15人肺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
MB157细胞类似产品::SNU-1细胞、18G3.cl 1细胞、SK-ChA-1细胞
HCM细胞类似产品::HEK-AD293细胞、AG 9细胞、WIL2-S细胞
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NK-10A细胞类似产品::X63细胞、EFO 27细胞、LL/2(LLc1)细胞
WEHI-3细胞类似产品::BERH-2细胞、PC-12细胞、SKGT4细胞
细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成,首先,要肉眼观察培养基是否混浊,然后,在镜下观察培养细胞生长的状态,黑点是否游动。如果细胞被污染,微生物则会大量繁殖,培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞,生长状态良HAO,与黑点出现前相比,没有任何变化,那么,黑点的出现可能与以下几种情况有关:细胞生长过老,破碎的细胞残骸;血清质量不HAO,反复冻融的结果;配制培养基的pH值偏GAO,不宜细胞生长;配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点;培养原代细胞中出现小黑点,可能是原代组织中的杂质,多次传代可以消除。
细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分
Y3细胞类似产品::KLN205细胞、MuM-2B细胞、hRMECs细胞
SW 48细胞类似产品::HCe-8693细胞、MFHL-2细胞、Detroit-562细胞
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HCC15人肺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
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LI7细胞类似产品::BxPC-3细胞、3T3 J2细胞、T173细胞
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