"Hs 840.T Cell|人乳头状瘤细胞
细胞背景资料:详见相关文献介绍
细胞形态:上皮细胞样
接收细胞相关问题:如不能在收到细胞后及时操作细胞,T25及离心管发货的细胞将可以消毒后在37度过夜,血清发货的细胞在室温下静置1-2天(注意不要放冰箱),干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-80度冰箱,若干冰完全升华,请即刻复苏细胞。T25瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境,同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁,此步骤非常必要。T25瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞,可以收集上清后离心(1200rpm,5min)后,将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。部分细胞在运输过程中,由于不断震荡及环境不适,可能导致细胞破碎死亡,从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下,平衡后,贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可;悬浮细胞可以离心(1000rpm,3min)收集细胞,并用PBS重悬后再离心一次,再用新的培养基重悬并接种细胞。
细胞生长:贴壁
Jurkat 77细胞类似产品::QBI-293A细胞、M.D. Anderson-Prostate Cancer-2b细胞、Kupffer细胞
ACC3细胞类似产品::SU.86细胞、TM4细胞、MRC-V细胞
FO [Mouse myeloma]细胞类似产品::P31/Fujioka细胞、Walker256细胞、RL细胞
NCI-H596细胞类似产品::MDCK supertube细胞、HaCaT细胞、EFM-192A细胞
MH-S细胞类似产品::A375-MEL细胞、H28细胞、Roswell Park Memorial Institute 8402细胞
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
Hs 840.T Cell|人乳头状瘤细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
传代的操作步骤注意事项:1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。6)吸溶液的吸管等不能混用。贴壁细胞传代的操作步骤:1)吸除培养瓶内旧培养液。2)向瓶内加入胰蛋白酶和EDTA混合液少许,以能覆满瓶底为限。3)置温箱中2-5分钟,当发现细胞质回缩,细胞间隙增大后,立即终止消化。4)吸除消化液,向瓶内注入Hanks液数毫升,轻轻转动培养瓶,把残余消化液冲掉。注意加Hanks液冲洗细胞时,动作要轻,以免把已松动的细胞冲掉流失,如用胰蛋白酶液单独消化,吸除胰蛋白酶液后,可不用Hanks液冲洗,直接加入培养液。5)用吸管吸取营养液轻轻反复吹打瓶壁细胞,使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。6)计数板计数后,把细胞悬液分成等份分装入数个培养瓶中,置温箱中培养。悬浮细胞传代的操作步骤:1)吸出细胞培养液,放入离心管中,离心1000rpm5分钟。2)吸掉上清液,加入适量之新鲜培养基,混和均匀后,依稀释比例转移至新的培养瓶中,以正常培养条件培养。
HBL100细胞类似产品::PLB985细胞、Mel RM细胞、SU-DHL-10细胞
YES-2细胞类似产品::NCI-H889细胞、OCI-LY-18细胞、BNL 1MEA.7R.1细胞
HCC366细胞类似产品::L-363细胞、KYSE70细胞、GM00637H细胞
NCI-H1755细胞类似产品::BEAS2B细胞、Leukemia 1210细胞、LCLC103H细胞
细胞传代方法:1:4—1:8传代,每周换液2—3次
细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
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细胞生长特性:贴壁生长
细胞培养中的污染分为两类,化学污染和生物污染;生物污染包括比较容易发现的细菌、霉菌和酵母的污染,和较难发现的病毒、支原体和其他细胞的污染。细菌、霉菌和酵母到处存在,它们能在合适的环境中非常快速的生长。这些污染比较容易观察到,它们往往会使其污染的培养液产生可见的变化,或者通过显微镜观察就可以看见。由于病毒有种属异性,所以病毒污染的概率比较小。但是病毒污染难于发现,因为病毒颗粒别微小,一般的实验室都没能力检查细胞培养中污染的病毒。由于病毒一般潜伏在细胞内,对整个细胞培养不是致死的,所以它可能会使研究人员长期得到受病毒影响的细胞的实验结果。1956年Robinson及其同事首次发现细胞培养中的支原体污染。90年代初的一个调查发现,在美国培养的细胞中,至少有15%被支原体污染。由于支原体没有细胞壁,在细胞培养液中几乎是透明的,同时对常用于细胞培养中的抗生素不敏感,不引起pH变化,不使培养液浑浊,所以支原体污染不容易被发现,但是其存在会影响实验的结果。培养多种细胞时操作不当,会导致细胞的交叉污染。由于不同细胞的生产速率不同,污染的生长速率快的细胞终会完全取代被污染的细胞。
NBL-7细胞类似产品::KU 812F细胞、M14细胞、Highly Aggressively Proliferating Immortalized细胞
BC-025细胞类似产品::Ramos G6.C10细胞、Human Microglia Clone 3细胞、NCI-H748细胞
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Hs 840.T Cell|人乳头状瘤细胞
SNK-6细胞类似产品::Turbot Embryonic Cell line细胞、HepaRG细胞、HL1细胞
MJ细胞类似产品::RN细胞、NCI-SNU-119细胞、Jurkat-FHCRC细胞
Intestinal Porcine Epithelial Cell line-1细胞类似产品::OVCAR-5细胞、A-101D细胞、FCCH1018细胞
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MARC145细胞类似产品::FRH-0201细胞、IPLB-SF-21-AE细胞、HCC2157细胞
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SHZ-88细胞类似产品::PF382细胞、NCIH1648细胞、Metastatic Variant 522细胞
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BEL/FU细胞类似产品::KOSC-2 cl3-43细胞、HBL1细胞、RT-BM细胞
PASMCS细胞类似产品::138MG细胞、P3 88 D1细胞、DLD1细胞
T-CAM2细胞类似产品::SUM-52PE细胞、Clone Y1细胞、H1993细胞
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Vero from pool #76细胞类似产品::TM-3细胞、DoTc2 4510细胞、HCE-2 [50.B1]细胞
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