"IAR 20大鼠肝复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞生长：贴壁
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞内空泡通常是细胞受到压力的表现，原因可能是培养基中缺乏谷氨酰胺、添加抗真菌剂、不适当的CO2环境对培养基中碳酸氢钠浓度或培养基的营养消耗殆尽。一般来说，对于某些细胞系，尤其是向3T3-L1这样具有脂滴的细胞，细胞包含空泡是正常的。缺氧：当缺氧时 细胞na泵动力不足导致细胞内水储留，Na泵动力不足导致其不能向细胞外运送足量的Na，从而使细胞内处于GAO渗透压状态，更多胞外水分子进入胞内，造成水储留。可以理解为因为水分的流失，细胞内出现细胞质的浓缩，从而出现空泡。原代细胞培养的过程中经常出现这样的情况，是有些细胞处于终末分化状态，不会再分裂，时间长了就会空泡化而死亡。传代细胞出现这种状况比较少见，可能的原因是细胞代龄较长，老化严重。传代次数太多，细胞老化会出现上述的情况，但是还不排除其他因素，胞质中出现颗粒、脂滴或空泡也可能是细胞代谢不良的反应。我前一段时间养成纤维细胞（原代）的时候也出现过类似的情况。可以将血清的浓度提GAO10％到15％到20％；血清的质量，如果是国内的血清的话不同的批次之间的差异很大，可以借用些质量HAO的血清试试，看细胞状态是否会改变；把细胞消化收集起来，然后离心后重悬，重新种植。培养基里添加谷氨酰氨；细胞代谢障碍的问题，传代的次数可能不是关键因素,应该可以调整得过来；PH值不对，就用PH值试纸测了一下，大概6.7左右，加碳酸氢钠调到7.2左右,过了一段就HAO了。不排除轻度污染的可能，重度污染会伴有培养液的浑浊；培养液的PH值与细胞正常所需PH值差别太大；还有一个大家易忽略的问题，我们从相关权威资料中查到如果消化细胞吹打时力度过大，产生太多气泡，长期存在也会出现这种现象。
OVCAR4细胞类似产品：：PL45细胞、Duke University 145细胞、H-2195细胞
KM932细胞类似产品：：T-24细胞、Caco-2细胞、HRC-99细胞
FRO81-2细胞类似产品：：RIN-m细胞、SW1088细胞、NCI-H196细胞
KHYG细胞类似产品：：Cates 1B细胞、OVCAR8/ADR细胞、H2172细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
IAR 20大鼠肝复苏细胞(附STR鉴定报告)
在使用胰酶细胞消化液的过程中要别注意避免消化液被细菌污染。胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。贴壁细胞的消化：吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清；加入少量胰酶细胞消化液，略盖过细胞即可，根据胰酶效率差异可以增加惑减少胰酶用量。室温放置30秒至2分钟（不同的细胞消化时间有所不同）；显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化呈白茫状；或者用枪吹打细胞发现细胞刚HAO可以被吹打下来；此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。常用的细胞消化液为胰蛋白酶（Trypsin），EDTA等，其功能主要是使细胞间的蛋白质（如细胞外基质）水解，改变细胞间的连接，使组织或细胞片分散成单个细胞，制成细胞悬液用于进一步的实验。
细胞背景资料：肝； BDVI
细胞形态：上皮细胞样
IAR 20大鼠肝复苏细胞(附STR鉴定报告)
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
MDA-MB-157细胞类似产品：：A 172细胞、KGN细胞、LOUNH91细胞
YD-15细胞类似产品：：Ketr3细胞、NSC34细胞、Panc-10.05细胞
H-548细胞类似产品：：HHL-5细胞、BMSC/hBMSCs细胞、HR8348细胞
SUSM1细胞类似产品：：SW 527细胞、KNS-42细胞、Eca109细胞
A9(Hamprecht)细胞类似产品：：SCC-15细胞、HCC-1359细胞、PC-14细胞
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞，生长状态良HAO，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关:细胞生长过老，破碎的细胞残骸；血清质量不HAO，反复冻融的结果；配制培养基的pH值偏GAO，不宜细胞生长；配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点；培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。
细胞生长特性：贴壁
HCT.116细胞类似产品：：SO-Rb 50细胞、P3-X63-Ag8-653细胞、SHSY-5Y细胞
BHP-10细胞类似产品：：SK-Mel 2细胞、FCCH1018细胞、OE33细胞
MD Anderson-Metastatic Breast-175-VIII细胞类似产品：：LM TK negative细胞、MDAMB175细胞、OVCAR 5细胞
SNU-484细胞类似产品：：T.T细胞、KTC-1细胞、EBNA293细胞
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Lewis-Lung细胞类似产品：：NCIH187细胞、CCRF细胞、HCC-1954细胞
D283细胞类似产品：：SKMEL3细胞、Intestinal Epithelioid Cell line No. 18细胞、Det 562细胞
SUDHL6细胞类似产品：：H841细胞、RAOEC细胞、ATN-1细胞
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MC 116细胞类似产品：：GM06141细胞、KFB细胞、MH-S细胞
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Namalwa细胞类似产品：：A 253细胞、CV-1 in Origin Simian-7细胞、Mc Ardle 7777细胞
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Madison lung细胞类似产品：：WEHI-279细胞、CFPAC-1细胞、K 562细胞
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J.E6-1细胞类似产品：：JROECL 33细胞、SU86_86细胞、18G3.cl 1细胞
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Vero from pool #76细胞类似产品：：TM-3细胞、DoTc2 4510细胞、HCE-2 [50.B1]细胞
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