"WM239A Cell|人黑色素瘤细胞
细胞背景资料：黑色素瘤；女性
细胞形态：上皮细胞样
体内细胞培养及其操作步骤：【瘤细胞悬液接种】１)无菌选取生长良HAO(有光泽，淡红色)瘤组织或对数生长期培养瘤细胞；２)在PBS中将瘤组织剪碎后用匀浆器研磨，经８０～１００目筛网过滤成细胞悬液；３)培养细胞应用PBS洗两遍；４)计数并调整细胞浓度至１０７～１０８／ml；５)常规消毒后，于接种部位(通常为背部或腋窝腹股沟皮下)用医用注射器皮下潜行一段后注入细胞悬液(０.１ml／部位，＞１０６细胞)。初次接种成功率低，细胞数尽可能多一些；６)次日注意观察动物一般情况。初次接种一般有一段较长的潜伏期，以后随着传代潜伏期逐渐缩短，Zui后固定为一个相对稳定的时间。【腹水瘤的建立与腹水瘤的接种】将实体瘤细胞直接种于小鼠腹腔、腹壁或其他部位，引起腹水，腹水中含有瘤细胞，将这种腹水反复传代，即可成为腹水瘤。初次传代时，腹水常呈血性(含大量红细胞)，反复传代后腹水逐渐变成乳白色。腹水瘤的接种过程如下。１)将冻存或培养的腹水瘤细胞离心和洗涤，进行细胞计数；２)消毒动物，左下腹穿刺接种１０６腹水瘤细胞；３)接种腹水瘤细胞后约７~１２d，待小鼠腹部明显膨大。用碘酒棉球消毒小鼠腹部，用９号针头抽取腹水，也可行腹部解剖后，用滴管吸取。每只小鼠可抽３~５ml；４)抽取的腹水经３０００rpm离心１５min，收集上清，分装冻存备用。
细胞生长：贴壁
JB6 Cl 30细胞类似产品：：MD Anderson-Metastatic Breast-435细胞、HEY-A8细胞、NCIH1184细胞
HEK-AD 293细胞类似产品：：H184A1细胞、NPC-TW 01细胞、NS-20Y细胞
SK Mel 1细胞类似产品：：OVCAR 5细胞、Granta-519细胞、OAW42细胞
P-2003细胞类似产品：：SCC 15细胞、BetaTC6细胞、SN12CPM6细胞
Alexander细胞类似产品：：UCLA-SO-M14细胞、GC-1spg细胞、ARH77细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
WM239A Cell|人黑色素瘤细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
细胞培养时分布不均匀，通常操作步骤：做细胞生物学实验，细胞铺板大概是我们Zui常见的一个实验。但有时候铺得不是很均匀：要么中间密周围稀，要么周围密中间秃。下面为大家分享几点经验。尽量消化细胞分散成单细胞悬液。对于易于消化的细胞，我一般DPBS清洗一遍，加0.5ml胰酶润洗一遍（25cm2培养瓶或6孔板），弃掉胰酶，37度消化2-3分钟或室温消化5min左右，镜下观察是否细胞消化较为分散。如果不够，延长消化时间。96孔板一般以100微升每孔接种，直接用100微升移液器吸取细胞悬液，沿孔壁（稍离开一点孔底即可，不要离底太GAO）直接接入，移液器不需完全打到Zui大，轻轻按下即可，每铺完一行换一次枪头同时轻轻混匀细胞悬液。都加完后盖上盖子，左手轻轻扶住板的左边，右手轻轻敲击板的右边缘，注意把握力度（我一般轻巧敲三下），太强或次数太多会导致细胞集中成堆，将板顺时针旋转（逆时针效果不HAO），依次敲击剩余三个边，静置约5分钟，放入37度培养箱。6孔板、12孔板或24孔板，可采用将每个孔加入少量无血清培养基，晃动浸润整个孔底，然后用移液枪吸至第二孔，同样方法浸润孔底，其它孔依此类推，这样整个孔底都是湿润的，细胞悬液会平铺在整个孔底，注意加完细胞悬液后要放工作台静置一下。这个方法就是有点慢，但操作熟练了也不慢。也可以采用轻拍的方式，但力度没有96孔板HAO掌握，效果没有96孔板HAO。培养瓶里面加HAO细胞以后(比如传代HAO/分HAO细胞以后)，先顺时针摇晃3次，马上逆时针摇晃3次。然后延X轴Y轴分别水平摇动3次。放入CO2培养箱后,平放着培养瓶重复延X轴Y轴分别水平摇动3次。
RL952细胞类似产品：：MV-4:11细胞、IA-LM细胞、Sf-21细胞
DH 82细胞类似产品：：A549/DDP细胞、MEG01细胞、IMR 32细胞
TK-10细胞类似产品：：Panc 03.27细胞、FLC-7细胞、Hep2细胞
U-343MG细胞类似产品：：NCI-SNU-601细胞、SW480E细胞、DB细胞
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
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细胞生长特性：贴壁
细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染；生物污染包括比较容易发现的细菌、霉菌和酵母的污染，和较难发现的病毒、支原体和其他细胞的污染。细菌、霉菌和酵母到处存在，它们能在合适的环境中非常快速的生长。这些污染比较容易观察到，它们往往会使其污染的培养液产生可见的变化，或者通过显微镜观察就可以看见。由于病毒有种属异性，所以病毒污染的概率比较小。但是病毒污染难于发现，因为病毒颗粒别微小，一般的实验室都没能力检查细胞培养中污染的病毒。由于病毒一般潜伏在细胞内，对整个细胞培养不是致死的，所以它可能会使研究人员长期得到受病毒影响的细胞的实验结果。1956年Robinson及其同事首次发现细胞培养中的支原体污染。90年代初的一个调查发现，在美国培养的细胞中，至少有15%被支原体污染。由于支原体没有细胞壁，在细胞培养液中几乎是透明的，同时对常用于细胞培养中的抗生素不敏感，不引起pH变化，不使培养液浑浊，所以支原体污染不容易被发现，但是其存在会影响实验的结果。培养多种细胞时操作不当，会导致细胞的交叉污染。由于不同细胞的生产速率不同，污染的生长速率快的细胞终会完全取代被污染的细胞。
MDAMB435S细胞类似产品：：Caco-2/BBe 1细胞、TOV21细胞、NCI-SNU-520细胞
BT-549细胞类似产品：：H719细胞、Karpas-422细胞、Dami细胞
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WM239A Cell|人黑色素瘤细胞
MMAc-Serum Free细胞类似产品：：OCI-Ly18细胞、TE-4细胞、KTCTL140细胞
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NCI-BL6细胞类似产品：：HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
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Chinese Hamster Lung细胞类似产品：：H-1568细胞、PNT1-a细胞、COLO-320-DM细胞
Intestinal Epithelioid Cell line No. 18细胞类似产品：：Hx-147细胞、H510A细胞、NIH:OVCAR3细胞
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COLO 394细胞类似产品：：HRPEpiC细胞、NPC-TW-039细胞、MHCC 97-L细胞
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PA I细胞类似产品：：GM00637H细胞、P3J.HR1K细胞、EU-2细胞
RBL-2H3细胞类似产品：：EFM192B细胞、KB细胞、C4-2 Bone metastatic细胞
H1355细胞类似产品：：NBL-3细胞、SN-12C细胞、NCI-H250细胞
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