"SNU-119人卵巢癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞生长：贴壁
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞培养停滞期(Stagnate phase)：细胞数量达到饱和密度后，如不及时进行传代，细胞就会停止增殖、凋亡，进入停止期。此时细胞数持平，故也称平台期（Plateau phase）。停滞期细胞虽不增殖，但仍有代谢活动。如不进行分离传代，细胞会因培养液中营养耗尽、代谢产物积聚、pH下降等因素中毒，出现形态改变，贴壁细胞会脱落，严重的会发生死亡，因此，应及时传代。
Co320细胞类似产品：：HOMEC细胞、H-508细胞、SU-DHL1细胞
8305C细胞类似产品：：MKN28细胞、NCI-H719细胞、SK-MEL2细胞
M-G63细胞类似产品：：SKMel-5细胞、SUIT-2细胞、HLE-B3细胞
HFLS-RA细胞类似产品：：Evsa-T细胞、J774 A.1细胞、RAW 264.7细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
SNU-119人卵巢癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
如何避免细胞成团？用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞。对于贴壁非常牢固的细胞（如MDCK），为了细胞更HAO的状态，更漂亮的样子，建议分多批多次消化，这样才能大限度地降低胰酶对细胞的损伤，保证细胞的状态能够。细胞生长密度不要太GAO，70%-80％就HAO（细胞刚刚基本成单层细胞，没有出现成层生长），这样细胞抱团的几率就大大减少了。如果细胞已经长成集落，可先将细胞低密度传代，第二天再消化传代，这样连续传三次，细胞抱团就会越来越小，这样几代过后，再按照常规消化方法和时间能将细胞逐渐传成单个的。消化过程中不要使劲摇动培养瓶，这样细胞别容易成屑样脱落。细胞一旦脱落入悬液里就很难再将他吹打成单个（因为细胞没有受力点了，所以细胞很难分散开）。所以必须要在细胞未脱落之前将其吹打开，严格控制HAO消化程度。
细胞背景资料：卵巢癌；女性
细胞形态：上皮细胞样
SNU-119人卵巢癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
SF 767细胞类似产品：：TSUpr1细胞、ESC细胞、PE/CA-PJ-34细胞
BC-019细胞类似产品：：OVCAR 8细胞、VMRC-RCZ细胞、Jurkat细胞
SF-539 BT细胞类似产品：：SCL1细胞、Liver-02细胞、RMC细胞
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HMEC细胞类似产品：：BE(2)-M17细胞、SKGT4细胞、QGP 1细胞
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
传代细胞时，使用无菌技术和合适的试剂及设备尤为重要。针对您的细胞系选择合适的培养液来得到佳的生长和扩增很关键。每一个细胞系都有定的生长营养组分配方，但是大多数细胞系起码需要的添加物有以下这些：血清，如胎牛血清，需热处理灭活其胎牛成分，它为细胞生长提供重要的生长因子。抗生素，如青霉素和链霉素用于防止细胞污染。其他的生长因子，如成纤维细胞生长因子，有助于延长细胞系的生长和扩增。不使用时，要将这些添加物或者“完全”细胞培养液保存于4摄氏度。首先要注意细胞培养液的颜色，富含营养的新鲜培养液由于添加了pH指示剂酚红故为透明橙色。当细胞耗尽培养液中的营养成分时，开始在培养物中积累废物和酸性物质，降低pH值。因此，许多细胞培养液含有酚红，当培养物呈酸性时会将培养液颜色由橙色变为黄色。培养液需在变黄之前更换。当酚红变为粉红色时，说明培养基pH偏碱，不利于细胞健康生长。这时可能需要改变二氧化碳浓度并更换培养液。很多贴壁细胞系可天然附着于无涂层的塑料上。因此，塑料细胞培养板如培养皿或六孔板经常用于传代细胞。塑料的细胞培养瓶也经常用到，如T25的细胞培养瓶，常用于扩增培养数目少的细胞或者开始培养生长缓慢的细胞系。T75细胞培养瓶常用在培养扩增速度较快的细胞系或用于生长超过T25培养瓶容量的大量细胞。在转移贴壁细胞时，要先剪切掉细胞上与和塑料结合的蛋白。因此，消化酶胰酶常用于消化细胞。控制胰酶消化的时间很重要，因为如果处理时间过长会损坏细胞表面的蛋白。细胞培养液能中和胰酶。所以在胰酶消化前常用磷酸缓冲液或PBS洗涤细胞。EDTA，一种钙螯合剂有时候也用于提GAO胰酶的蛋白水解功能。为扩增细胞克隆，将新鲜传代的细胞培养于细胞培养箱中，选择适合该细胞生长条件，通常为温度37度，二氧化碳5％和湿度95%。
细胞生长特性：贴壁
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SNU-119人卵巢癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
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Medical Research Council cell strain-9细胞类似产品：：NCIH441细胞、T24(ECV304)细胞、H4-II-E-C3细胞
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