"CEM/C1:人急性淋巴细胞白血病复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长：悬浮
贴壁细胞传代实验准备事项：将15mL离心管、T25细胞培养瓶、PBS缓冲液、移液管、电动移液器等物品提前放入生物安全柜中，紫外照射30min消毒灭菌；细胞完全培养基、0.25%胰酶-0.02%EDTA从4℃冰箱中取出后，复温至室温，备用。贴壁细胞传代实验步骤：将准备HAO的培养基等物品用酒精消毒后放入安全柜中；从培养箱中取出待处理的细胞，在显微镜下观察细胞状态；用酒精消毒培养瓶，放入安全柜中；轻轻吸去细胞上清；加入2~3ml(PBS缓冲液)润洗一次，吸去上清；加入1mL(0.25%胰酶-0.02%EDTA)，轻轻晃匀、覆盖所有细胞后，置于37℃培养箱静置消化；消化1min左右，在显微镜下观察细胞消化情况；消化完全后，加3ml完全培养基终止；按比例将细胞悬液分装至培养瓶中；在显微镜下观察传代后的细胞密度及状态；将培养瓶放入培养箱中培养。注意事项：培养过程中需维持细胞处于对数生长期，80%左右即可传代，传代比例请参照说明书建议；消化时间不宜过长，大部分细胞回缩变圆并有少量细胞脱落即可中止消化，难消化的细胞可分次消化，每次时间不超过5min；培养过程中需要定期换液，一般细胞建议2~3天换液一次。
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
MES 23.5细胞类似产品：：C2A细胞、Mono Mac6细胞、P3/ag细胞
HTori:3细胞类似产品：：KBM-7/Hap8细胞、H4-II-E细胞、SCC7细胞
A-2780细胞类似产品：：H9c2细胞、SCL-2细胞、BALL1细胞
Human Embryonic Kidney 293细胞类似产品：：My-La 2059细胞、NKL细胞、NKL细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
细胞背景资料：详见相关文献介绍
CEM/C1:人急性淋巴细胞白血病复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞形态：淋巴母细胞样
SK-N-BE-2细胞类似产品：：ID8/MOSEC细胞、BpRc1细胞、SK-CO-1细胞
Centre Antoine Lacassagne-78细胞类似产品：：H-548细胞、LNT-229细胞、NTERA2-cloneD1细胞
Hs934T细胞类似产品：：Kit-225-K6细胞、hRPTC细胞、HEK293F细胞
细胞传代培养的胰酶消化法：传代培养：是指细胞从一个培养瓶以１：２或１：２以上的比例转移，接种到另一培养瓶的培养。传代细胞，可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代，部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代，或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。实验步骤：①入无菌室之前用肥皂洗手，再用７５% 的酒精擦拭消毒双手；②倒置显微镜下观察细胞形态，确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液３７℃下预热；③超净台台面应整洁，用７５%酒精棉球擦拭清洁；④打开超净工作台的紫外灯照射台面２０min左右，关闭紫外灯，打开风机清洁空气除去臭氧；⑤点燃酒精灯;取出无菌试管，巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内；⑥将培养用液瓶口用７５%酒精消毒，过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上；⑦倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用２-３ml Hanks液洗去残留的就培养基，或用少量胰酶涮洗一下；⑧每个大培养瓶加入１ml胰酶，小培养瓶用量酌减，盖HAO瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶，使细胞脱离胰酶，然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中；⑨加入少量的含血清的新鲜培养基，反复吹打消化HAO的细胞使其脱壁并分散，再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(７-１０ml/大瓶;３-５ml/小瓶)制成细胞悬液，然后分装到新培养瓶中。盖HAO瓶盖，适度拧紧后稍回转，以利于CO２的进入，将培养瓶放回CO２培养箱；⑩对悬浮培养细胞，步骤７-９不做。直接将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清，加入新鲜培养基，然后分装到各瓶中。
细胞传代方法：１：２传代
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
CEM/C1:人急性淋巴细胞白血病复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长特性：贴壁生长
贴壁细胞传代：去掉原T25培养瓶里面的培养基，T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次；弃PBS，再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞，显微镜下观察，待细胞变圆，细胞间隙明显，部分细胞刚开始脱离瓶壁，加4 ml左右完全培养液混匀终止消化，将细胞小心吹打下来，1000rpm/min室温离心5min；弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8），每T25瓶补足培养基至5-6ml，37℃、5%CO2孵箱培养。悬浮细胞传代：一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中，稀释细胞浓度即可，若培养液太多时，将细胞悬液移入离心管中，1000rpm/min 室温离心5min。弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:4-1:8），每T25瓶加完全培养液至4-5ml，37℃、5%CO2孵箱培养。有些悬浮细胞趋于成团生长，此时细胞生长状态良HAO，当补液时，需避免反复吹打。
Hs863T细胞类似产品：：NCIH1836细胞、LC-1细胞、RDES-1细胞
H-727细胞类似产品：：293A细胞、U251细胞、PK-13细胞
CESS细胞类似产品：：EFM-19细胞、B16 melanoma细胞、CaSki细胞
RPPVEC细胞类似产品：：H209细胞、HCT FET细胞、UACC893细胞
786.O细胞类似产品：：NCIH2347细胞、Caov-3细胞、NCIH1838细胞
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Med 341细胞类似产品：：373MG细胞、HG2855细胞、U-87 MG细胞
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LA-N-5细胞类似产品：：Merwin Plasma Cell tumor-11细胞、NIH:OVCAR-8细胞、LAD-2细胞
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CEM/C1:人急性淋巴细胞白血病复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
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J 111细胞类似产品：：NCI-H2030细胞、MRMT-1细胞、L929细胞
CEM/C1:人急性淋巴细胞白血病复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
SK.OV.3细胞类似产品：：HME1细胞、NUGC2细胞、Emory University-2细胞
SNU1040细胞类似产品：：16HBE14o-细胞、PLA-801D细胞、RSC 96细胞
QSG-7701细胞类似产品：：SW 626细胞、Y3-Ag1.2.3细胞、RPTC细胞
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HCC-2935细胞类似产品：：746T细胞、MOLT4细胞、253JBV细胞
FRTL5细胞类似产品：：HPASMC细胞、HARA-B细胞、FDCP-1细胞
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