"NK-92:人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长：悬浮
冻存和复苏的原则：慢冻快融》当细胞冷到零度以下，可以产生以下变化：细胞器脱水，细胞中可溶性物质浓度升GAO，并在细胞内形成冰晶。如果缓慢冷冻，可使细胞逐步脱水，细胞内不致产生大的冰晶；相反，结晶就大，大结晶会造成细胞膜、纲胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重结晶。慢冻程序》1.标准程序：采用细胞冻存器》当温度在-25℃以上时，1~2℃/min；当温度达-25℃以下时，5~10℃/min；当温度达-100℃时，可迅速放入液氮中。2.简易程序：将冷冻管（管口要朝上）放入纱布袋内，纱布袋系以线绳，通过线绳将纱布袋固定于液氮罐罐口，按每分钟温度下降1~2℃的速度，在40min内降至液氮表面过夜，次晨投人液氮中。3.传统程序：冷冻管置于4℃10分钟→-20℃30分钟→-80℃16~18小时（或隔夜）→液氮槽长期储存。细胞冻存方法：1.预先配制冻存液》（1）8%DMSO+细胞生长液（92%血清）2.取对数生长期细胞，经胰酶消化后，加入适量冻存液，用吸管吹打制成细胞悬液（1×10(6)~5×10(6)细胞/ml）。3.加入1ml细胞于冻存管中，密封后标记冷冻细胞名称和冷冻日期。液氮长期保存。保存细胞的复苏方法：1.快速解冻》冻存细胞从液氮中取出后，立即放入37℃水浴中，轻轻摇动冷冻管，使其在1分钟内全部融化（不要超过3分钟）。2.解冻后的细胞可直接接种到含完全生长培养液的细胞培养瓶中直接进行培养，24小时后再用新鲜完全培养液替换旧培养液，以去除DMSO。3.如果细胞对冷冻保护剂别敏感解冻后的细胞应先通过离心去除冷冻保护剂，然后再接种到含完全生长培养液的培养瓶中。
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
L-cells细胞类似产品：：UPCI-SCC-090细胞、HCT 116细胞、Hopkins-92细胞
Rabbit Kidney 13细胞类似产品：：NCIH1650细胞、A2780CP70细胞、SK-N-BE2C细胞
A549ATCC细胞类似产品：：H-1435细胞、SJCRH30细胞、RGB细胞
KU 19-19细胞类似产品：：Bovine Turbinate细胞、NCIH2141细胞、Caco-2BBe细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
细胞背景资料：NK细胞；淋巴瘤；男性
NK-92:人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞形态：淋巴母细胞样
TE353.SK细胞类似产品：：Calu-3细胞、P3/NSI/1-AG4-1细胞、BC-021细胞
NCM-460细胞类似产品：：H-2227细胞、H-220细胞、Roswell Park Memorial Institute 8226细胞
293/EBNA细胞类似产品：：LS-180细胞、Line 870 Emory University-4细胞、MC3T3, E1 subgroup-4 clone细胞
细胞培养方面注意的几点：无菌意识要强：实验进行前，超净台以紫外灯照射３０分钟灭菌，以７０%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启超净工作台风扇运转数分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以７０%ethanol擦拭无菌操作抬面。无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如支架、吸管等公用物品可以暂时放置，其它个人实验用品用完应立即拿出。实验用品以７０%乙醇擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在中央无菌区域，一般勿在边缘区域操作。小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约４５°角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。选择正确的培养基：不同的细胞可能培养基不同，甚至不同的文献可能对相同的细胞培养基成分也是可能不同的。如我当时培养神经干细胞，有文献就选用neurobase培养基，而我的实验目的主要是做抗氧化和氧化方面的，而这种培养基中含有抗氧化剂成分，此时，我就不得不选择另外一种不含抗氧化剂的培养基。瓶装血清一定要逐步解冻:４℃冰箱全溶后再分装，在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一，减少沉淀的发生。勿直接由–２０℃直接至３７℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。热灭活是指５６℃，３０分钟加热已完全解冻之血清。水浴锅升到５６℃后，将血清放入，待温度升GAO到５６℃后计时，一般５分钟左右规则摇晃均匀一次。此热处理之目的是使血清中之补体成份去活化。除非必须，一般不要作此热处理，因为会造成沉淀物之显著增多，且会影响血清之品质。注意更换新血清(包括不同批次)对细胞的影响。
