山羊分枝杆菌PCR定量试剂盒

山羊分枝杆菌PCR定量试剂盒操作步骤：

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。

小鼠维生素A(VA)ELISA Kit

小鼠微管相关蛋白1A/1B轻链3B(MAP1LC3B)ELISA Kit

小鼠微管蛋白β3(TUBB3)ELISA Kit

小鼠网膜素(omentin)ELISA Kit

小鼠脱氧胶原吡啶交联(DPD)ELISA Kit

小鼠脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA Kit

小鼠褪黑素(MT)ELISA Kit

小鼠突触融合蛋白2(STX2)ELISA Kit

小鼠突触融合蛋白1A(STX1A)ELISA Kit

小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA Kit

小鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA Kit

小鼠铁调素(Hepc)ELISA Kit

小鼠天门冬氨酸氨基转移酶(AST)ELISA Kit

小鼠糖缺失性转铁蛋白(CDT)ELISA Kit

小鼠糖皮质激素受体β(GR-β)ELISA Kit

小鼠糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA Kit

小鼠糖类抗原199(CA199)ELISA Kit

小鼠糖类抗原125(CA125)ELISA Kit

小鼠碳酸酐酶1(CA-1)ELISA Kit

小鼠胎球蛋白A(Fetuin A)ELISA Kit

小鼠胎盘生长因子(PLGF)ELISA Kit

小鼠胎盘泌乳素(PL)ELISA Kit

小鼠锁链素(Desmosine)ELISA Kit

小鼠羧化不全骨钙素(ucOC)ELISA Kit

小鼠髓样细胞触发性受体2(TREM2)ELISA Kit

小鼠髓样分化因子88(MyD88)ELISA Kit

小鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体(MPO-ANCA)ELISA Kit

小鼠酸性磷酸酶(ACP)ELISA Kit

小鼠酸性成纤维细胞生长因子(aFGF/FGF-1)ELISA Kit