"MCF-7B人乳腺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞生长:贴壁
细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
细胞分化(cell differentiation)是指同一来源的细胞逐渐产生出形态结构、功能征各不相同的细胞类群的过程,其结果是在空间上细胞产生差异,在时间上同一细胞与其从前的状态有所不同。细胞分化的本质是基因组在时间和空间上的选择性表达,通过不同基因表达的开启或关闭,终产生标志性蛋白质。一般情况下,细胞分化过程是不可逆的。然而,在某些条件下,分化了的细胞也不稳定,其基因表达模式也可以发生可逆性变化,又回到其未分化状态,这一过程称为去分化(dedifferentiation)。细胞分化的点包括:细胞分化的潜能随个体发育进程逐渐“缩窄”,在胚胎发育过程中,细胞逐渐由“全能”到“多能”,后向“单能”的趋向,是细胞分化的一般规律;细胞分化具有时空性,在个体发育过程中,多细胞生物细胞既有时间上的分化,也有空间上的分化;细胞分化与细胞的分裂状态和速度相适应,分化必须建立在分裂的基础上,即分化必然伴随着分裂,但分裂的细胞不一定就分化。分化程度越GAO,分裂能力也就越差;细胞分化具有GAO度的稳定性,正常生理条件下,已经分化为某种异的、稳定类型的细胞一般不可能逆转到未分化状态或者成为其他类型的分化细胞;细胞分化具有可塑性,已分化的细胞在殊条件下重新进入未分化状态或转分化为另一种类型细胞的现象。
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细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
MCF-7B人乳腺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞冷冻过程有四个要点:细胞的收获、保护剂的使用、冷冻速率和储存环境。细胞冻存的速率:细胞的冷冻速率是控制在让细胞有足够的时间脱水而又不被过度脱水导细胞损害。对大多数细胞来说,每分钟降1至3℃是合适的。通常的操作是把细胞先在-20℃1-2个小时,再放入-80℃冰箱过夜(如果没有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再转入液氮罐或低于-130℃的冰箱长期保存。另外一个办法是,在-20℃1-2个小时以后,把冷冻管悬掉在液氮罐的气相中,以控制冷却的速率。这个方法比较简单,因为细胞也可以在液氮罐的气态中长期保留,所以不用计时。对于没有-80℃冰箱,或者购买干冰不方便的人来说,这是一个的办法。储存环境:细胞长期保存温度是-130℃或更低。液氮罐中气态层温度在-140℃至-180℃之间,细胞可保存在气态层或浸入液氮中,如果可能保存在气态层,因为这样可避免由于有液氮进入冻存管而在拿出细胞时引起爆炸(但是这样液氮罐内只能存储少量液氮,需要经常添加)。细胞也可以在-80℃冰箱保存几个月左右的时间。
细胞背景资料:浸润性导管癌;胸腔积液转移;女性
细胞形态:上皮细胞样
MCF-7B人乳腺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
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H1963细胞类似产品::SK Col 1细胞、GA-10 clone 4细胞、MCF-7/ADR细胞
细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
原代细胞与细胞系有什么区别?细胞培养物来源于原代外植体或分散的细胞悬液。通常在这样的培养物中细胞增殖形成汇合地单层细胞或密集地细胞悬液。根据传统定义,次收获和接种的细胞被称为原代细胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)].这类细胞生命周期有限,在有限的生命周期内需掌握HAO细胞大的生长空间,以保持细胞群中基因型和表型的一致性。细胞系是不断生长,分化的细胞群,因其经过遗传改造,致使其具有无限增长的潜能。体外生长的细胞系用于医疗或科研。实际上,连续细胞系可以用大量次培养基培养,随着代数的增加细胞的基因型和表型都有可能发生改变。需要指出的是,在不同的科研小组中这些术语的定义会有所不同。许多研究员不用细胞系这个词表示细胞群除非细胞经过了遗传改造。
细胞生长特性:贴壁
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MCF-7B人乳腺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
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