"KRC/Y人肾癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞生长：贴壁
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染。化学污染是一些对细胞有毒性的或对细胞产生刺激的化学物质。这些污染一般来自于没有洗净的器皿、不纯的化学试剂和质量较差的蒸馏水等。化学污染中比较引人注意的是细菌内毒素。它是革兰氏阴性细菌细胞死亡后解体释放出的疏水性的细胞壁组成物质，对塑料等疏水性强的物质有很强的吸附能力。细菌内毒素可刺激部分细胞产生一些激素或细胞因子，对细胞生长和实验结果产生影响。细菌内毒素是临床上的主要的热原（即注射到动物体内会导致动物发热），所以通过细胞培养生产的疫苗、细胞因子等用在临床上的药品的生产过程中更是要避免细菌内毒素的污染。
SNU354细胞类似产品：：NCI522细胞、PK (15)细胞、BN-CL2细胞
NCI-H1755细胞类似产品：：BEAS2B细胞、Leukemia 1210细胞、LCLC103H细胞
EBC1细胞类似产品：：Panc 04.03细胞、NK 10a细胞、KNS-62细胞
H1417细胞类似产品：：Jiyoye细胞、GM03671C细胞、GM2131细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
KRC/Y人肾癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
如何避免细胞成团？用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞。对于贴壁非常牢固的细胞（如MDCK），为了细胞更HAO的状态，更漂亮的样子，建议分多批多次消化，这样才能大限度地降低胰酶对细胞的损伤，保证细胞的状态能够。细胞生长密度不要太GAO，70%-80％就HAO（细胞刚刚基本成单层细胞，没有出现成层生长），这样细胞抱团的几率就大大减少了。如果细胞已经长成集落，可先将细胞低密度传代，第二天再消化传代，这样连续传三次，细胞抱团就会越来越小，这样几代过后，再按照常规消化方法和时间能将细胞逐渐传成单个的。消化过程中不要使劲摇动培养瓶，这样细胞别容易成屑样脱落。细胞一旦脱落入悬液里就很难再将他吹打成单个（因为细胞没有受力点了，所以细胞很难分散开）。所以必须要在细胞未脱落之前将其吹打开，严格控制HAO消化程度。
细胞背景资料：肾透明细胞癌；女性
细胞形态：上皮细胞样
KRC/Y人肾癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
Hs695T细胞类似产品：：Rat Basophilic Leukemia-1细胞、COLO320/DM细胞、SUPM2细胞
HUT 226细胞类似产品：：HCC-2185细胞、HCoEpiC细胞、CMT 167细胞
CT-26 WT细胞类似产品：：Line 697细胞、CAL33细胞、Adult Retinal Pigment Epithelial cell line-19细胞
Roswell Park Memorial Institute 2650细胞类似产品：：LPC-H12细胞、NCI-H1417细胞、Duke University 145细胞
EFM-19细胞类似产品：：SKMES细胞、RD-ES细胞、HT-115细胞
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞，生长状态良HAO，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关:细胞生长过老，破碎的细胞残骸；血清质量不HAO，反复冻融的结果；配制培养基的pH值偏GAO，不宜细胞生长；配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点；培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。
细胞生长特性：贴壁
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KRC/Y人肾癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
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CG4细胞类似产品：：PaTu 8988s细胞、PLC/PRF/5细胞、HCC1954-BL细胞
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MNNG-HOS (TE 85, clone F-5)细胞类似产品：：SHP-77细胞、JF305细胞、SKMEL28细胞
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KRC/Y人肾癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
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