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
NK-92:人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长特性：悬浮
细胞培养技术也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是克隆技术必不可少的环节，而且细胞培养本身就是细胞的克隆。通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。因为生物产品都是从细胞得来，所以可以说细胞培养技术是生物技术中Zui核心、Zui基础的技术。公司是国内Zui大的细胞库之一，迄今为止，细胞收录背景资料清晰，活力状态良HAO的细胞系达1356株，其中大部分是1999年以来从美国ATCC、德国DSMZ和日本RIKEN等分批次引进的细胞系，是全国Zui权威的细胞库，为您实验提供Zui可信赖的细胞。公司立足上海，辐射全国，面向世界，为国内科研细胞实验做绵薄之力。
HGF-1细胞类似产品：：PAN 02细胞、SNU-869细胞、JIMT-1细胞
CTV1细胞类似产品：：Intestinal Epithelioid Cell line No. 6细胞、NEC细胞、PANC.1细胞
Be Wo细胞类似产品：：MDAMB330细胞、LNCaP C4-2B细胞、IMR-32细胞
NOMO-1细胞类似产品：：786-O细胞、CII细胞、HEK293T/17细胞
H647ell细胞类似产品：：SMMC-7721细胞、C3H10T1/2细胞、OCIAML4细胞
149PT细胞类似产品：：MOLT-4细胞、NCIH2405细胞、MD Anderson-Metastatic Breast-435细胞
JS1细胞类似产品：：786-O RCC细胞、GM07404A细胞、CHP-126细胞
Me-Wo细胞类似产品：：CEM细胞、HO1-N-1细胞、SW837细胞
C127细胞类似产品：：M 1细胞、PTK 1细胞、TE6细胞
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686LN-M4e细胞类似产品：：HSC-2细胞、Dx5细胞、786-O RCC细胞
UCH-1细胞类似产品：：RCC10RGB细胞、LA-N-5细胞、H1944细胞
B16 melanoma细胞类似产品：：As-PC1细胞、End1/E6E7细胞、H889细胞
Tca-83细胞类似产品：：Centre Antoine Lacassagne-33细胞、NCI-H1648细胞、NCI-H1355细胞
SF-539细胞类似产品：：SCCVII细胞、HCC4006细胞、UMR 106细胞
RCK-8细胞类似产品：：University of Arizona Cell Culture-893细胞、WC00079细胞、RPMI 7666细胞
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Roswell Park Memorial Institute 8226细胞类似产品：：Clone Y1细胞、H-2087细胞、SRA 01/04细胞
Detroit 562细胞类似产品：：SUDHL6细胞、PaTu 8988s细胞、Hs746T细胞
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RS4-11细胞类似产品：：H1688细胞、H-292细胞、C-643细胞
16-HBE细胞类似产品：：MN60细胞、Transformed Human Liver Epithelial-2细胞、IPLB-Sf21-AE细胞
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CAKI.1细胞类似产品：：SK-ChA1细胞、NKM1细胞、HGMC细胞
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BC-009细胞类似产品：：MCF-7细胞、L-540细胞、Pt-K1细胞
RPMI No. 1846细胞类似产品：：NCI-H2081细胞、MDA-MB-231 #4175细胞、SK-OV-3细胞
NK-92:人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
SNU5细胞类似产品：：NCI-SNU-C2B细胞、Hela-Ap-1细胞、HEK 293-EBNA细胞
Lewis lung carcinoma line 1细胞类似产品：：MDA157细胞、IPEC-1细胞、SNU119细胞
PC 61.5.3细胞类似产品：：alpha TC1 clone 6细胞、SK-MEL-MeWo细胞、U-251-MG细胞
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3T3NIH细胞类似产品：：LX-2细胞、HCC1395细胞、OV1-P细胞
Colon26细胞类似产品：：ABE8.1/2细胞、TE 85.T细胞、BCECs细胞
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