"MCF-12F人乳腺上皮复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞生长：贴壁
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
悬浮细胞成簇，可能原因：培养液中含钙、镁离子；支原体污染；蛋白酶过度消化使得细胞裂解；DNA污染；解决方法：用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞，轻巧吹吸细胞获得单细胞悬液；分离培养物，检测支原体；用DNaseI处理细胞；培养细胞生长缓慢；可能原因：由于更换不同培养液或血清；培养液中一些细胞生长必需成分如谷氨酰胺或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏；培养物中有少量细菌或真菌污染；试剂保存不当；接种细胞起始浓度太低；细胞已老化；支原体污染；解决方法：比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清支持细胞生长实验，让细胞逐渐适应新培养液；换入新鲜配置培养液，或补加谷氨酰胺及生长因子；用无抗生素培养液培养，如发现污染，丢弃培养物；血清需保存在-10到-20℃。培养液需在2-8℃避光保存。含血清完全培养液在2-8℃保存，需在1周内用完；增加接种细胞起始浓度；换用新的保种细胞；分离培养物，检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物。
MDA-kb2细胞类似产品：：COLO-699细胞、ketr 3细胞、P3/NS1/1-Ag4-1细胞
NCIH2073细胞类似产品：：BCECs细胞、L23/P细胞、ECC1细胞
RINm5F细胞类似产品：：AMO1细胞、U138MG细胞、SKHEP-1细胞
SW982细胞类似产品：：MD Anderson-Metastatic Breast-436细胞、HEI-193细胞、HS 1.Tes细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
MCF-12F人乳腺上皮复苏细胞(附STR鉴定报告)
如何避免细胞成团？用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞。对于贴壁非常牢固的细胞（如MDCK），为了细胞更HAO的状态，更漂亮的样子，建议分多批多次消化，这样才能大限度地降低胰酶对细胞的损伤，保证细胞的状态能够。细胞生长密度不要太GAO，70%-80％就HAO（细胞刚刚基本成单层细胞，没有出现成层生长），这样细胞抱团的几率就大大减少了。如果细胞已经长成集落，可先将细胞低密度传代，第二天再消化传代，这样连续传三次，细胞抱团就会越来越小，这样几代过后，再按照常规消化方法和时间能将细胞逐渐传成单个的。消化过程中不要使劲摇动培养瓶，这样细胞别容易成屑样脱落。细胞一旦脱落入悬液里就很难再将他吹打成单个（因为细胞没有受力点了，所以细胞很难分散开）。所以必须要在细胞未脱落之前将其吹打开，严格控制HAO消化程度。
细胞背景资料：乳腺上皮细胞；女性
细胞形态：上皮细胞样
MCF-12F人乳腺上皮复苏细胞(附STR鉴定报告)
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
KYSE 50细胞类似产品：：HeLa S3细胞、HM1900细胞、Huh7.5.1细胞
Hs294T细胞类似产品：：MDAPCa-2b细胞、DanG细胞、J-82细胞
NCI-H460细胞类似产品：：SK Mel28细胞、NCI-H1793细胞、SW 480细胞
LM2-4175细胞类似产品：：Spodoptera frugiperda clone 9细胞、MHCC97细胞、T-98G细胞
SW756细胞类似产品：：UCLA-SO-M14细胞、7860细胞、CAL120细胞
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
传代细胞时，使用无菌技术和合适的试剂及设备尤为重要。针对您的细胞系选择合适的培养液来得到佳的生长和扩增很关键。每一个细胞系都有定的生长营养组分配方，但是大多数细胞系起码需要的添加物有以下这些：血清，如胎牛血清，需热处理灭活其胎牛成分，它为细胞生长提供重要的生长因子。抗生素，如青霉素和链霉素用于防止细胞污染。其他的生长因子，如成纤维细胞生长因子，有助于延长细胞系的生长和扩增。不使用时，要将这些添加物或者“完全”细胞培养液保存于4摄氏度。首先要注意细胞培养液的颜色，富含营养的新鲜培养液由于添加了pH指示剂酚红故为透明橙色。当细胞耗尽培养液中的营养成分时，开始在培养物中积累废物和酸性物质，降低pH值。因此，许多细胞培养液含有酚红，当培养物呈酸性时会将培养液颜色由橙色变为黄色。培养液需在变黄之前更换。当酚红变为粉红色时，说明培养基pH偏碱，不利于细胞健康生长。这时可能需要改变二氧化碳浓度并更换培养液。很多贴壁细胞系可天然附着于无涂层的塑料上。因此，塑料细胞培养板如培养皿或六孔板经常用于传代细胞。塑料的细胞培养瓶也经常用到，如T25的细胞培养瓶，常用于扩增培养数目少的细胞或者开始培养生长缓慢的细胞系。T75细胞培养瓶常用在培养扩增速度较快的细胞系或用于生长超过T25培养瓶容量的大量细胞。在转移贴壁细胞时，要先剪切掉细胞上与和塑料结合的蛋白。因此，消化酶胰酶常用于消化细胞。控制胰酶消化的时间很重要，因为如果处理时间过长会损坏细胞表面的蛋白。细胞培养液能中和胰酶。所以在胰酶消化前常用磷酸缓冲液或PBS洗涤细胞。EDTA，一种钙螯合剂有时候也用于提GAO胰酶的蛋白水解功能。为扩增细胞克隆，将新鲜传代的细胞培养于细胞培养箱中，选择适合该细胞生长条件，通常为温度37度，二氧化碳5％和湿度95%。
细胞生长特性：贴壁
JROECL 19细胞类似产品：：BI-Mel细胞、KRC Y细胞、HBSMC细胞
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MCF-12F人乳腺上皮复苏细胞(附STR鉴定报告)
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Sf21细胞类似产品：：U-251_MG细胞、NHRF细胞、HT-3细胞
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Nakata-1细胞类似产品：：H2172细胞、JVM-2细胞、NCIADRRES细胞
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Murine Leydig Tumor Cell line-1细胞类似产品：：GH3细胞、DrG细胞、Hs 819.T细胞
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LUDLU-1细胞类似产品：：HOP62细胞、SY5Y细胞、NCIH1734细胞
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