扑尔敏（马来酸氯苯那敏）

进口扑尔敏马来酸氯苯那敏厂家直供

进口扑尔敏马来酸氯苯那敏厂家直供

进口扑尔敏马来酸氯苯那敏厂家直供

中文名称:马来酸氯苯那敏中文同义词:马来酸氯曲米通;氯苯那敏-D4马来酸盐;马来酸氯苯那敏缓释片(药物释放校正片);扑尔敏/马来酸氯苯那敏;氯屈米通;马来酸氯苯吡胺;马来酸氯苯那敏,99%;马来酸氯苯那敏(扑尔敏);扑尔敏英文名称:Chlorpheniraminemaleate英文同义词:1-(p-Chlorophenyl)-1-(2-pyridyl)-3-dimethy-laminopropanebimaleate;1-Parachlorophenyl-1-(2-pyridyl)-3-dimethylaminopropanemaleate;2-Pyridinepropanamine,γ-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-,(2Z)-2-butenedioate(1:1);2-Pyridinepropanamine,γ-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-,(Z)-2-butenedioate(1:1);Chlorophenamine;Chlorprophenpyridaminemaleate;Cloropiril;HistadurCAS号:113-92-8分子式:C20H23ClN2O4分子量:390.86EINECS号:204-037-5相关类别:吡啶;原料药;抗生素;小分子抑制剂;抗组胺药;其他科研原料药;神经信号;医药中间体;医药标准品;医药原料;抗生素类;抗组胺;化合物;原料;消化呼吸;对照品;化工原料;医药兽药;原料中间体-原料药;中间体;化工原料;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;Antagonists;Histaminergics;Neurotransmitters;TELDRIN;API;生化试剂;其他原料药;医用原料;原料;化工中间体;其他原料;药物杂质及中间体;医药、农药及染料中间体;化工材料;印度进口原料;贝尔卡主打;中药对照品Mol文件:113-92-8.mol马来酸氯苯那敏性质熔点130-135°C(lit.)比旋光度-1～+1°(D/20℃)(c=5,DMF)密度1.1984(roughestimate)折射率1.6800(estimate)闪点9℃储存条件-20°CFreezer溶解度Freelysolubleinwater,solubleinethanol(96percent)形态neatPH值4.0～5.5(10g/l,25℃)水溶解性1-5g/100mLat21ºCMerck14,2180InChIKeyDBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-NEPA化学物质信息Chlorpheniraminemaleate(113-92-8)马来酸氯苯那敏用途与合成方法简介氯苯那敏，用于过敏性鼻炎、感冒和鼻窦炎及过敏性皮肤疾患如荨麻疹、过敏性药疹或湿疹、血管神经性水肿、虫咬所致皮肤瘙痒。适应症适应症用于感冒及皮肤粘膜过敏性疾病，功能主治荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、日光性皮炎、也可用于过敏性皮炎、血管舒缩性鼻炎、药物及食物过敏等。除有较强的竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体的作用，通过对H1受体的拮抗起到抗过敏作用外，还具有抗M胆碱受体作用，故服药后可出现口干、便秘、痰液变稠、鼻黏膜干燥等症状。药理作用氯苯那敏为H1受体拮抗药，其化学结构属烃胺类。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体，使组胺不能与H1受体结合，从而抑制其引起的过敏反应。但氯苯那敏不影响组胺的代谢，也不阻止体内组胺的释放。氯苯那敏还具有抑制中枢和抗胆碱作用，故服药后有困倦感、口干、便秘、痰液变稠及鼻黏膜干燥。经过临床长时间的实践认为，氯苯那敏的抗组胺作用较强，用量小，副作用小。氯苯那敏抗组胺作用较苯海拉明、异丙嗪强，而中枢抑制作用较弱，抗胆碱作用亦较弱。因嗜睡等不良反应轻微，故适用于小儿及白天需要工作的患者服用。氯苯那敏尚有减少气管分泌及胃酸分泌的作用。在新一代抗组胺药问世之前，是临床最常用的抗组胺药。药物相互作用①与酒精及其他中枢神经抑制药，如巴比妥酸盐、催眠药、阿片类镇痛药、抗焦虑镇静药、抗癫痫药合用，可增加抗组胺药的中枢神经抑制作用，但新型抗组胺药此相互作用较弱。②与其他有抗胆碱作用的药物，如阿托品、三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂合用，可加强本类药物的抗胆碱作用。③部分经肝代谢的抗组胺药与肝药酶抑制药合用时，可致不良反应增加。④一些抗组胺药可能会掩盖某些具有耳毒性的药物，如氨基苷类抗生素的毒性症状。⑤抗组胺药可抑制过敏原性物质的皮试反应，因此在皮试前若干天应停止使用一切抗组胺药物，以免影响皮试结果。⑥本品与苯妥英合用可能抑制其肝脏代谢，使其毒性增加，应注意监测苯妥英浓度。⑦可增强金刚烷胺、抗胆碱药、氟哌啶醇、吩噻嗪类及拟交感神经药等作用。⑧同时饮酒或服用中枢神经抑制药，可使本品药效增强。制备一种马来酸氯苯那敏的合成方法，包括以下步骤：1）对氯苄基吡啶的制备在高压釜中加入对氯氰苄和催化剂二茂钴，抽真空，升温至150℃，通入经干燥处理的乙炔气体，温度上升，温度维持在150～170℃通入乙炔气体，通气结束后，在150～170℃高压反应4h，反应结束后，蒸馏，得对氯苄基吡啶。2）马来酸氯苯那敏的制备在四氢呋喃溶剂中，加入对氯苄基吡啶，氨基钠，温度在20～25℃反应1小时，然后滴加N，N-二甲基氯乙烷的甲苯溶液，温度控制在30～40℃，滴加完毕后，在40～45℃反应2小时，反应结束后，降至常温，然后加水洗有机相至中性，回收溶剂，得氯苯那敏浓缩液，浓缩液经负压蒸馏，得氯苯那敏。在无水乙醇中加入马来酸，搅拌溶解后，加入氯苯那敏，加完后，搅拌30分钟，降温至0～-2℃保温2小时，抽滤得马来酸氯苯那敏粗品.用1.5倍的无水乙醇精制得马来酸氯苯那敏精品。化学性质白色结晶性粉末。熔点131-135℃。易溶于水、乙醇、氯仿，微溶于乙醚、无臭、味苦。用途该品抗组织胺作用超过苯海拉明和异丙嗪，用量小，副作用轻。用于荨麻疹、血管舒张性鼻炎、感冒、哮喘、鼻炎、接触性皮炎，也用于药物和食物等引起的过敏症、虫咬及晕动等。用途抗组织胺药。与氯屈米通相类似，溴苯吡胺也中抗组织胺药。溴苯吡胺的生产方法也与氯屈米通相类似，只不过将起始原料用溴苯化合物代替。用途用作抗过敏药