"HepaRG Cell|人肝癌细胞
细胞背景资料:肝癌;女性
细胞形态:上皮细胞样
体内细胞培养及其操作步骤:【瘤细胞悬液接种】1)无菌选取生长良HAO(有光泽,淡红色)瘤组织或对数生长期培养瘤细胞;2)在PBS中将瘤组织剪碎后用匀浆器研磨,经80~100目筛网过滤成细胞悬液;3)培养细胞应用PBS洗两遍;4)计数并调整细胞浓度至107~108/ml;5)常规消毒后,于接种部位(通常为背部或腋窝腹股沟皮下)用医用注射器皮下潜行一段后注入细胞悬液(0.1ml/部位,>106细胞)。初次接种成功率低,细胞数尽可能多一些;6)次日注意观察动物一般情况。初次接种一般有一段较长的潜伏期,以后随着传代潜伏期逐渐缩短,Zui后固定为一个相对稳定的时间。【腹水瘤的建立与腹水瘤的接种】将实体瘤细胞直接种于小鼠腹腔、腹壁或其他部位,引起腹水,腹水中含有瘤细胞,将这种腹水反复传代,即可成为腹水瘤。初次传代时,腹水常呈血性(含大量红细胞),反复传代后腹水逐渐变成乳白色。腹水瘤的接种过程如下。1)将冻存或培养的腹水瘤细胞离心和洗涤,进行细胞计数;2)消毒动物,左下腹穿刺接种106腹水瘤细胞;3)接种腹水瘤细胞后约7~12d,待小鼠腹部明显膨大。用碘酒棉球消毒小鼠腹部,用9号针头抽取腹水,也可行腹部解剖后,用滴管吸取。每只小鼠可抽3~5ml;4)抽取的腹水经3000rpm离心15min,收集上清,分装冻存备用。
细胞生长:贴壁
HMC-1细胞类似产品::ML-2细胞、NCI-H711细胞、H35 Reuber细胞
OK-WT细胞类似产品::BBE细胞、PANC0813细胞、Cloudman S91 melanoma clone M-3细胞
Hs 695.T细胞类似产品::HSC6细胞、XuanWei Lung Cancer-05细胞、J 82细胞
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Ramos.2G6.4C10细胞类似产品::CTV1细胞、IPEC-J2细胞、H-2196细胞
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
HepaRG Cell|人肝癌细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题,客户遇到的问题从细胞生长角度来说,针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因,我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因:细胞本身的状态》1)细胞传代次数多,细胞老化;2)细胞的接种量:接种量过低,细胞生长缓慢;3)细胞传代时间过晚:细胞中毒,影响传代后的细胞生长;4)胰酶消化时间过长或过短:时间过长,细胞死亡;时间过短,细胞未完全分离而成团,细胞死亡;5)细胞的冻存与复苏:慢冻速融。污染:1)支原体污染;2)霉菌污染;培养基或血清:1)更换血清或培养基之前未进行验证;2)选择的培养基是否合适;3)培养基配制是否准确无误;培养环境:1)CO2供应是否正常;2)培养箱或摇床温度控制是否正确;解决方法:根据以上四个方面的可能原因,做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态:如传代次数、接种量等;2)避免产生污染(用正规、合法、可溯源的血清);3)要用合适的血清或培养基,ZuiHAO经过验证;4)注意实验室的环境;二、培养细胞死亡》可能原因:1)培养箱内无CO2;2)培养箱内温度波动太大;3)细胞冻存或复苏过程中损伤;4)培养液渗透压不正确;5)培养液中有毒代谢产物堆积;解决方法:1)检测培养箱内CO2;2)检查培养箱内温度;3)取新的保存细胞种;4)检测培养液渗透压;5)换入新鲜培养液。
Dysplastic Oral Keratinocyte细胞类似产品::ACC2细胞、SK-RC-42细胞、SKMEL1细胞
SK BR 03细胞类似产品::3T3NIH细胞、KTC1细胞、Hs 739.T细胞
HRGEC细胞类似产品::OCI-LY-18细胞、HTR8svn细胞、RERF-LCMS细胞
SCC-9细胞类似产品::Ls-174-T细胞、TU 686细胞、A2780/CP70细胞
细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
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细胞生长特性:贴壁
细胞传代比例:对于有限细胞系,传代时以二、四、八或十六倍(传代比率分别是2、4、8和16)降低细胞密度,计算群体倍增数更容易(即分别是传代比率2对应1次倍增,4对应2次倍增,8对应3次倍增,16对应4次倍增);例如,一传八的培养物需要3次倍增才能达到原来相同的细胞密度。脆弱的或生长缓慢的细胞系通常一传二,而有活力的,生长快速的细胞系可以一传八,甚至一传十六。有些连续细胞系可一传五十或一传100。一旦细胞系变为连续细胞系(通常经过150次或200次倍增以上),细胞浓度是主要参数,培养浓度应降至10(4)/ml--10(5)/ml之间。可选择传代间隔合适的传代比率或稀释度,或许为1周或2周,同时要保证:细胞密度不可稀释过低,使其延迟期合理(在24小时以内),可重新进入生长周期;而且在下次传代前不进人平台期。
LU165细胞类似产品::WIL2-S细胞、hMSC-BM细胞、HCT 116细胞
A-375SM细胞类似产品::HCa/16A3-F细胞、NCIH1355细胞、NR8383细胞
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HepaRG Cell|人肝癌细胞
Caki-2细胞类似产品::SK-Mel 1细胞、B16-F10-BL6细胞、MPVECs细胞
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RF/6A细胞类似产品::HT-29/CX-1细胞、RGM1细胞、LU65细胞
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