"RWPE-1 Cell|人正常前列腺上皮细胞
细胞背景资料:肿瘤抑制基因: p53 + [PubMed: 9214605] pRB + [PubMed: 9214605] 一位正常男性前列腺组织切片的周围区域的上皮细胞用单拷贝的人乳头瘤病毒的18(HPV-18)进行转化,建立了RWPE-1 (ATCC CRL-11609) 细胞株 [PubMed: 9214605]. 在三维Matrigel培养时,在雄激素作用下,RWPE-1细胞形成腺胞并向培养基中分泌PSA。[PubMed: 11170142]. 当与Matrigel或基质细胞混合注射雄性裸鼠时,RWPE-1细胞也能形成腺胞[PubMed: 11304724] 并产生PSA。 来源于RWPE-1的细胞再用Kirstin鼠类肿瘤病毒转染Ki-ras基因,建立了能成瘤的RWPE-2细胞株(ATCC CRL-11610) [PubMed: 9214605] 和 RWPE2-W99 (ATCC CRL-2853) 细胞株。 另外,用N--N-(MNU)处理RWPE-1,建立了一系列模拟前列腺癌进程中不同时期的成瘤细胞株。 它们是 WPE1-NA22 (ATCC CRL-2849), WPE1-NB14 (ATCC CRL-2850, WPE1-NB11 (ATCC CRL-2851) 和 WPE1-NB26 (ATCC CRL-2852) 细胞株。 据提供者报道,RWPE-1 细胞株(ATCC CRL-11609)经过检测,乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈阴性。
细胞形态:上皮细胞样
解冻细胞出现大量细胞碎片的可能原因及推荐解决方案如下:1)冷冻时细胞密度过低:推荐的解决方案:缩短解冻过程中的时间。将细胞取出后,立即将冻存管浸入在37℃的水浴中,并震荡至全部融化,然后迅速地转移到预热的培养基中;2)不适当的冷冻过程:推荐的解决方案:解冻不同冷冻室总的试管。确保在冻存过程中采用的适当的技术,并确保使用了适量和适合的冷冻液。出现生长缓慢的可能原因及推荐解决方案如下:1)培养瓶的大小:一般解决方案是一些细胞在培养基中倾向于维持一定的密度。将培养物转移到较小的培养瓶中,使细胞密度上升;如,根据培养基的体积,从T75培养瓶转移到2或3个T25培养瓶中;2)细胞密度过低:通常解决方案是提GAO未来冷冻物种细胞的冻存密度,或使用较小的培养容器,或解冻多个试管来进行培养。
细胞生长:贴壁
Hepatoma-22细胞类似产品::NCI.H522细胞、Colo320细胞、B-104细胞
HTR-8/SVneo细胞类似产品::DV-90细胞、NCIH1734细胞、MuM-2B细胞
P815细胞类似产品::SKMEL2细胞、WPMY1细胞、NCIH2085细胞
Nittby-Salford 1细胞类似产品::FAK+/+细胞、GEO细胞、MESSA-DX5细胞
CCK81细胞类似产品::CWR22R细胞、SW1222细胞、NCIH2029细胞
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
RWPE-1 Cell|人正常前列腺上皮细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
细胞培养过程中,总是会出现各种意想不到的问题,一不留神就会全盘皆输。所谓细胞虐我千百遍,我待细胞如初恋。下面是贴壁细胞的保藏方法,希望对细胞培养初学操作者有所帮助:1)观察细胞状态:贴壁细胞密度达到85-90%,即可以细胞冻存形式进行保藏,拍照,记录细胞状态;2)细胞清洗:培养皿表面消毒后,转移至生物安全柜中,去除培养皿中培养液,加入12mlPBS,轻轻摇晃培养皿清洗细胞,随后吸除PBS清洗液;3)细胞消化:将2ml胰酶加入培养皿中,完全覆盖细胞,置于显微镜下观察(期间禁止摇晃培养皿),当细胞刚开始脱落时,立即转移至生物安全柜中,除去大部分胰酶,剩余约0.5ml胰酶,转移至培养箱内继续消化,每30秒肉眼观察细胞状态,至细胞成流沙状完全脱落,转移至生物安全柜中,加入12ml完全培养基,终止消化;4)细胞离心:将终止消化后的细胞悬液吹打均匀,吸取至15ml离心管中,1000r/min(110g),离心3min;5)细胞冻存:离心后去除细胞上清液,按照冻存细胞量5*10^5/ml,吸取冻存液重悬细胞沉淀,吹打均匀后分装至相应的冻存管中,进行冻存;6)细胞保藏:冻存管做HAO标记,放至程序降温盒中,于4℃冰箱放置30min,转移至-80℃超低温冰箱过夜,将过夜后的冻存细胞转移至液氮中保藏。
NCIH2291细胞类似产品::Mouse Colon 38细胞、WB F344细胞、KE37细胞
BIC-1细胞类似产品::BALB/c 3T3 clone A31细胞、SW-756细胞、ONS76细胞
