BAR-T Cell|人食管上皮细胞

"BAR-T Cell|人食管上皮细胞

细胞背景资料：食管；HGNC-TERT转化；男性

细胞形态：上皮细胞样

体内细胞培养及其操作步骤：【瘤细胞悬液接种】１)无菌选取生长良HAO(有光泽，淡红色)瘤组织或对数生长期培养瘤细胞；２)在PBS中将瘤组织剪碎后用匀浆器研磨，经８０～１００目筛网过滤成细胞悬液；３)培养细胞应用PBS洗两遍；４)计数并调整细胞浓度至１０７～１０８／ml；５)常规消毒后，于接种部位(通常为背部或腋窝腹股沟皮下)用医用注射器皮下潜行一段后注入细胞悬液(０.１ml／部位，＞１０６细胞)。初次接种成功率低，细胞数尽可能多一些；６)次日注意观察动物一般情况。初次接种一般有一段较长的潜伏期，以后随着传代潜伏期逐渐缩短，Zui后固定为一个相对稳定的时间。【腹水瘤的建立与腹水瘤的接种】将实体瘤细胞直接种于小鼠腹腔、腹壁或其他部位，引起腹水，腹水中含有瘤细胞，将这种腹水反复传代，即可成为腹水瘤。初次传代时，腹水常呈血性(含大量红细胞)，反复传代后腹水逐渐变成乳白色。腹水瘤的接种过程如下。１)将冻存或培养的腹水瘤细胞离心和洗涤，进行细胞计数；２)消毒动物，左下腹穿刺接种１０６腹水瘤细胞；３)接种腹水瘤细胞后约７~１２d，待小鼠腹部明显膨大。用碘酒棉球消毒小鼠腹部，用９号针头抽取腹水，也可行腹部解剖后，用滴管吸取。每只小鼠可抽３~５ml；４)抽取的腹水经３０００rpm离心１５min，收集上清，分装冻存备用。

细胞生长：贴壁

Caov-3细胞类似产品：：BLO 11细胞、LUDLU 1细胞、SUM-52细胞

NCIH2291细胞类似产品：：Mouse Colon 38细胞、NIHOVCAR3细胞、HCC-1569细胞

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HL1细胞类似产品：：EM-3细胞、Hs746-T细胞、Walker/LLC-WRC 256细胞

HeLa/DDP细胞类似产品：：M-NFS-60细胞、NCIH23细胞、HP615细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

BAR-T Cell|人食管上皮细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。

JM-1细胞类似产品：：RPMI No. 1846细胞、Clone Y-1细胞、H7721细胞

RPMI1846细胞类似产品：：KYSE50细胞、RSC-96细胞、HASMC细胞

D324 Med细胞类似产品：：HFL细胞、FHCRC-11细胞、PANC0504细胞

NCIH2171细胞类似产品：：CAL-148细胞、NCI-H2073细胞、LICR-LON-HN6细胞

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁

细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染；生物污染包括比较容易发现的细菌、霉菌和酵母的污染，和较难发现的病毒、支原体和其他细胞的污染。细菌、霉菌和酵母到处存在，它们能在合适的环境中非常快速的生长。这些污染比较容易观察到，它们往往会使其污染的培养液产生可见的变化，或者通过显微镜观察就可以看见。由于病毒有种属异性，所以病毒污染的概率比较小。但是病毒污染难于发现，因为病毒颗粒别微小，一般的实验室都没能力检查细胞培养中污染的病毒。由于病毒一般潜伏在细胞内，对整个细胞培养不是致死的，所以它可能会使研究人员长期得到受病毒影响的细胞的实验结果。1956年Robinson及其同事首次发现细胞培养中的支原体污染。90年代初的一个调查发现，在美国培养的细胞中，至少有15%被支原体污染。由于支原体没有细胞壁，在细胞培养液中几乎是透明的，同时对常用于细胞培养中的抗生素不敏感，不引起pH变化，不使培养液浑浊，所以支原体污染不容易被发现，但是其存在会影响实验的结果。培养多种细胞时操作不当，会导致细胞的交叉污染。由于不同细胞的生产速率不同，污染的生长速率快的细胞终会完全取代被污染的细胞。

QBI-293A细胞类似产品：：G401细胞、C33-A细胞、Hs729细胞

WSU-DLCL2细胞类似产品：：RL-95-2细胞、MIO-M1细胞、CEM/C1细胞

B-CPAP细胞类似产品：：MuM-2C细胞、SW 527细胞、KYSE 30细胞

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Calu-1细胞类似产品：：KYSE-140细胞、BCAP37细胞、NCI-BL2141细胞

BAR-T Cell|人食管上皮细胞

H1666细胞类似产品：：Hs 888.Lu细胞、H-2122细胞、LA795细胞

Pro-Lec1.3C细胞类似产品：：3T3 clone A31细胞、UACC 812细胞、NCI-H1770细胞

Panc 03.27细胞类似产品：：Scott细胞、PANC-04-03细胞、MAVER1细胞

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NP69SV40T细胞类似产品：：MC3T3E1细胞、HOEC细胞、MGHU1细胞

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