"M-07e:人巨核复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长：悬浮
冻存和复苏的原则：慢冻快融》当细胞冷到零度以下，可以产生以下变化：细胞器脱水，细胞中可溶性物质浓度升GAO，并在细胞内形成冰晶。如果缓慢冷冻，可使细胞逐步脱水，细胞内不致产生大的冰晶；相反，结晶就大，大结晶会造成细胞膜、纲胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重结晶。慢冻程序》1.标准程序：采用细胞冻存器》当温度在-25℃以上时，1~2℃/min；当温度达-25℃以下时，5~10℃/min；当温度达-100℃时，可迅速放入液氮中。2.简易程序：将冷冻管（管口要朝上）放入纱布袋内，纱布袋系以线绳，通过线绳将纱布袋固定于液氮罐罐口，按每分钟温度下降1~2℃的速度，在40min内降至液氮表面过夜，次晨投人液氮中。3.传统程序：冷冻管置于4℃10分钟→-20℃30分钟→-80℃16~18小时（或隔夜）→液氮槽长期储存。细胞冻存方法：1.预先配制冻存液》（1）8%DMSO+细胞生长液（92%血清）2.取对数生长期细胞，经胰酶消化后，加入适量冻存液，用吸管吹打制成细胞悬液（1×10(6)~5×10(6)细胞/ml）。3.加入1ml细胞于冻存管中，密封后标记冷冻细胞名称和冷冻日期。液氮长期保存。保存细胞的复苏方法：1.快速解冻》冻存细胞从液氮中取出后，立即放入37℃水浴中，轻轻摇动冷冻管，使其在1分钟内全部融化（不要超过3分钟）。2.解冻后的细胞可直接接种到含完全生长培养液的细胞培养瓶中直接进行培养，24小时后再用新鲜完全培养液替换旧培养液，以去除DMSO。3.如果细胞对冷冻保护剂别敏感解冻后的细胞应先通过离心去除冷冻保护剂，然后再接种到含完全生长培养液的培养瓶中。
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
ANA1细胞类似产品：：C-127细胞、KBM7细胞、H-2081细胞
SVEC4-10细胞类似产品：：Hx147细胞、CORL88细胞、Hs 729.T细胞
SK RC 20细胞类似产品：：OV1-P细胞、3T3-J2细胞、P3X63Ag8细胞
L-6TG细胞类似产品：：P-2003细胞、A875细胞、GS-9L细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
细胞背景资料：详见相关文献介绍
M-07e:人巨核复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞形态：淋巴母细胞样
CAL-27细胞类似产品：：CAL-51细胞、My-La 2059细胞、NCI-747细胞
YD-38细胞类似产品：：H64细胞、293-FT细胞、MS 751细胞
IEC18细胞类似产品：：MB231细胞、SU-DHL1细胞、QBC-939细胞
细胞培养实验基本操作：①进无菌室前要彻底洗手，按规定穿隔离衣。开始操作前要用７５%酒精棉球擦手、擦瓶口和烧灼瓶口。②操作者动作要轻，安装吸管帽、打开或封闭瓶口等操作应在火焰近处并经过烧灼进行。但要注意，金属器械不能在火焰中长时间烧灼，以防退火；烧过的器械要冷却后才能使用；已吸过培养液的吸管不能再用火焰烧灼，因残留在吸管内的培养液成分如蛋白质等烧焦后会产生有害物质，吸管再用时会将其带到培养液中；胶塞、橡皮乳头及塑料的细胞培养用品过火焰是也不能时间太长，以免烧焦产生有毒气体，危害培养细胞，同时塑料细胞培养用品也会产生变形影响使用。③使用培养液前不宜过早开瓶，开瓶后的培养液应保持斜位，避免直立，以防止下落细菌的污染。不再使用的培养液应立即封闭瓶口，培养的细胞在处理之前勿过早暴露在空气中。④操作时尽量不要谈话，咳嗽以防止来自唾沫和呼出的气流所造成的污染。⑤吸取培养液、细胞悬液时，应专管专用，一旦发现吸管口接触了手和其他污染物品应弃去，以防止污染扩大或造成培养物之间的交叉污染。⑥操作完毕后应整理HAO工作台面，用消毒水浸泡的纱布擦拭台面；防止细胞交叉污染：所有从别处转来的或是自己所建的细胞系都要早期留有的充足的冻存储备，一旦怀疑发生交叉污染，可做细胞遗传学方面的鉴定，如发现原有的细胞遗传物发生改变，可以复苏早期冻存的细胞使用。重要细胞系的传代工作应由两人独立进行；无菌室的彻底消毒①新洁尔灭全面彻底擦洗无菌室。使用前应稀释即配即用。新洁尔灭和酒精相比，Zui大的YOU点是便宜，而且可以稀释５０倍用，而同样量的酒精价格可能是新洁尔灭的几十倍。②甲醛熏蒸法：甲醛是一种广谱灭菌剂菌，其水溶液和气体对各种细菌、芽孢及真菌等微生物均有杀灭作用。甲醛价廉，熏蒸消毒时不损坏衣服、家具、皮革、橡胶等。市售的甲醛水溶液中一般含３７－４０%的甲醛。
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
M-07e:人巨核复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分
