"KNS-81人神经胶质瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞生长：贴壁
细胞传代方法：１：２传代
悬浮细胞成簇，可能原因：培养液中含钙、镁离子；支原体污染；蛋白酶过度消化使得细胞裂解；DNA污染；解决方法：用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞，轻巧吹吸细胞获得单细胞悬液；分离培养物，检测支原体；用DNaseI处理细胞；培养细胞生长缓慢；可能原因：由于更换不同培养液或血清；培养液中一些细胞生长必需成分如谷氨酰胺或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏；培养物中有少量细菌或真菌污染；试剂保存不当；接种细胞起始浓度太低；细胞已老化；支原体污染；解决方法：比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清支持细胞生长实验，让细胞逐渐适应新培养液；换入新鲜配置培养液，或补加谷氨酰胺及生长因子；用无抗生素培养液培养，如发现污染，丢弃培养物；血清需保存在-10到-20℃。培养液需在2-8℃避光保存。含血清完全培养液在2-8℃保存，需在1周内用完；增加接种细胞起始浓度；换用新的保种细胞；分离培养物，检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物。
H1417细胞类似产品：：Jiyoye细胞、GM03671C细胞、GM2131细胞
H-2452细胞类似产品：：S-16细胞、hOMF细胞、BCaP 37细胞
N-9细胞类似产品：：PK15细胞、MSF细胞、CG4细胞
EL-4细胞类似产品：：NHDF细胞、16HBE14o-细胞、MHCC-97细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
KNS-81人神经胶质瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)
养细胞真的不难，关键几点：所有的东西使用的，如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的，真的很难相信你会把细胞养坏。动作要快，胰酶消化，换液什么，细胞暴露在空气中的时间越少越HAO。另外，要掌握HAO胰酶消化时间，所谓的细胞状态差，很多时候是传代的原因。有时间的话，需要细胞计数，传相应数目的细胞到培养皿中，可以大致清楚细胞的生长曲线，不会临时要处理，手足无措。要做什么心里要非常清楚，合理安排时间，细胞房的实验穿插进行，可以节省很多时间，也不会耽误别人的实验。个人的实验器具自己收一套，不要和别人混用，近换了什么新的东西稍微记一下，试剂一旦怀疑污染，马上丢。细胞房不能进去太多人，避免相互干扰。
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：上皮细胞样
KNS-81人神经胶质瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
OVCAR433细胞类似产品：：BEL/FU细胞、HBZY-1细胞、Lilly Laboratories Cell-Monkey Kidney 2细胞
COV 504细胞类似产品：：HGBEC细胞、NCI-H520细胞、L-132细胞
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MTEC1细胞类似产品：：HCC-1833细胞、Vero 76 clone E6细胞、HS-294细胞
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
原代细胞与细胞系有什么区别？细胞培养物来源于原代外植体或分散的细胞悬液。通常在这样的培养物中细胞增殖形成汇合地单层细胞或密集地细胞悬液。根据传统定义，次收获和接种的细胞被称为原代细胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)].这类细胞生命周期有限，在有限的生命周期内需掌握HAO细胞大的生长空间，以保持细胞群中基因型和表型的一致性。细胞系是不断生长，分化的细胞群，因其经过遗传改造，致使其具有无限增长的潜能。体外生长的细胞系用于医疗或科研。实际上，连续细胞系可以用大量次培养基培养，随着代数的增加细胞的基因型和表型都有可能发生改变。需要指出的是，在不同的科研小组中这些术语的定义会有所不同。许多研究员不用细胞系这个词表示细胞群除非细胞经过了遗传改造。
细胞生长特性：贴壁生长
Balb/c 3T3细胞类似产品：：ACCM细胞、NRK细胞、TOV-21G细胞
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KNS-81人神经胶质瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)
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