"LNCaP C4-2B Cell|人前列腺癌细胞
细胞背景资料:前列腺癌;左锁骨上淋巴结转移;男性
细胞形态:上皮细胞样
【细胞培养中支原体、黑蛟虫、真菌的污染情况总结】支原体:黑色的,HAO象多为多形,培养液一般培养液一般会浑浊,原体感染,国内血清很多都没有做支原体阴性检测,而支原体是牛血清中Zui常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后,细胞病变不很明显,只是慢慢死去。用泰乐菌素,兽用支原体病的药,但可用于细胞培养,无任何不良反应。如果作为常用的抗生素的话, 建议用8ug/ml的浓度;黑蛟虫:可以穿透滤膜,也可以通过空气传播,低倍下为黑色点状,GAO倍下可看见黑色的小虫游来游去,培养液也是不浑的,一般不会太影响,细胞还是可以用的。常常是细胞生长状态良HAO,且观测到的运动物无明显增多,且培养液颜色、透明度无明显变化,可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。对细胞生长状态不会有明显影响,在细胞增殖旺盛之后会自然消失,除更换血清外无须殊处理。建议如果细胞有可能是此种污染的话,可以增加细胞的种板密度,以提GAO细胞的生存率;真菌:一般培养液清亮,不变色,镜下有丝状物,有些真菌开始很像死细胞碎片,只是它很多很多的小块很清楚,象珊瑚状,不象细胞碎片分不清,慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢,不象细菌那么容易被发现,但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了,也很难救活了。
细胞生长:贴壁
MDA-MB-175细胞类似产品::293T/17细胞、MDA-MB-453细胞、UCH-1细胞
NG-108-15细胞类似产品::TC-1 [Mouse lung]细胞、CAL62细胞、Primary Liver Carcinoma/Poliomyelitis Research Foundation/5细胞
H-774细胞类似产品::GM00637细胞、HSC-3细胞、HPaSteC(HPSC)细胞
COR L279细胞类似产品::LAN-1细胞、HCET细胞、SJ-RH30细胞
PA I细胞类似产品::NIH/3T3细胞、WM-451Lu细胞、hMSC-BM细胞
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
LNCaP C4-2B Cell|人前列腺癌细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
悬浮细胞不容易转染:悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面,在培养液中呈悬浮状态生长,如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染,其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂,脂质体转染是基于电荷吸引原理,先形成脂质体-DNA复合物,散布在细胞周围,然后通过细胞的内吞作用,将目的基因导入细胞内,而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍,所以,脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次,脂质体试剂的毒性较大,这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外,悬浮细胞不易培养,易死亡,也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率,可以使用非脂质体的转染试剂,如纳米材料的。也可以使用电转染方法,针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的,电击对细胞有一定的损伤,ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂,可以将电击对细胞的伤害降到Zui低,悬浮细胞不易转染,选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。
COLO 699细胞类似产品::TE671/RD细胞、UCD-MLA-144细胞、ZR-75-30细胞
MUG-Chor1细胞类似产品::Mv1.Lu细胞、L细胞、SW 1783细胞
KYSE 510细胞类似产品::NCIH1105细胞、RK 13细胞、Hs737T细胞
GTL-16细胞类似产品::H35 Reuber细胞、SNG-M细胞、Colo205细胞
细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
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细胞生长特性:贴壁
细胞培养中的污染分为两类,化学污染和生物污染;生物污染包括比较容易发现的细菌、霉菌和酵母的污染,和较难发现的病毒、支原体和其他细胞的污染。细菌、霉菌和酵母到处存在,它们能在合适的环境中非常快速的生长。这些污染比较容易观察到,它们往往会使其污染的培养液产生可见的变化,或者通过显微镜观察就可以看见。由于病毒有种属异性,所以病毒污染的概率比较小。但是病毒污染难于发现,因为病毒颗粒别微小,一般的实验室都没能力检查细胞培养中污染的病毒。由于病毒一般潜伏在细胞内,对整个细胞培养不是致死的,所以它可能会使研究人员长期得到受病毒影响的细胞的实验结果。1956年Robinson及其同事首次发现细胞培养中的支原体污染。90年代初的一个调查发现,在美国培养的细胞中,至少有15%被支原体污染。由于支原体没有细胞壁,在细胞培养液中几乎是透明的,同时对常用于细胞培养中的抗生素不敏感,不引起pH变化,不使培养液浑浊,所以支原体污染不容易被发现,但是其存在会影响实验的结果。培养多种细胞时操作不当,会导致细胞的交叉污染。由于不同细胞的生产速率不同,污染的生长速率快的细胞终会完全取代被污染的细胞。
Rat Chondrosarcoma Swarm细胞类似产品::HL1细胞、HEK-293A细胞、MES 23.5细胞
C4 I细胞类似产品::Alexander cells细胞、CWR-22rv1细胞、CC-LP-I细胞
AA-Mel细胞类似产品::SW1463细胞、L 929细胞、HT-1080细胞
Sp2/0细胞类似产品::H1623细胞、LS180细胞、NCIH187细胞
RLE-6TN细胞类似产品::C3H10T1/2CL8细胞、U-251MG细胞、RWPE-1细胞
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LNCaP C4-2B Cell|人前列腺癌细胞
H2106细胞类似产品::RIMEC细胞、SW 403细胞、RCC-10RGB细胞
OS-732细胞类似产品::6T-CEM细胞、H-EMC-SS细胞、M-1细胞
Rat Basophilic Leukemia-1细胞类似产品::Sp2/O-Ag14细胞、PG-LH7细胞、CAL-27细胞
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NIH:OVCAR3细胞类似产品::NRK 52E细胞、Epstein-Barr-2细胞、SR细胞
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Walker256细胞类似产品::NCI-H1993细胞、kms 11细胞、624mel细胞
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HHUA细胞类似产品::U266BL细胞、Hs-578Bst细胞、NK92-MI细胞
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SUP-B1细胞类似产品::RPMI 7951细胞、Hep-G2细胞、SKLMS1细胞
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