"DMS 53人小细胞肺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞生长:贴壁
细胞传代方法:1:2-1:3传代,每周2-3次
细胞不贴壁、生长缓慢、生长不HAO、甚至死亡的可能原因及解决方法;在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题,客户遇到的问题从细胞生长角度来说,针对细胞不贴壁、生长缓慢、生长不HAO,甚至死亡的原因,我们做以下分析并提出相对应的解决方法。培养细胞不贴壁,可能原因:胰蛋白酶消化过度、支原体污染、培养基pH值过碱(NaHCO3分解)、细胞老化、接种细胞起始浓度太低或太GAO;解决方法:缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度、分离培养物,检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染,丢弃培养物。使用无菌CH3COOH溶液调整pH值或充入无菌CO2、启用新的保种细胞、调节佳接种细胞浓度。
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细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
DMS 53人小细胞肺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞冷冻过程有四个要点:细胞的收获、保护剂的使用、冷冻速率和储存环境。细胞冻存的速率:细胞的冷冻速率是控制在让细胞有足够的时间脱水而又不被过度脱水导细胞损害。对大多数细胞来说,每分钟降1至3℃是合适的。通常的操作是把细胞先在-20℃1-2个小时,再放入-80℃冰箱过夜(如果没有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再转入液氮罐或低于-130℃的冰箱长期保存。另外一个办法是,在-20℃1-2个小时以后,把冷冻管悬掉在液氮罐的气相中,以控制冷却的速率。这个方法比较简单,因为细胞也可以在液氮罐的气态中长期保留,所以不用计时。对于没有-80℃冰箱,或者购买干冰不方便的人来说,这是一个的办法。储存环境:细胞长期保存温度是-130℃或更低。液氮罐中气态层温度在-140℃至-180℃之间,细胞可保存在气态层或浸入液氮中,如果可能保存在气态层,因为这样可避免由于有液氮进入冻存管而在拿出细胞时引起爆炸(但是这样液氮罐内只能存储少量液氮,需要经常添加)。细胞也可以在-80℃冰箱保存几个月左右的时间。
细胞背景资料:详见相关文献介绍
细胞形态:上皮细胞样
DMS 53人小细胞肺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
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细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
原代细胞与细胞系有什么区别?细胞培养物来源于原代外植体或分散的细胞悬液。通常在这样的培养物中细胞增殖形成汇合地单层细胞或密集地细胞悬液。根据传统定义,次收获和接种的细胞被称为原代细胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)].这类细胞生命周期有限,在有限的生命周期内需掌握HAO细胞大的生长空间,以保持细胞群中基因型和表型的一致性。细胞系是不断生长,分化的细胞群,因其经过遗传改造,致使其具有无限增长的潜能。体外生长的细胞系用于医疗或科研。实际上,连续细胞系可以用大量次培养基培养,随着代数的增加细胞的基因型和表型都有可能发生改变。需要指出的是,在不同的科研小组中这些术语的定义会有所不同。许多研究员不用细胞系这个词表示细胞群除非细胞经过了遗传改造。
细胞生长特性:贴壁生长
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LP1细胞类似产品::SW480细胞、HCC 94细胞、AML12细胞
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