"H2.35小鼠肝复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞生长：贴壁
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
被污染的细胞培养物是污染其他细胞培养物的污染源，被一代一代传下去，在吸取、吹出、离心、处理操作过程中产生的微滴，落到周围能存活几天。支原体污染的浓度一般在10'ccu/mL-108ccu/mL。因此，只从可靠来源引进细胞，别是知名的信誉良HAO的专门机构，如ATCC、基础医学细胞中心等。制备细胞的组织或器官本身就有可能带有支原体，因此在细胞原代培养时，需要进行常规支原体监测检查后使用，原代细胞或工作细胞库应分别管理，以防交叉感染。细胞株传代时，同时作培养或DNA染色检查，检测保存过程有否感染。一旦发现已经污染支原体的细胞，灭活后弃之，更换新的细胞，避免支原体的大范围播散。
NRK clone 49F细胞类似产品：：H322T细胞、OVCA-420细胞、OE21细胞
38C-13细胞类似产品：：MAVER细胞、HT-3细胞、U343细胞
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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
H2.35小鼠肝复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞株的生长有两种状态，贴壁细胞需要附着在一个表面进行生长(贴壁依赖性)，悬浮细胞可在悬浮培养状态下生长 (非贴壁依赖)。在细胞单层贴壁生长或悬浮生长中，都通常遵循四个征性阶段: 迟滞期、对数或指数期、静止或平台期 及衰退期。迟滞期：细胞在刚接种于细胞培养容器的初期呈现生长缓慢，细胞正从解冻或传代后慢慢恢复活力。对数或指数期：细胞进入一个持续快速增长的时期，呈指数级增长，直至贴壁细胞占满整个培养容器表面或悬浮细胞的浓度超过细胞培养基的供给能力。静止/平台期：细胞增殖减慢和停止。衰退期：如果不更换培养基和进行细胞传代处理，细胞会失去活力，数量不断减少。为了确保细胞活力、遗传基因型稳定和表型的稳定，细胞株的培养需要保持在对数期。这意味着需要定期对细胞进行传代。并且注意在细胞进入生长平台期之前，即单层细胞100%汇合长满前或悬浮细胞达到其推荐的大细胞密度之前，要进行细胞传代。监测细胞生长和绘制每个细胞株的生长曲线都有助于确定细胞株的生长性。
细胞背景资料：肝；SV４０转化；雌性；BALB/c
细胞形态：上皮细胞样
H2.35小鼠肝复苏细胞(附STR鉴定报告)
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
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细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞，生长状态良HAO，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关:细胞生长过老，破碎的细胞残骸；血清质量不HAO，反复冻融的结果；配制培养基的pH值偏GAO，不宜细胞生长；配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点；培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。
细胞生长特性：贴壁
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H2.35小鼠肝复苏细胞(附STR鉴定报告)
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H1734细胞类似产品：：H-250细胞、211H细胞、BE2C细胞
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