"WM35人黑色素瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞生长:贴壁
细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
被污染的细胞培养物是污染其他细胞培养物的污染源,被一代一代传下去,在吸取、吹出、离心、处理操作过程中产生的微滴,落到周围能存活几天。支原体污染的浓度一般在10'ccu/mL-108ccu/mL。因此,只从可靠来源引进细胞,别是知名的信誉良HAO的专门机构,如ATCC、基础医学细胞中心等。制备细胞的组织或器官本身就有可能带有支原体,因此在细胞原代培养时,需要进行常规支原体监测检查后使用,原代细胞或工作细胞库应分别管理,以防交叉感染。细胞株传代时,同时作培养或DNA染色检查,检测保存过程有否感染。一旦发现已经污染支原体的细胞,灭活后弃之,更换新的细胞,避免支原体的大范围播散。
H-1155细胞类似产品::143BTK-细胞、LN 229细胞、hADSCs细胞
BEAS 2B细胞类似产品::NTERA-2细胞、MM1.S细胞、NCI-HUT-125细胞
HLF细胞类似产品::HSC-T6细胞、NCI-H774细胞、SW-1222细胞
T-CAM2细胞类似产品::SUM-52PE细胞、Clone Y1细胞、H1993细胞
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
WM35人黑色素瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)
如何避免细胞成团?用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞。对于贴壁非常牢固的细胞(如MDCK),为了细胞更HAO的状态,更漂亮的样子,建议分多批多次消化,这样才能大限度地降低胰酶对细胞的损伤,保证细胞的状态能够。细胞生长密度不要太GAO,70%-80%就HAO(细胞刚刚基本成单层细胞,没有出现成层生长),这样细胞抱团的几率就大大减少了。如果细胞已经长成集落,可先将细胞低密度传代,第二天再消化传代,这样连续传三次,细胞抱团就会越来越小,这样几代过后,再按照常规消化方法和时间能将细胞逐渐传成单个的。消化过程中不要使劲摇动培养瓶,这样细胞别容易成屑样脱落。细胞一旦脱落入悬液里就很难再将他吹打成单个(因为细胞没有受力点了,所以细胞很难分散开)。所以必须要在细胞未脱落之前将其吹打开,严格控制HAO消化程度。
细胞背景资料:黑色素瘤;女性
细胞形态:上皮细胞样
WM35人黑色素瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
GNM细胞类似产品::SW579细胞、Stanford University Pediatric T-cell line 1细胞、SK.MEL.5细胞
R D细胞类似产品::CAL 120细胞、MDA-MB-175VII细胞、SUM 149细胞
B-104细胞类似产品::COLO-320DM细胞、SaOS细胞、RMS 13细胞
H292细胞类似产品::SNU620细胞、BALB/3T3 clone A31细胞、NCI-H157细胞
HCV29细胞类似产品::GS9L细胞、HCC-1171细胞、WEHI 164细胞
细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成,首先,要肉眼观察培养基是否混浊,然后,在镜下观察培养细胞生长的状态,黑点是否游动。如果细胞被污染,微生物则会大量繁殖,培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞,生长状态良HAO,与黑点出现前相比,没有任何变化,那么,黑点的出现可能与以下几种情况有关:细胞生长过老,破碎的细胞残骸;血清质量不HAO,反复冻融的结果;配制培养基的pH值偏GAO,不宜细胞生长;配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点;培养原代细胞中出现小黑点,可能是原代组织中的杂质,多次传代可以消除。
细胞生长特性:贴壁
Madin Darby Canine Kidney细胞类似产品::M20 [Human melanoma]细胞、SK-MEL5细胞、TM-4细胞
SuDHL 5细胞类似产品::Hs 578.Bst细胞、LS-411细胞、ChaGo K-1细胞
NR 8383细胞类似产品::RH-30细胞、SF 539细胞、PLC8024细胞
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NCI-H510细胞类似产品::NCI-H1755细胞、BE(2)M17细胞、BI-Mel细胞
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H23细胞类似产品::EC-GI细胞、HUSMC细胞、2T细胞
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WM35人黑色素瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)
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HCC 38细胞类似产品::NCTC1469细胞、Ku812细胞、NCI-H2171细胞
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SKMEL24细胞类似产品::SF-539细胞、H2106细胞、Hs 636.T细胞
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