Hepa 1-6 Cell|小鼠肝癌细胞

"Hepa 1-6 Cell|小鼠肝癌细胞

细胞背景资料：此细胞株源自C５７/L小鼠中引发的BW７７５６肝癌；表达AFP、α１抗胰蛋白酶、淀粉酶；鼠痘病毒阴性。此细胞可以在无血清的培养基中繁殖，培养基成分是：DMEM,７５%;Waymouth＇sMAB８７/３培养基，２５%。添加３x１０-８M。

细胞形态：上皮细胞样

【细胞培养中支原体、黑蛟虫、真菌的污染情况总结】支原体：黑色的，HAO象多为多形，培养液一般培养液一般会浑浊，原体感染，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中Zui常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞病变不很明显，只是慢慢死去。用泰乐菌素，兽用支原体病的药，但可用于细胞培养，无任何不良反应。如果作为常用的抗生素的话, 建议用８ug/ml的浓度；黑蛟虫：可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，GAO倍下可看见黑色的小虫游来游去，培养液也是不浑的，一般不会太影响，细胞还是可以用的。常常是细胞生长状态良HAO，且观测到的运动物无明显增多，且培养液颜色、透明度无明显变化，可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。对细胞生长状态不会有明显影响，在细胞增殖旺盛之后会自然消失，除更换血清外无须殊处理。建议如果细胞有可能是此种污染的话，可以增加细胞的种板密度，以提GAO细胞的生存率；真菌：一般培养液清亮，不变色，镜下有丝状物，有些真菌开始很像死细胞碎片，只是它很多很多的小块很清楚，象珊瑚状，不象细胞碎片分不清，慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢，不象细菌那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了，也很难救活了。

细胞生长：贴壁

CCD-841-CoTr细胞类似产品：：MEF (CF-1)细胞、LS513细胞、HCoEpiC细胞

HCT15细胞类似产品：：P-3J细胞、PL12细胞、MDA1386细胞

SupB15W细胞类似产品：：SNU387细胞、MOPC细胞、PG [Human lung carcinoma]细胞

BALB/3T3 clone A31细胞类似产品：：CHO-ori细胞、KY70细胞、Mouse INsulinoma 6细胞

Pt-K1细胞类似产品：：L 929细胞、P3-NS1/1-Ag4-1细胞、SUPB-15细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

Hepa 1-6 Cell|小鼠肝癌细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因：细胞本身的状态》1)细胞传代次数多，细胞老化；2)细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢；3)细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长；4)胰酶消化时间过长或过短：时间过长，细胞死亡；时间过短，细胞未完全分离而成团，细胞死亡；5)细胞的冻存与复苏：慢冻速融。污染：1)支原体污染；2)霉菌污染；培养基或血清：1)更换血清或培养基之前未进行验证；2)选择的培养基是否合适；3)培养基配制是否准确无误；培养环境：1)CO2供应是否正常；2)培养箱或摇床温度控制是否正确；解决方法：根据以上四个方面的可能原因，做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态：如传代次数、接种量等；2)避免产生污染（用正规、合法、可溯源的血清）；3)要用合适的血清或培养基，ZuiHAO经过验证；4)注意实验室的环境；二、培养细胞死亡》可能原因：1)培养箱内无CO2；2)培养箱内温度波动太大；3)细胞冻存或复苏过程中损伤；4)培养液渗透压不正确；5)培养液中有毒代谢产物堆积；解决方法：1)检测培养箱内CO2；2)检查培养箱内温度；3)取新的保存细胞种；4)检测培养液渗透压；5)换入新鲜培养液。

LNCaP subline C4-2细胞类似产品：：Swiss3T3细胞、SK_HEP1细胞、CHO/dhFr-细胞

KLN-205细胞类似产品：：RCS细胞、H1437细胞、Centre Antoine Lacassagne-51细胞

697细胞类似产品：：NUGC3细胞、CCD 841 CoN细胞、NCI-H841细胞

SW 1271细胞类似产品：：J774 A1细胞、T-T细胞、COLO-699细胞

细胞传代方法：１：２传代

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁生长

细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染；生物污染包括比较容易发现的细菌、霉菌和酵母的污染，和较难发现的病毒、支原体和其他细胞的污染。细菌、霉菌和酵母到处存在，它们能在合适的环境中非常快速的生长。这些污染比较容易观察到，它们往往会使其污染的培养液产生可见的变化，或者通过显微镜观察就可以看见。由于病毒有种属异性，所以病毒污染的概率比较小。但是病毒污染难于发现，因为病毒颗粒别微小，一般的实验室都没能力检查细胞培养中污染的病毒。由于病毒一般潜伏在细胞内，对整个细胞培养不是致死的，所以它可能会使研究人员长期得到受病毒影响的细胞的实验结果。1956年Robinson及其同事首次发现细胞培养中的支原体污染。90年代初的一个调查发现，在美国培养的细胞中，至少有15%被支原体污染。由于支原体没有细胞壁，在细胞培养液中几乎是透明的，同时对常用于细胞培养中的抗生素不敏感，不引起pH变化，不使培养液浑浊，所以支原体污染不容易被发现，但是其存在会影响实验的结果。培养多种细胞时操作不当，会导致细胞的交叉污染。由于不同细胞的生产速率不同，污染的生长速率快的细胞终会完全取代被污染的细胞。

HPC-Y5细胞类似产品：：GM02131A细胞、H1694细胞、IEC 6细胞

TK-10细胞类似产品：：Panc 03.27细胞、FLC-7细胞、Hep2细胞

BT 20细胞类似产品：：NCI-HUT-460细胞、NE-4C细胞、NCI-H2122细胞

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Hepa 1-6 Cell|小鼠肝癌细胞

HCCLM6细胞类似产品：：LM3细胞、639 V细胞、Capan 2细胞

COLO357细胞类似产品：：NCI-H810细胞、WM-239-A细胞、Anip-973细胞

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HCC1438细胞类似产品：：SK-N-BE-2细胞、OVCA-433细胞、A-673细胞

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QGY-7703细胞类似产品：：FLC7细胞、PFSK1细胞、MDCK2细胞

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Hepa 1-6 Cell|小鼠肝癌细胞

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HS852.T细胞类似产品：：HEL-299细胞、NCIH1915细胞、Fetal Rhesus Kidney-4细胞

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