"Ect1/E6E7 Cell|人宫颈永生化鳞状细胞
细胞背景资料:宫颈;女性;HPV-16转化
细胞形态:上皮细胞样
解冻细胞常见实验问题分析及推荐解决方法:在解冻冻存细胞时,发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题,究竟是什么原因导致,我们该怎么进行解决?以下是国内外细胞培养专家针对解冻细胞实验问题,总结的一些解决方案!出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下:1)解冻过程中细胞裂解,推荐的解决方案:可预期到一定量的细胞死亡,因此细胞的浓度应足够GAO,考虑到这一损失。起始浓度为1*10(6)至1*10(7)细胞/毫升;2)解冻过程中的问题,推荐的解决方案:在-70℃至-80℃下保存冷冻的培养物,保存时间为1-5天,但这不是保存的方法。在37℃充分解冻后应立即开始培养;3)对冷冻液过敏,推荐的解决方案:A.完全或部分更换培养基,减少培养基中冷冻液的量。在24小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物,取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的Zui佳条件在对数期;4)被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄,推荐的解决方案:解冻Zui近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长,存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。
细胞生长:贴壁
ONS-76细胞类似产品::3D4/21细胞、SC细胞、KRC Y细胞
HS 1.Tes细胞类似产品::MCFs细胞、HPB/ALL细胞、D-341细胞
SNU-C1细胞类似产品::NGP细胞、C1R细胞、SBC-3细胞
3T3L1细胞类似产品::CATHa细胞、38C13细胞、Caki-2细胞
NCI-HUT-596细胞类似产品::Hep-G2细胞、CHO-K1细胞、SNU-761细胞
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
Ect1/E6E7 Cell|人宫颈永生化鳞状细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题,客户遇到的问题从细胞生长角度来说,针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因,我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因:细胞本身的状态》1)细胞传代次数多,细胞老化;2)细胞的接种量:接种量过低,细胞生长缓慢;3)细胞传代时间过晚:细胞中毒,影响传代后的细胞生长;4)胰酶消化时间过长或过短:时间过长,细胞死亡;时间过短,细胞未完全分离而成团,细胞死亡;5)细胞的冻存与复苏:慢冻速融。污染:1)支原体污染;2)霉菌污染;培养基或血清:1)更换血清或培养基之前未进行验证;2)选择的培养基是否合适;3)培养基配制是否准确无误;培养环境:1)CO2供应是否正常;2)培养箱或摇床温度控制是否正确;解决方法:根据以上四个方面的可能原因,做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态:如传代次数、接种量等;2)避免产生污染(用正规、合法、可溯源的血清);3)要用合适的血清或培养基,ZuiHAO经过验证;4)注意实验室的环境;二、培养细胞死亡》可能原因:1)培养箱内无CO2;2)培养箱内温度波动太大;3)细胞冻存或复苏过程中损伤;4)培养液渗透压不正确;5)培养液中有毒代谢产物堆积;解决方法:1)检测培养箱内CO2;2)检查培养箱内温度;3)取新的保存细胞种;4)检测培养液渗透压;5)换入新鲜培养液。
MDA-MB-231-luc细胞类似产品::211H细胞、Co320细胞、HFF1细胞
T-HSC细胞类似产品::SNU-119细胞、Leghorn Male Hepatoma cell line细胞、ROS17/2.8细胞
Tu 177细胞类似产品::KP-4细胞、NCI-SNU-1细胞、H-82细胞
LOU-NH-91细胞类似产品::MCF-7/AdrR细胞、SUP-M2细胞、C-33-A细胞
细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
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细胞生长特性:贴壁
细胞培养中的污染分为两类,化学污染和生物污染;生物污染包括比较容易发现的细菌、霉菌和酵母的污染,和较难发现的病毒、支原体和其他细胞的污染。细菌、霉菌和酵母到处存在,它们能在合适的环境中非常快速的生长。这些污染比较容易观察到,它们往往会使其污染的培养液产生可见的变化,或者通过显微镜观察就可以看见。由于病毒有种属异性,所以病毒污染的概率比较小。但是病毒污染难于发现,因为病毒颗粒别微小,一般的实验室都没能力检查细胞培养中污染的病毒。由于病毒一般潜伏在细胞内,对整个细胞培养不是致死的,所以它可能会使研究人员长期得到受病毒影响的细胞的实验结果。1956年Robinson及其同事首次发现细胞培养中的支原体污染。90年代初的一个调查发现,在美国培养的细胞中,至少有15%被支原体污染。由于支原体没有细胞壁,在细胞培养液中几乎是透明的,同时对常用于细胞培养中的抗生素不敏感,不引起pH变化,不使培养液浑浊,所以支原体污染不容易被发现,但是其存在会影响实验的结果。培养多种细胞时操作不当,会导致细胞的交叉污染。由于不同细胞的生产速率不同,污染的生长速率快的细胞终会完全取代被污染的细胞。
HCC 94细胞类似产品::624mel细胞、SK-MEL 28细胞、hTERT RPE-1细胞
LC1sq细胞类似产品::Fukuoka University-Malignant mixed Mullerian Tumor-1细胞、RPMI-8226S细胞、RenCa细胞
NCI H508细胞类似产品::NB9细胞、NK-92.05细胞、J45.01细胞
UCW 100细胞类似产品::RPTEC/TERT 1细胞、SW839细胞、TCam 2细胞
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Ect1/E6E7 Cell|人宫颈永生化鳞状细胞
MV-3细胞类似产品::H1672细胞、Caco-2/BBe细胞、TGBC-11-TKB细胞
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H2030细胞类似产品::Molm14细胞、CALU1细胞、L 1210细胞
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B-cell with DC Morphology细胞类似产品::SCL2细胞、Caco-2/ATCC细胞、CA46细胞
CAKI1细胞类似产品::Anip 973细胞、159 PT细胞、HTR8svn细胞
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L-428细胞类似产品::NBLS细胞、SKGIIIA细胞、SNU-638细胞
BLO11细胞类似产品::H508细胞、H522细胞、C918细胞
K562/ADP细胞类似产品::SJRH-30细胞、TE-85 clone 5细胞、Renal Proximal Tubule Epithelial Cells/TERT-immortalized 1细胞
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