"Mono-Mac-1:人急性单核细胞白血病复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长：悬浮
公司细胞库冻存并保种有2300多种各类细胞系。针对每种不同的细胞系，公司摸索并积累了大量细胞培养条件和YOU化参数，为您的细胞实验保驾护航。细胞培养是生命科学研究中Zui基础、也是Zui常用的实验手段。从冻存→复苏→传代→实验，在每一次细胞培养的过程中我们都是精心呵护，小心培养，心里都是默默承诺：我要护你一世周全！可是可是……无数次细胞都因污染而离我而去，投入的不只是我们貌美如花的青春，还有那一去不复返的经费！在细胞生物学，生物化学，免疫学，神经生物学，病理学……只要涉及细胞的研究领域，都面临着支原体污染的威胁。在众多污染物中，也就属支原体Zui狡猾了，他Zui善于隐藏自己，因为被支原体污染的细胞不会马上死亡，但会改变细胞的新陈代谢，甚至会改变细胞的基因表达谱，我们就这样被欺骗了无数次，谁让我们就是个看“颜值”的花痴了。可是我们通过被虐了几百次的经验中总结出来，当你的细胞出现了这些症状时：生长速率改变；活性减弱；形态改变；染色体畸变；转染效率显著降低；细胞复苏后存活率降低……。那你就得千万小心了，也许你的细胞已经被支原体欺凌了！
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
M07e细胞类似产品：：BS-C-1细胞、SW 1271细胞、LTEPsm细胞
CG-4细胞类似产品：：Panc 4.03细胞、K562/ADP细胞、H647ell细胞
IFRS1细胞类似产品：：SNU-423细胞、GM06141细胞、TE13细胞
KNS-81细胞类似产品：：H-1876细胞、RS1细胞、BRL 3A细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
细胞背景资料：急性单核细胞白血病；男性
Mono-Mac-1:人急性单核细胞白血病复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞形态：淋巴母细胞样
SCL-I细胞类似产品：：WM-266-4细胞、UCLA-SO-M20细胞、NCI-H647细胞
MDBK细胞类似产品：：ECC10细胞、U-hth74细胞、HBZY1细胞
C-643细胞类似产品：：AD293细胞、RA.1细胞、Granta519细胞
细胞传代培养的胰酶消化法：传代培养：是指细胞从一个培养瓶以１：２或１：２以上的比例转移，接种到另一培养瓶的培养。传代细胞，可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代，部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代，或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。实验步骤：①入无菌室之前用肥皂洗手，再用７５% 的酒精擦拭消毒双手；②倒置显微镜下观察细胞形态，确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液３７℃下预热；③超净台台面应整洁，用７５%酒精棉球擦拭清洁；④打开超净工作台的紫外灯照射台面２０min左右，关闭紫外灯，打开风机清洁空气除去臭氧；⑤点燃酒精灯;取出无菌试管，巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内；⑥将培养用液瓶口用７５%酒精消毒，过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上；⑦倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用２-３ml Hanks液洗去残留的就培养基，或用少量胰酶涮洗一下；⑧每个大培养瓶加入１ml胰酶，小培养瓶用量酌减，盖HAO瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶，使细胞脱离胰酶，然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中；⑨加入少量的含血清的新鲜培养基，反复吹打消化HAO的细胞使其脱壁并分散，再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(７-１０ml/大瓶;３-５ml/小瓶)制成细胞悬液，然后分装到新培养瓶中。盖HAO瓶盖，适度拧紧后稍回转，以利于CO２的进入，将培养瓶放回CO２培养箱；⑩对悬浮培养细胞，步骤７-９不做。直接将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清，加入新鲜培养基，然后分装到各瓶中。
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
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细胞生长特性：悬浮
细胞传代后放入培养箱没有摇匀，或者放入时摇匀，但在细胞贴壁前，又移动了培养瓶，频繁开关培养箱引起的振动或者培养瓶中培养液过少，培养箱搁板表面不平整，这些因素会导致细胞生长不均匀。研究人员在细胞培养时出现存活率不佳，常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。运输过程对细胞有严重影响。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–80°C 太久。一些悬浮细胞抱团生长是正常现象，大部分悬浮细胞在细胞密度很GAO的情况下，很可能会出现部分细胞抱团生长的现象，聚团细胞很容易死亡并演化成絮状物，殃及周围的悬浮细胞，因此在培养悬浮细胞时需控制HAO细胞密度。如果出现了细胞团，可以通过细胞筛去掉部分较大的细胞团，也可以尝试一下方法：将细胞悬液收集到15ml离心管中，静置20min左右，小心取上层细胞上清培养（该方法只能去除部分较大的细胞团）。部分细胞本身存在一定的空泡（如HepG2，Ishikawa及一些耐药株等），这个是正常现象。如果只有少数细胞有内出现极少空泡，则很可能是细胞状态不佳，可以通过调整血清浓度，控制消化，控制传代比例及时间等方法来调整细胞状态；如果大部分细胞出现空泡，且单个细胞内空泡数目偏多，则可能细胞代次较GAO，细胞老化所致，需更换代次较早的细胞。
LNCaP C4-2细胞类似产品：：SW480E细胞、DI TNC-1细胞、NK92细胞
WEHI 164 TC细胞类似产品：：Hs683T细胞、OVCA 432细胞、MARC 145细胞
SUP-B15细胞类似产品：：NK-92.05细胞、PC-3M 2B4细胞、Hs 742.T细胞
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MDAMB175细胞类似产品：：FCCH1018细胞、Reuber H-35细胞、H292细胞
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SNU761细胞类似产品：：NCIH1694细胞、H1755细胞、Bac 1.2F5细胞
MRC-5细胞类似产品：：Huh7.5细胞、SW 780细胞、ST2细胞
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Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-8细胞类似产品：：AGS细胞、P388.D1细胞、P3X63 AG8-653细胞
Human Melanoma Cell Bowes细胞类似产品：：Jeko1细胞、hEM15A细胞、Ca 9-22细胞
LNT-229细胞类似产品：：H1435细胞、MAVER-1细胞、C-33A细胞
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MRC-5细胞类似产品：：Huh7.5细胞、SW 780细胞、ST2细胞
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3T3细胞类似产品：：Me-Wo细胞、WERIRb1细胞、Line 207细胞
207细胞类似产品：：CHOS细胞、Panc-03.27细胞、HEC1-A细胞
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Tu-177细胞类似产品：：MUG-Chor1细胞、NIH:OVCAR-10细胞、WM2664细胞
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NCI-H747细胞类似产品：：C 6细胞、BIC-1细胞、MDAMB134VI细胞
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Kit225细胞类似产品：：SK-N-BE(2)-M17细胞、CAL-27细胞、NCIH2107细胞
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HEK 293-H细胞类似产品：：Hs870T细胞、KYSE510细胞、PLA801-95C细胞
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SW839细胞类似产品：：RC-2细胞、Kit 225 K6细胞、SNU182细胞
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Glioma 261细胞类似产品：：A431细胞、KYSE450细胞、WM 115细胞
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T47D:A细胞类似产品：：PL-45细胞、FLC7细胞、OACP4 C细胞
TOV112细胞类似产品：：SKHEP-1细胞、DU145细胞、Hs683细胞
Mono-Mac-1:人急性单核细胞白血病复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
CAL-12T细胞类似产品：：BEL-7404细胞、RF/6A细胞、NCI-HUT-292细胞
H661细胞类似产品：：ABC1细胞、BHK21细胞、TSUpr1细胞
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