"TCCSUP Cell|人膀胱移行细胞癌细胞
细胞背景资料:详见相关文献介绍
细胞形态:上皮细胞样
解冻细胞出现大量细胞碎片的可能原因及推荐解决方案如下:1)冷冻时细胞密度过低:推荐的解决方案:缩短解冻过程中的时间。将细胞取出后,立即将冻存管浸入在37℃的水浴中,并震荡至全部融化,然后迅速地转移到预热的培养基中;2)不适当的冷冻过程:推荐的解决方案:解冻不同冷冻室总的试管。确保在冻存过程中采用的适当的技术,并确保使用了适量和适合的冷冻液。出现生长缓慢的可能原因及推荐解决方案如下:1)培养瓶的大小:一般解决方案是一些细胞在培养基中倾向于维持一定的密度。将培养物转移到较小的培养瓶中,使细胞密度上升;如,根据培养基的体积,从T75培养瓶转移到2或3个T25培养瓶中;2)细胞密度过低:通常解决方案是提GAO未来冷冻物种细胞的冻存密度,或使用较小的培养容器,或解冻多个试管来进行培养。
细胞生长:贴壁
Jurkat Clone E6-1细胞类似产品::CNE2Z细胞、D-324MED细胞、RIN-m细胞
SLMT-1细胞类似产品::L5178Y TK+/- (clone 3.7.2C)细胞、SW954细胞、Walker-256-TC细胞
CAL12T细胞类似产品::L6细胞、IB-RS2细胞、KMM-1细胞
U-87 MG细胞类似产品::LAC细胞、RMS 1598细胞、SU-DHL-2细胞
BT细胞类似产品::TE-11细胞、BHT-101细胞、B6Tert-1细胞
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
TCCSUP Cell|人膀胱移行细胞癌细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题,客户遇到的问题从细胞生长角度来说,针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因,我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因:细胞本身的状态》1)细胞传代次数多,细胞老化;2)细胞的接种量:接种量过低,细胞生长缓慢;3)细胞传代时间过晚:细胞中毒,影响传代后的细胞生长;4)胰酶消化时间过长或过短:时间过长,细胞死亡;时间过短,细胞未完全分离而成团,细胞死亡;5)细胞的冻存与复苏:慢冻速融。污染:1)支原体污染;2)霉菌污染;培养基或血清:1)更换血清或培养基之前未进行验证;2)选择的培养基是否合适;3)培养基配制是否准确无误;培养环境:1)CO2供应是否正常;2)培养箱或摇床温度控制是否正确;解决方法:根据以上四个方面的可能原因,做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态:如传代次数、接种量等;2)避免产生污染(用正规、合法、可溯源的血清);3)要用合适的血清或培养基,ZuiHAO经过验证;4)注意实验室的环境;二、培养细胞死亡》可能原因:1)培养箱内无CO2;2)培养箱内温度波动太大;3)细胞冻存或复苏过程中损伤;4)培养液渗透压不正确;5)培养液中有毒代谢产物堆积;解决方法:1)检测培养箱内CO2;2)检查培养箱内温度;3)取新的保存细胞种;4)检测培养液渗透压;5)换入新鲜培养液。
Hs 940.T细胞类似产品::CoC1细胞、TE10细胞、MEF (CF-1)细胞
2E8细胞类似产品::HCT 8细胞、U-87细胞、SKUT1细胞
GLRK 13细胞类似产品::IB-RS-2细胞、RCC_7860细胞、67NR细胞
Pt-K1细胞类似产品::HCC0070细胞、Kasumi-6细胞、NCI-H1373细胞
细胞传代方法:1:2-1:3传代,2-3天换液1次。
细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
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细胞生长特性:贴壁生长
细胞系(cell line)指原代细胞培养物经首次传代成功后所繁殖的细胞群体。 也指可长期连续传代的培养细胞。(由此便引申出了后来的有限细胞系(FiniteCellLine)、无限细胞系(InfiniteCellLine)),因此,细胞系狭义的是指可连续传代的细胞(定环境下口语和书面语都使用),广义是指可传代的细胞。肿瘤细胞系多由癌瘤建成,多呈类上皮型细胞,常已传几十代或百代以上,并具有不死性和异体接种致瘤性,丧失接触抑制能力。国际上美、英和日本等国已建有细胞库;美国已有美国标准细胞库或细胞银行(ATCC)和人遗传突变细胞库(HGMR)、细胞衰老细胞库(CAR)等,其中ATCC不仅是美国也世界大的细胞库。细胞系建立要求:什么样的体外培养群可被认可为己鉴定的细胞,视具体情况而定,无统一规定。对于用作原代培养的细胞只要供体均一,取材部位及组织种类等条件稳定即可,如用做长期培养,别是反复传代的细胞,常需做如下说明:组织来源:细胞供体所属物种,来自人体或者动物;个体性别、年龄;取材的器官或组织。如系肿瘤组织,应说明临床和病理诊断,以及病历号等。细胞生物学检测:了解细胞一般和殊的生物学性状,如细胞一般形态,异结构,细胞生长曲线和分裂指数,倍增时间,接种率等。如为肿瘤细胞,为说明来源于原肿瘤组织并保持恶性,须做软琼脂培养,异体接种致瘤和对正常组织侵润力等实验。培养条件和方法;应说明细胞系(或株)适应的生存环境,即指明使用的培养基、血清种类、用量以及适宜PH值。
HNTEC细胞类似产品::MES-SA细胞、NRK clone 52E细胞、MCM细胞
SW-527细胞类似产品::293E细胞、Capan-1细胞、PASMCS细胞
Uhth-74细胞类似产品::HOS (TE85, Clone F5)细胞、P30-OHK细胞、OSKM-1细胞
IPLB-SF 21细胞类似产品::HITT15细胞、RIN Cl-5F细胞、CLL-CII细胞
MBVP细胞类似产品::COLO-16细胞、Human Corneal Endothelial Cells-12细胞、SK-N-DZ细胞
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DMS-79细胞类似产品::U031细胞、AM38细胞、UMUC1细胞
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TCCSUP Cell|人膀胱移行细胞癌细胞
LUDLU1细胞类似产品::OCILY3细胞、CT-26 WT细胞、K562细胞
PT67细胞类似产品::CWR22Rv1细胞、OCILY3细胞、CCD841CoN细胞
REC-1细胞类似产品::NCI-H-82细胞、MDA-MB 361细胞、SY5Y细胞
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MOLM-14细胞类似产品::C-643细胞、OCI-Ly07细胞、PANC0203细胞
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KYSE-410细胞类似产品::TE1细胞、SKMEL-1细胞、BTT739细胞
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Kasumi-1细胞类似产品::NCIH1623细胞、HL-60 Clone 15细胞、NCI-H1155细胞
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DoTc2 4510细胞类似产品::COLO201细胞、SACC-83细胞、T-47-D细胞
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