传代24h-48h处于对数期的细胞，在冻存前24h换液；按照常规方法消化，离心，收集细胞沉淀；用血清重悬细胞沉淀，用血球计数板或者细胞计数仪进行细胞计数；配制细胞冻存液，将冻存液加到细胞液中，吹打混匀，控制细胞密度为2×10(6)-5×10(6)/ml；将细胞悬液按照1ml/支分装至已标记HAO的冻存管中，旋紧管盖；将冻存管放入程序冻存盒中，冻存盒立即移至-80°C冰箱中，过夜后将冻存细胞移至液氮中长期保存。冻存管内细胞数目一般不低于2x10(6)cells/ml/vial，融合瘤细胞则以5x10(6)cells/ml/vial为宜。细胞冻存和复苏遵循“慢冻快溶”的原则。取出冷冻管后，须立即放入37°C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管之爆裂。细胞冻存时细胞状态不佳，会严重影响复苏时细胞的活率。一般选择处于对数生长期的细胞进行冻存，冻存前一天细胞ZuiHAO进行换液；消化过度也会严重影响细胞冻存后复苏的活率；冻存细胞时为按照温度梯度进行操作，会严重影响细胞活率。
SU.86细胞类似产品：：TCam-2细胞、IGROV1细胞、HPAF-I细胞
HKBML细胞类似产品：：HL-1细胞、8226细胞、SW 962细胞
TCC-SUP细胞类似产品：：NTERA-2/D1细胞、COLO824细胞、SK-RC-20细胞
HT-115细胞类似产品：：32D.3细胞、HSMC细胞、A-172 MG细胞
HOC-1细胞类似产品：：SCC 25细胞、Cloudman S91 melanoma clone M-3细胞、H-2023细胞
NUGC-2细胞类似产品：：LNCaP C4-2细胞、HBE 135-E6/E7细胞、H1703细胞
MEC-1细胞类似产品：：HPAF-I细胞、HCC-2935细胞、NCI-H889细胞
769-P细胞类似产品：：143B细胞、MA 104细胞、RBE细胞
AC29细胞类似产品：：HEC-1-B细胞、H8细胞、GM3190细胞
LUDLU-1细胞类似产品：：HOP62细胞、SY5Y细胞、NCIH1734细胞
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Y-79细胞类似产品：：MBT2细胞、DITNC1细胞、CX-1细胞
FLC7细胞类似产品：：GM00346B细胞、OVCAR8细胞、Nb2细胞
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P3-X63-Ag8-653细胞类似产品：：H250细胞、JKT1细胞、SJSA细胞
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CCRF/CEM细胞类似产品：：M-1细胞、PL 5细胞、DHBE细胞
NCIH196细胞类似产品：：YES 2细胞、AZ521细胞、ZR75-1细胞
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JG细胞类似产品：：SCC9细胞、High5细胞、MFE-296细胞
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GM04680细胞类似产品：：PL11细胞、KYSE270细胞、WSU-HN13细胞
COLO_320DM细胞类似产品：：HANK-1细胞、SUDHL-8细胞、H22细胞
KYSE510细胞类似产品：：Eph4 1424细胞、AE1201细胞、Ramos 2G6.4C10细胞
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SupT1细胞类似产品：：HB611细胞、HCC1171细胞、H4-IIE-C3细胞
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NCIH28细胞类似产品：：SJRH 30细胞、Tu 177细胞、3 LL细胞
BCP-1细胞类似产品：：P3X63Ag8-6-5-3细胞、High-5细胞、H-810细胞
MCF7-GFP细胞类似产品：：P3/NS-1细胞、SW 1353细胞、CCRF-CEM C1细胞
MDA330细胞类似产品：：Pt K2细胞、PG [Human lung carcinoma]细胞、ROS-17/2.8细胞
NCIH1755细胞类似产品：：FET细胞、RGM-1细胞、MILE SVEN1细胞
Hep G2/C3A细胞类似产品：：HeLa-229细胞、GM05887细胞、SK-MEL28细胞
M-07e:人巨核复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
HSMC细胞类似产品：：NCI-HUT-596细胞、Kasumi-1细胞、NCI-SNU-C2A细胞
RT4细胞类似产品：：U-118-MG细胞、OLN 93细胞、SVOG细胞
MARC145细胞类似产品：：FRH-0201细胞、IPLB-SF-21-AE细胞、HCC2157细胞
CEM/0细胞类似产品：：NCI-H1734细胞、GM01232E细胞、NTera-2D1细胞
SK-N-BE(2)细胞类似产品：：H2023细胞、NEC8细胞、CALU 1细胞
KYSE 520细胞类似产品：：H2122细胞、RC-4B/C细胞、NCIH889细胞
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