"SHIN-3 Cell|人卵巢浆液性囊腺癌细胞
细胞背景资料：卵巢浆液性囊腺癌；女性
细胞形态：上皮细胞样
体内细胞培养及其操作步骤：【瘤细胞悬液接种】１)无菌选取生长良HAO(有光泽，淡红色)瘤组织或对数生长期培养瘤细胞；２)在PBS中将瘤组织剪碎后用匀浆器研磨，经８０～１００目筛网过滤成细胞悬液；３)培养细胞应用PBS洗两遍；４)计数并调整细胞浓度至１０７～１０８／ml；５)常规消毒后，于接种部位(通常为背部或腋窝腹股沟皮下)用医用注射器皮下潜行一段后注入细胞悬液(０.１ml／部位，＞１０６细胞)。初次接种成功率低，细胞数尽可能多一些；６)次日注意观察动物一般情况。初次接种一般有一段较长的潜伏期，以后随着传代潜伏期逐渐缩短，Zui后固定为一个相对稳定的时间。【腹水瘤的建立与腹水瘤的接种】将实体瘤细胞直接种于小鼠腹腔、腹壁或其他部位，引起腹水，腹水中含有瘤细胞，将这种腹水反复传代，即可成为腹水瘤。初次传代时，腹水常呈血性(含大量红细胞)，反复传代后腹水逐渐变成乳白色。腹水瘤的接种过程如下。１)将冻存或培养的腹水瘤细胞离心和洗涤，进行细胞计数；２)消毒动物，左下腹穿刺接种１０６腹水瘤细胞；３)接种腹水瘤细胞后约７~１２d，待小鼠腹部明显膨大。用碘酒棉球消毒小鼠腹部，用９号针头抽取腹水，也可行腹部解剖后，用滴管吸取。每只小鼠可抽３~５ml；４)抽取的腹水经３０００rpm离心１５min，收集上清，分装冻存备用。
细胞生长：贴壁
PC3M-1E8细胞类似产品：：CEMx721.174.T2细胞、MC3T3-E1 Subclone 4细胞、Hs839.T细胞
MS751细胞类似产品：：INS1细胞、Sp 2/0-Ag 14细胞、Gerner 7666细胞
HOMEC细胞类似产品：：SK-MES细胞、MLTC-1细胞、CL 1-0细胞
BC-009细胞类似产品：：MCF-7细胞、KM.12细胞、Astrocyte type I clone细胞
NCIH2126细胞类似产品：：HT细胞、SK-NEP-1细胞、LM1细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
SHIN-3 Cell|人卵巢浆液性囊腺癌细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。
Kit 225细胞类似产品：：NCC-IT细胞、MC3T3-L1细胞、NFHIOSE-29细胞
Toledo细胞类似产品：：G-361细胞、H-295细胞、KP4细胞
Hep 2细胞类似产品：：RA细胞、HEK 293FT细胞、HOSEpiC细胞
Virginia Mason Research Center-Renal Cancer Z细胞类似产品：：MDA-PCa-2b细胞、HT-22细胞、293FT细胞
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
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细胞生长特性：贴壁
细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染；生物污染包括比较容易发现的细菌、霉菌和酵母的污染，和较难发现的病毒、支原体和其他细胞的污染。细菌、霉菌和酵母到处存在，它们能在合适的环境中非常快速的生长。这些污染比较容易观察到，它们往往会使其污染的培养液产生可见的变化，或者通过显微镜观察就可以看见。由于病毒有种属异性，所以病毒污染的概率比较小。但是病毒污染难于发现，因为病毒颗粒别微小，一般的实验室都没能力检查细胞培养中污染的病毒。由于病毒一般潜伏在细胞内，对整个细胞培养不是致死的，所以它可能会使研究人员长期得到受病毒影响的细胞的实验结果。1956年Robinson及其同事首次发现细胞培养中的支原体污染。90年代初的一个调查发现，在美国培养的细胞中，至少有15%被支原体污染。由于支原体没有细胞壁，在细胞培养液中几乎是透明的，同时对常用于细胞培养中的抗生素不敏感，不引起pH变化，不使培养液浑浊，所以支原体污染不容易被发现，但是其存在会影响实验的结果。培养多种细胞时操作不当，会导致细胞的交叉污染。由于不同细胞的生产速率不同，污染的生长速率快的细胞终会完全取代被污染的细胞。
NTC200细胞类似产品：：SUPB15细胞、SK-ES细胞、P815细胞
SJSA-1细胞类似产品：：PECAPJ34细胞、HAC-84细胞、MDA.MB.435细胞
Nthy-ori 3.1细胞类似产品：：CL 1-5细胞、LLC-PK(1)细胞、IPEC1细胞
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SHIN-3 Cell|人卵巢浆液性囊腺癌细胞
MDAMB-231细胞类似产品：：KTCTL140细胞、SUM 149PT细胞、PC3-M细胞
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LMTK-细胞类似产品：：ECV细胞、MUM2B细胞、MOLM-13细胞
University of Michigan-Urothelial Carcinoma-3细胞类似产品：：HCC366细胞、CG4细胞、COLO-680N细胞
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SHIN-3 Cell|人卵巢浆液性囊腺癌细胞
GC1-SPG细胞类似产品：：SaOS-2细胞、SUM149-PT细胞、H-1048细胞
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BT-549细胞类似产品：：H719细胞、Karpas-422细胞、Dami细胞
NCI-H2227细胞类似产品：：H-2286细胞、HC11细胞、FAT细胞
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