"OCI-Ly18:人弥漫大B细胞淋巴瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长：悬浮
细胞组成了组织，组织组成了器官，器官的组织就形成了一个个体，所有的组织和器官都是由细胞分化增殖形成的，通过汲取营养物质，Zui后形成个体。把人体的单个小细胞比喻成一个地球，人体组织呢就是一个太阳系，器官就是银河系，这样生动形象的比喻，可以让我们很容易了解到细胞与组织、组织与器官之间的关系。人的身体就像一个庞大的机器工厂，每时每秒都在进行着能量的传输与转化，它也像个巨大的产业链，一旦某个环节出了问题，同样伴随着的是人的身体也会出现不同程度的功能障碍，这也就是为什么人到某一定阶段以后身体的某些功能会逐渐衰退的原因。人的基本生命活动是通过细胞实现的，细胞的活动或功能异常，人体就容易生病。人之所以会得病就是人体内的细胞除了问题，一旦细胞有问题——组织就有问题——器官就有问题——系统就有问题——人就会得病。人体细胞每天都在分裂增殖，但是增长到一定阶段后就开始停止、病变或凋亡，如果不及时修复或增加，人体就会出现不同程度的疾病症状，小到病毒感冒，大到疑难杂症无一不都是因为人体内的细胞出了问题。
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
MCF-12A细胞类似产品：：LSC-1细胞、SKHEP-1细胞、EB-2细胞
H2029细胞类似产品：：CAL27细胞、Panc08.13细胞、Hs 274细胞
RMG-1细胞类似产品：：V79-GalK1细胞、LOU-NH-91细胞、OSC-19细胞
TE 32.T细胞类似产品：：SF 767细胞、WEHI-3B细胞、C1498细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
细胞背景资料：弥漫大B细胞淋巴瘤；男性
OCI-Ly18:人弥漫大B细胞淋巴瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞形态：淋巴母细胞样
KBM5细胞类似产品：：KMM-1细胞、Virginia Mason Research Center-Renal Cancer Z细胞、NW38细胞
U-251 MG细胞类似产品：：AML-EOL-1细胞、AMO1细胞、PC615.3细胞
Nakata-1细胞类似产品：：H2172细胞、JVM-2细胞、NCIADRRES细胞
细胞传代培养的胰酶消化法：传代培养：是指细胞从一个培养瓶以１：２或１：２以上的比例转移，接种到另一培养瓶的培养。传代细胞，可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代，部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代，或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。实验步骤：①入无菌室之前用肥皂洗手，再用７５% 的酒精擦拭消毒双手；②倒置显微镜下观察细胞形态，确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液３７℃下预热；③超净台台面应整洁，用７５%酒精棉球擦拭清洁；④打开超净工作台的紫外灯照射台面２０min左右，关闭紫外灯，打开风机清洁空气除去臭氧；⑤点燃酒精灯;取出无菌试管，巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内；⑥将培养用液瓶口用７５%酒精消毒，过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上；⑦倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用２-３ml Hanks液洗去残留的就培养基，或用少量胰酶涮洗一下；⑧每个大培养瓶加入１ml胰酶，小培养瓶用量酌减，盖HAO瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶，使细胞脱离胰酶，然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中；⑨加入少量的含血清的新鲜培养基，反复吹打消化HAO的细胞使其脱壁并分散，再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(７-１０ml/大瓶;３-５ml/小瓶)制成细胞悬液，然后分装到新培养瓶中。盖HAO瓶盖，适度拧紧后稍回转，以利于CO２的进入，将培养瓶放回CO２培养箱；⑩对悬浮培养细胞，步骤７-９不做。直接将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清，加入新鲜培养基，然后分装到各瓶中。
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
OCI-Ly18:人弥漫大B细胞淋巴瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长特性：悬浮
贴壁细胞传代：去掉原T25培养瓶里面的培养基，T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次；弃PBS，再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞，显微镜下观察，待细胞变圆，细胞间隙明显，部分细胞刚开始脱离瓶壁，加4 ml左右完全培养液混匀终止消化，将细胞小心吹打下来，1000rpm/min室温离心5min；弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8），每T25瓶补足培养基至5-6ml，37℃、5%CO2孵箱培养。悬浮细胞传代：一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中，稀释细胞浓度即可，若培养液太多时，将细胞悬液移入离心管中，1000rpm/min 室温离心5min。弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:4-1:8），每T25瓶加完全培养液至4-5ml，37℃、5%CO2孵箱培养。有些悬浮细胞趋于成团生长，此时细胞生长状态良HAO，当补液时，需避免反复吹打。
CPA 47细胞类似产品：：HCC1954-BL细胞、CEM T4细胞、FHL-124细胞
Hs 27细胞类似产品：：TE-13细胞、A101D细胞、HEP-3B2细胞
HEL-1细胞类似产品：：SCC 4细胞、Adeno-293细胞、H2052细胞
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Epstein-Barr-2细胞类似产品：：HK2细胞、MLTC-1细胞、SKMES细胞
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MADISON LUNG TA-109细胞类似产品：：PK136细胞、MIA PaCa-2细胞、C666-1细胞
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M109细胞类似产品：：JAR细胞、RGC5细胞、Hs895.T细胞
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NCIH510细胞类似产品：：N-9细胞、HCT GEO细胞、SNU-886细胞
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HFB细胞类似产品：：SNU484细胞、SUSM-1细胞、BA/F3细胞
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JROECL21细胞类似产品：：OsA-CL细胞、HCMEC(BL12-H)细胞、EBC-1/original细胞
Pa16C细胞类似产品：：F9细胞、Panc02-H0细胞、HO-8910 PM细胞
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