SK-GT-4细胞类似产品::6-10B细胞、H1963细胞、M2-10B4细胞
SAS细胞类似产品::GA-10-Clone-4细胞、NPA细胞、H-650细胞
细胞传代方法:1:3传代,2-3天传一代。
细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
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细胞生长特性:贴壁生长
细胞培养中的污染分为两类,化学污染和生物污染;生物污染包括比较容易发现的细菌、霉菌和酵母的污染,和较难发现的病毒、支原体和其他细胞的污染。细菌、霉菌和酵母到处存在,它们能在合适的环境中非常快速的生长。这些污染比较容易观察到,它们往往会使其污染的培养液产生可见的变化,或者通过显微镜观察就可以看见。由于病毒有种属异性,所以病毒污染的概率比较小。但是病毒污染难于发现,因为病毒颗粒别微小,一般的实验室都没能力检查细胞培养中污染的病毒。由于病毒一般潜伏在细胞内,对整个细胞培养不是致死的,所以它可能会使研究人员长期得到受病毒影响的细胞的实验结果。1956年Robinson及其同事首次发现细胞培养中的支原体污染。90年代初的一个调查发现,在美国培养的细胞中,至少有15%被支原体污染。由于支原体没有细胞壁,在细胞培养液中几乎是透明的,同时对常用于细胞培养中的抗生素不敏感,不引起pH变化,不使培养液浑浊,所以支原体污染不容易被发现,但是其存在会影响实验的结果。培养多种细胞时操作不当,会导致细胞的交叉污染。由于不同细胞的生产速率不同,污染的生长速率快的细胞终会完全取代被污染的细胞。
GT38细胞类似产品::TOG细胞、CoCL3细胞、Mv 1 Lu细胞
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L5178YR细胞类似产品::D10细胞、L M (TK-)细胞、NCIH748细胞
NCIADRRES细胞类似产品::RWPE-1细胞、CEL细胞、Mesothelial cells transfected with pRSV-T 5A细胞
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HSC-T6细胞类似产品::Hs742T细胞、MM6细胞、HOC-1细胞
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L Wnt-3A细胞类似产品::HANK1细胞、FRO细胞、Ball 1细胞
RWPE-1 Cell|人正常前列腺上皮细胞
NS1细胞类似产品::H-889细胞、OVCAR-5细胞、AN3细胞
BEND细胞类似产品::SJ-Rh 30细胞、HBMEC细胞、MOLP-2细胞
Mouse INsulinoma 6细胞类似产品::U251MG细胞、H1436细胞、WI38细胞
IPLB-SF-21细胞类似产品::Z-138细胞、COLO320 DM细胞、786O细胞
IAR-20细胞类似产品::LM1细胞、VA-ES-BJ细胞、BE(2)-M17细胞
D562细胞类似产品::MIA-PaCa-2细胞、HFT8810细胞、SHSY5Y细胞
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Hs 852.T细胞类似产品::IR 983F细胞、HS852.T细胞、NTC-200细胞
TFK1细胞类似产品::ID8细胞、H520细胞、HCC1143细胞
SW-13细胞类似产品::B35细胞、RH35细胞、MCF-7B细胞
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NCI-H2126细胞类似产品::NCIH1651细胞、BNL-HCC细胞、H-441细胞
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16HBE140细胞类似产品::NCI-SNU-475细胞、LCLC-103H细胞、BTI-TN5B1-4细胞
HEK 293细胞类似产品::WM266细胞、PaTu8988s细胞、LN382细胞
SW 1990细胞类似产品::MLE12细胞、NB19细胞、R2C细胞
Cates-1B细胞类似产品::BHK 21细胞、AAV-293细胞、DC 2.4细胞
IFRS1细胞类似产品::SNU-423细胞、GM06141细胞、TE13细胞
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Ly7细胞类似产品::CBRH-7919细胞、H-748细胞、MD Anderson-Metastatic Breast-453细胞
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