"PC-3 Cell|人前列腺癌细胞
细胞背景资料：PC-３源于一位６２岁白人男性IV级前列腺腺癌患者的骨转移灶；有低水平的酸性酶活性和５-α-睾酮还原酶活性。
细胞形态：上皮细胞样
解冻细胞常见实验问题分析及推荐解决方法：在解冻冻存细胞时，发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题，究竟是什么原因导致，我们该怎么进行解决？以下是国内外细胞培养专家针对解冻细胞实验问题，总结的一些解决方案！出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下：１)解冻过程中细胞裂解，推荐的解决方案：可预期到一定量的细胞死亡，因此细胞的浓度应足够GAO，考虑到这一损失。起始浓度为１*１０(６)至１*１０(７)细胞/毫升；２)解冻过程中的问题，推荐的解决方案：在-７０℃至-８０℃下保存冷冻的培养物，保存时间为１-５天，但这不是保存的方法。在３７℃充分解冻后应立即开始培养；３)对冷冻液过敏，推荐的解决方案：A.完全或部分更换培养基，减少培养基中冷冻液的量。在２４小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物，取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的Zui佳条件在对数期；４)被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄，推荐的解决方案：解冻Zui近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长，存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。
细胞生长：贴壁
U-2932细胞类似产品：：Hs 839.T细胞、P3HR1细胞、NRK52E细胞
U2OS细胞类似产品：：Hela-Ap-1细胞、P19细胞、PLC PRF 5细胞
HS-294细胞类似产品：：KPL-4细胞、NCI-H2009细胞、Porcine Kidney-15细胞
MiaPaCa2细胞类似产品：：HEC151细胞、mREC细胞、HCC1187细胞
HBL-100细胞类似产品：：Instituto Biologico-Rim Suino-2细胞、BT-20细胞、H-2170细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
PC-3 Cell|人前列腺癌细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因：细胞本身的状态》1)细胞传代次数多，细胞老化；2)细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢；3)细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长；4)胰酶消化时间过长或过短：时间过长，细胞死亡；时间过短，细胞未完全分离而成团，细胞死亡；5)细胞的冻存与复苏：慢冻速融。污染：1)支原体污染；2)霉菌污染；培养基或血清：1)更换血清或培养基之前未进行验证；2)选择的培养基是否合适；3)培养基配制是否准确无误；培养环境：1)CO2供应是否正常；2)培养箱或摇床温度控制是否正确；解决方法：根据以上四个方面的可能原因，做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态：如传代次数、接种量等；2)避免产生污染（用正规、合法、可溯源的血清）；3)要用合适的血清或培养基，ZuiHAO经过验证；4)注意实验室的环境；二、培养细胞死亡》可能原因：1)培养箱内无CO2；2)培养箱内温度波动太大；3)细胞冻存或复苏过程中损伤；4)培养液渗透压不正确；5)培养液中有毒代谢产物堆积；解决方法：1)检测培养箱内CO2；2)检查培养箱内温度；3)取新的保存细胞种；4)检测培养液渗透压；5)换入新鲜培养液。
D341MD细胞类似产品：：SHI-1细胞、Verda reno细胞、COLO-320-HSR细胞
RPMI 7951细胞类似产品：：X63.Ag8.653细胞、BEAS 2B细胞、SU-DHL-4细胞
HOS(TE85)细胞类似产品：：HAVSMC细胞、NCI-841细胞、NCIH2347细胞
Hs 27细胞类似产品：：TE-13细胞、A101D细胞、HEP-3B2细胞
细胞传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
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细胞生长特性：贴壁生长,在软琼脂中成簇生长，并可悬浮生长
细胞传代比例：对于有限细胞系，传代时以二、四、八或十六倍(传代比率分别是2、4、8和16)降低细胞密度，计算群体倍增数更容易(即分别是传代比率2对应1次倍增，4对应2次倍增，8对应3次倍增，16对应4次倍增)；例如，一传八的培养物需要3次倍增才能达到原来相同的细胞密度。脆弱的或生长缓慢的细胞系通常一传二，而有活力的，生长快速的细胞系可以一传八，甚至一传十六。有些连续细胞系可一传五十或一传100。一旦细胞系变为连续细胞系(通常经过150次或200次倍增以上)，细胞浓度是主要参数，培养浓度应降至10(4)/ml--10(5)/ml之间。可选择传代间隔合适的传代比率或稀释度，或许为1周或2周，同时要保证：细胞密度不可稀释过低，使其延迟期合理(在24小时以内)，可重新进入生长周期；而且在下次传代前不进人平台期。
Th17细胞类似产品：：MIN-6细胞、SHIN3细胞、Eph4 1424细胞
Panc4.03细胞类似产品：：RMG-1细胞、EB2细胞、Melanoma 14细胞
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Kobe university Oral Squamous Cell culture-2细胞类似产品：：SHEE细胞、NCI-H660细胞、NS-1-Ag4-1细胞
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PC-3 Cell|人前列腺癌细胞
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CAL 27细胞类似产品：：NIH:OVCAR-4细胞、OCI Ly19细胞、H1373细胞
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COV504细胞类似产品：：H341细胞、Rh30细胞、Hs 27细胞
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