"HPDE胰腺正常导管上皮复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞生长:贴壁
细胞传代方法:1:2传代
细胞培养中的污染分为两类,化学污染和生物污染。化学污染是一些对细胞有毒性的或对细胞产生刺激的化学物质。这些污染一般来自于没有洗净的器皿、不纯的化学试剂和质量较差的蒸馏水等。化学污染中比较引人注意的是细菌内毒素。它是革兰氏阴性细菌细胞死亡后解体释放出的疏水性的细胞壁组成物质,对塑料等疏水性强的物质有很强的吸附能力。细菌内毒素可刺激部分细胞产生一些激素或细胞因子,对细胞生长和实验结果产生影响。细菌内毒素是临床上的主要的热原(即注射到动物体内会导致动物发热),所以通过细胞培养生产的疫苗、细胞因子等用在临床上的药品的生产过程中更是要避免细菌内毒素的污染。
PL-45细胞类似产品::KPNRTBM1细胞、SAOS 2细胞、DHL-4细胞
Rat podocyte细胞类似产品::WM 239-A细胞、HCC2185细胞、CHL-1细胞
WSU-DLCL2细胞类似产品::RL-95-2细胞、MIO-M1细胞、CEM/C1细胞
OVCA 433细胞类似产品::Japanese Tissue Culture-28细胞、HPAF-II细胞、H-1944细胞
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
HPDE胰腺正常导管上皮复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞冷冻过程有四个要点:细胞的收获、保护剂的使用、冷冻速率和储存环境。细胞冻存的速率:细胞的冷冻速率是控制在让细胞有足够的时间脱水而又不被过度脱水导细胞损害。对大多数细胞来说,每分钟降1至3℃是合适的。通常的操作是把细胞先在-20℃1-2个小时,再放入-80℃冰箱过夜(如果没有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再转入液氮罐或低于-130℃的冰箱长期保存。另外一个办法是,在-20℃1-2个小时以后,把冷冻管悬掉在液氮罐的气相中,以控制冷却的速率。这个方法比较简单,因为细胞也可以在液氮罐的气态中长期保留,所以不用计时。对于没有-80℃冰箱,或者购买干冰不方便的人来说,这是一个的办法。储存环境:细胞长期保存温度是-130℃或更低。液氮罐中气态层温度在-140℃至-180℃之间,细胞可保存在气态层或浸入液氮中,如果可能保存在气态层,因为这样可避免由于有液氮进入冻存管而在拿出细胞时引起爆炸(但是这样液氮罐内只能存储少量液氮,需要经常添加)。细胞也可以在-80℃冰箱保存几个月左右的时间。
细胞背景资料:详见相关文献介绍
细胞形态:上皮细胞样
HPDE胰腺正常导管上皮复苏细胞(附STR鉴定报告)
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
OCILY3细胞类似产品::Madison细胞、mouse Inner Medullary Collecting Duct-3细胞、HEK AD293细胞
H-2009细胞类似产品::NTera 2细胞、SJSA-1细胞、Caco2-BBE细胞
BC-3-H-I细胞类似产品::CHP126细胞、Lewis Lung细胞、NBL-3细胞
HET1A细胞类似产品::COR-L279细胞、Mv 1 Lu细胞、HAVSMC细胞
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细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
细胞培养是指从体内组织取出细胞在体外模拟体内环境下,使其生长繁殖,并维持其结构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物可以是单个细胞,也可以是细胞群。支原体污染对细胞的影响:影响细胞的生长状态及形态,支原体可使培液中支持细胞生长的营养物质含量减少,造成细胞生长缓慢甚至停止;细胞状态变差,生长变慢,在显微镜下观察可能会有小黑点,但培养基一般不发生浑浊。会导致细胞微管解聚,引起细胞一系列病变,表现为细胞收缩、贴壁细胞脱落、裂解等。细胞传代以后就出现细胞间黑点,细胞空泡化,很多类似凋亡、坏死的细胞,终细胞漂浮,完全死亡。影响细胞的代谢和功能,培液中的精氨酸被支原体大量消耗,引起细胞蛋白质、DNA、rRNA、mRNA的合成障碍;支原体活动使培养基成分发生改变(如发酵型支原体降解糖类产生酸性物质),影响细胞代谢;支原体吸附在细胞表面,破坏细胞膜的完整性,影响细胞信号传递;支原体消耗细胞的核苷库—染色体异常。此外,支原体污染还会影响一些病毒在细胞中的产量、使恶性细胞致癌能力下降、影响淋巴细胞分化等。
细胞生长特性:贴壁生长
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HPDE胰腺正常导管上皮复苏细胞(附STR鉴定报告)
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BC-027细胞类似产品::MOVAS细胞、SW 620细胞、CT-26 WT细胞
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