HBL-100 Cell|人整合SV40基因的乳腺上皮细胞

"HBL-100 Cell|人整合SV40基因的乳腺上皮细胞

细胞背景资料：该细胞由E.V.Gaffney及其同事从一位没有乳癌家族史的供者乳汁中建立，培养出来的细胞染色体组型在第７代时就不正常；电镜照片显示有微丝、张力原纤维和桥粒；Southern转移表明有整合型SV４０病毒基因，当作正常细胞。

细胞形态：上皮细胞样

解冻细胞常见实验问题分析及推荐解决方法：在解冻冻存细胞时，发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题，究竟是什么原因导致，我们该怎么进行解决？以下是国内外细胞培养专家针对解冻细胞实验问题，总结的一些解决方案！出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下：１)解冻过程中细胞裂解，推荐的解决方案：可预期到一定量的细胞死亡，因此细胞的浓度应足够GAO，考虑到这一损失。起始浓度为１*１０(６)至１*１０(７)细胞/毫升；２)解冻过程中的问题，推荐的解决方案：在-７０℃至-８０℃下保存冷冻的培养物，保存时间为１-５天，但这不是保存的方法。在３７℃充分解冻后应立即开始培养；３)对冷冻液过敏，推荐的解决方案：A.完全或部分更换培养基，减少培养基中冷冻液的量。在２４小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物，取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的Zui佳条件在对数期；４)被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄，推荐的解决方案：解冻Zui近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长，存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。

细胞生长：贴壁

M210B4细胞类似产品：：BT-20细胞、NCIH358细胞、H-920细胞

SCC090细胞类似产品：：A673细胞、MDA-MB-134VI细胞、KMM1细胞

NCIH2126细胞类似产品：：GM05862细胞、M3 Clone M-3细胞、LNCaP C4-2B细胞

AgC11x3A细胞类似产品：：Cloudman M3细胞、SW-837细胞、H676B细胞

CPA 47细胞类似产品：：HPAEpiC细胞、3-LL细胞、ECC10细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

HBL-100 Cell|人整合SV40基因的乳腺上皮细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因：细胞本身的状态》1)细胞传代次数多，细胞老化；2)细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢；3)细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长；4)胰酶消化时间过长或过短：时间过长，细胞死亡；时间过短，细胞未完全分离而成团，细胞死亡；5)细胞的冻存与复苏：慢冻速融。污染：1)支原体污染；2)霉菌污染；培养基或血清：1)更换血清或培养基之前未进行验证；2)选择的培养基是否合适；3)培养基配制是否准确无误；培养环境：1)CO2供应是否正常；2)培养箱或摇床温度控制是否正确；解决方法：根据以上四个方面的可能原因，做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态：如传代次数、接种量等；2)避免产生污染（用正规、合法、可溯源的血清）；3)要用合适的血清或培养基，ZuiHAO经过验证；4)注意实验室的环境；二、培养细胞死亡》可能原因：1)培养箱内无CO2；2)培养箱内温度波动太大；3)细胞冻存或复苏过程中损伤；4)培养液渗透压不正确；5)培养液中有毒代谢产物堆积；解决方法：1)检测培养箱内CO2；2)检查培养箱内温度；3)取新的保存细胞种；4)检测培养液渗透压；5)换入新鲜培养液。

LLC1细胞类似产品：：JHH-7细胞、MDA-MB435细胞、JROECL33细胞

H1915细胞类似产品：：MNNG/HOS细胞、AD293细胞、SCC 25细胞

GTL-16细胞类似产品：：H35 Reuber细胞、SNG-M细胞、Colo205细胞

RN细胞类似产品：：SCC-4细胞、4T1细胞、NCI-H1963细胞

细胞传代方法：１：２传代

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁生长

细胞传代比例：对于有限细胞系，传代时以二、四、八或十六倍(传代比率分别是2、4、8和16)降低细胞密度，计算群体倍增数更容易(即分别是传代比率2对应1次倍增，4对应2次倍增，8对应3次倍增，16对应4次倍增)；例如，一传八的培养物需要3次倍增才能达到原来相同的细胞密度。脆弱的或生长缓慢的细胞系通常一传二，而有活力的，生长快速的细胞系可以一传八，甚至一传十六。有些连续细胞系可一传五十或一传100。一旦细胞系变为连续细胞系(通常经过150次或200次倍增以上)，细胞浓度是主要参数，培养浓度应降至10(4)/ml--10(5)/ml之间。可选择传代间隔合适的传代比率或稀释度，或许为1周或2周，同时要保证：细胞密度不可稀释过低，使其延迟期合理(在24小时以内)，可重新进入生长周期；而且在下次传代前不进人平台期。

N9细胞类似产品：：KB细胞、KU-812-F细胞、HT144mel细胞

HSC-I细胞类似产品：：NCI-H69细胞、Co 205细胞、HKC细胞

TE 85.T细胞类似产品：：BE(2)M17细胞、RPTEC/TERT1细胞、GA-10 (Clone 4)细胞

UM-UC14细胞类似产品：：NCIH510细胞、OVCAR 8细胞、Psi2-DAP细胞

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GM04678细胞类似产品：：P388细胞、L cells (TK-)细胞、GCT细胞

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HBL-100 Cell|人整合SV40基因的乳腺上皮细胞

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C3H/10T1/2 clone 8细胞类似产品：：TE 32细胞、PIG1细胞、RPMI-8402细胞

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Hs 675.T细胞类似产品：：PanC1细胞、KYSE-270细胞、NHEK细胞

H1963细胞类似产品：：SK Col 1细胞、GA-10 clone 4细胞、MCF-7/ADR细胞

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MKN45细胞类似产品：：TE-671细胞、MCMEC细胞、SVG(P12)细胞

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