"HFL1 Cell|人肺成纤维细胞
细胞背景资料:详见相关文献介绍
细胞形态:成纤维细胞样
【细胞培养中原虫的污染情况总结】原虫:培养液可轻微浑浊,显微镜下那些细小的点状物数量非常多,轻微活动,细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢,而且细胞状态不HAO,边缘不清楚,细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的,但他们的数量小,细胞站YOU势所以不会影响到细胞的正常生长,只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长,Zui终形成恶性循环。污染的可能原因:可能原因很多比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等关于培养基的无菌状况,取培养基至培养瓶中(不加细胞),37度试培养一段时间后观察。如果没有细菌生长就是操作的问题。也可以在培养基中事先加入双抗(酸链霉素和苄青霉素)。但双抗有时会影响细胞的状态,所以在做转染、检测细胞某项指标前一定要撤去双抗,以避免影响实验结果。1)孵箱应定期用三氧机消毒或者紫外光照射,并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水;2)超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素;3)超净台的风机不能过大,风机到6-8格。否则也可能能致霉菌污染;4)无菌室经甲醛熏蒸消毒后,可用同等量的喷洒中和,约几小时即可进入操作。
细胞生长:贴壁
C42细胞类似产品::LUDLU-1细胞、1E8-H细胞、PLA 802细胞
SKMEL5细胞类似产品::C57 Mouse Tumor 93细胞、H2286细胞、NCL-H548细胞
BCECs细胞类似产品::PANC403细胞、SKRC-39细胞、MuM-2C细胞
T HEECs细胞类似产品::N1E-115细胞、MC26细胞、RPMC细胞
Caco-2细胞类似产品::HSC-1细胞、NS653细胞、NIH3T3-L1细胞
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
HFL1 Cell|人肺成纤维细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
细胞培养更HAO经验详解:1)收到细胞,首先要镜检:观察细胞形态是否正常,对于贴壁细胞则要注意看贴壁情况是否很HAO,观察细胞密度,有疑议及时咨提供细胞的技术人员。 由于运输的时间或者温度的变化,很多贴壁细胞在盛满培养基的瓶子里生长的状态和平时会有点不一样,主要是贴壁牢固问题。比如293T,平时贴壁就不是很牢,在装满的培养基瓶子里面,会发生大片的脱落,细胞聚集在一起,但是细胞生长还是正常的,通过离心收集,加以胰酶的消化,重新打散,又可以正常的贴壁生长。2)当通过上一步的观察,细胞初步没有问题时,进行下一步操作。当收到的细胞密达到80%左右时,则处理如下:弃除瓶中大部分培养基,仅保留5到10mL培养所需的常规培养基;或更换新鲜的培养基,置于培养箱中,随后每天观察。 细胞在低于正常生长温度情况下,会调整为静止期,或者慢速生长期,恢复37度的环境至少3个小时左右,才能重新调整到接近对数生长期的状态,在对数生长期进行细胞的传代会大大增加传代的成功率,和细胞的存活率。3)如果经步观察发现细胞密度超过90%,并且细胞状态很HAO时,则复温后2个小时需要立即传代。传代的比例应依据不同的细胞而定。对于生长比较快,状态稳定,不易受外界影响的细胞可以一次多传几瓶;对于生长较慢,细胞比较薄,状态容易波动的细胞类型,一次少传些,每瓶细胞密度大些,便于稳定生长。至于一些比较陌生的细胞,次处理也可以依照第二种情况。
KMS26细胞类似产品::Kuramochi细胞、NCI-441细胞、3T3 Swiss Albino细胞
Hs 683.T细胞类似产品::TPC1细胞、RPTC细胞、HS5细胞
CBRH7919细胞类似产品::CHP100细胞、MDA-PCa-2b细胞、BT 325细胞
AAV293细胞类似产品::COS1细胞、MLE12细胞、NCIH2171细胞
细胞传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
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细胞生长特性:贴壁生长
细胞培养中的污染分为两类,化学污染和生物污染;生物污染包括比较容易发现的细菌、霉菌和酵母的污染,和较难发现的病毒、支原体和其他细胞的污染。细菌、霉菌和酵母到处存在,它们能在合适的环境中非常快速的生长。这些污染比较容易观察到,它们往往会使其污染的培养液产生可见的变化,或者通过显微镜观察就可以看见。由于病毒有种属异性,所以病毒污染的概率比较小。但是病毒污染难于发现,因为病毒颗粒别微小,一般的实验室都没能力检查细胞培养中污染的病毒。由于病毒一般潜伏在细胞内,对整个细胞培养不是致死的,所以它可能会使研究人员长期得到受病毒影响的细胞的实验结果。1956年Robinson及其同事首次发现细胞培养中的支原体污染。90年代初的一个调查发现,在美国培养的细胞中,至少有15%被支原体污染。由于支原体没有细胞壁,在细胞培养液中几乎是透明的,同时对常用于细胞培养中的抗生素不敏感,不引起pH变化,不使培养液浑浊,所以支原体污染不容易被发现,但是其存在会影响实验的结果。培养多种细胞时操作不当,会导致细胞的交叉污染。由于不同细胞的生产速率不同,污染的生长速率快的细胞终会完全取代被污染的细胞。
FTC133细胞类似产品::HCC1395细胞、HSAS1细胞、HCA 7细胞
MeSoTheliOma-211H细胞类似产品::BIU-87细胞、Instituto Biologico-Rim Suino-2细胞、SU-DHL-1细胞
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HFL1 Cell|人肺成纤维细胞
GA-10 (Clone 4)细胞类似产品::JM细胞、CEM细胞、KMY1022细胞
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SK-MEL5细胞类似产品::HemECs细胞、HUT-28细胞、SW 403细胞
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Panc 4.03细胞类似产品::WEHI-3细胞、RTE细胞、NCI-H2452细胞
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IGROV1细胞类似产品::NCI.H226细胞、GH3细胞、SW982细胞
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BALB/3T3 cl. A31细胞类似产品::RCK-8细胞、HEK 293-F细胞、CTV-1细胞
HPAF-II/CD18细胞类似产品::MSC细胞、GM-346细胞、SUP-B15细胞
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