"SHG-44 Cell|人胶质瘤细胞
细胞背景资料：SHG-４４细胞株源自一例２-３级前沿淋巴结星细胞瘤。染色体组型显示８９.２%的超三倍体。在Wistar大鼠和裸鼠中接种都能成功。细胞含有神经系统特有的S-１００蛋白和星细胞特有的GFA蛋白
细胞形态：上皮细胞样
传代培养及其操作步骤：原代细胞培养成功以后，需要进行分离培养，否则细胞会因生存空间不足或密度过大，营养障碍，影响细胞生长。细胞由原培养瓶内分离稀释后传到新的培养瓶中培养的过程称之为传代培养。传代细胞允许培养的细胞扩增(形成细胞株)，可以进行细胞克隆，易于保存，但可能丧失一些殊的细胞和分化征。传代细胞形成细胞株的Zui大利处在于提供了大量持久的实验材料，便于实验。【操作步骤】１)吸掉或倒掉培养瓶内旧培养液；２)向瓶内加入胰蛋白酶液和EDTA混合液少量。以能覆盖培养瓶底为宜；３)置３７℃孵箱或室温(２５℃温度)下进行消化，２~５min后把培养瓶放在倒置显微镜下进行观察，当发现胞质回缩、细胞间隙增大后，应立即中止消化；４)吸出消化液，向瓶内加入Hanks液少量，轻轻转动培养瓶，把残留消化液冲掉，然后再加培养液。如果仅使用胰蛋白酶消化，在吸除胰蛋白液后，可直接加入少量含血清的培养液，终止消化；５)使用弯头吸管，吸取瓶内培养液，按顺序反复轻轻吹打瓶壁细胞，使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。吹打时动作要轻柔，以防用力过猛损伤细胞；６)用计数板计数后，分别接种于新的培养瓶中，置CO２培养箱中进行培养；７)细胞培养换液时间应根据细胞生长的状态和实验要求来确定。一般２～３d后应换一次生长液。待细胞铺满器皿底面，即可使用；也可继续传代扩大培养或换成维持液。【注意事项】１)掌握HAO细胞消化的时间，消化时间过短时，细胞不宜从瓶壁脱落，过长的消化会导致细胞脱落、损伤；２)掌握HAO消化浓度，当消化液浓度过GAO时，消化时间应缩短，过低时细胞消化时间相对延长。
细胞生长：贴壁
SPCA1细胞类似产品：：Hep-G2细胞、DHL-5细胞、CCD 966 SK细胞
H295R细胞类似产品：：Mia PACA 2细胞、KFB细胞、NW38细胞
CAL 148细胞类似产品：：TPC-1细胞、PE/CA-PJ34 (clone C12)细胞、LNCaP细胞
HGMC细胞类似产品：：MFE 296细胞、L-363细胞、JM-Jurkat细胞
JVM3细胞类似产品：：SUSM-1细胞、B16BL6细胞、TC7细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
SHG-44 Cell|人胶质瘤细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。
ASPC1细胞类似产品：：HT-144细胞、TE671/RD细胞、MFM223细胞
NRCC细胞类似产品：：Fu97细胞、8505C细胞、COLO320HSR细胞
OAW42细胞类似产品：：EAC细胞、M210B4细胞、MDA-MB-175-VII细胞
BE2-C细胞类似产品：：HCT/FU细胞、U-2-OS细胞、NCI-841细胞
细胞传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
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细胞生长特性：贴壁生长
细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染；生物污染包括比较容易发现的细菌、霉菌和酵母的污染，和较难发现的病毒、支原体和其他细胞的污染。细菌、霉菌和酵母到处存在，它们能在合适的环境中非常快速的生长。这些污染比较容易观察到，它们往往会使其污染的培养液产生可见的变化，或者通过显微镜观察就可以看见。由于病毒有种属异性，所以病毒污染的概率比较小。但是病毒污染难于发现，因为病毒颗粒别微小，一般的实验室都没能力检查细胞培养中污染的病毒。由于病毒一般潜伏在细胞内，对整个细胞培养不是致死的，所以它可能会使研究人员长期得到受病毒影响的细胞的实验结果。1956年Robinson及其同事首次发现细胞培养中的支原体污染。90年代初的一个调查发现，在美国培养的细胞中，至少有15%被支原体污染。由于支原体没有细胞壁，在细胞培养液中几乎是透明的，同时对常用于细胞培养中的抗生素不敏感，不引起pH变化，不使培养液浑浊，所以支原体污染不容易被发现，但是其存在会影响实验的结果。培养多种细胞时操作不当，会导致细胞的交叉污染。由于不同细胞的生产速率不同，污染的生长速率快的细胞终会完全取代被污染的细胞。
H322细胞类似产品：：P3-x63-Ag8 653细胞、Jiyoye细胞、293F细胞
PC-9/GR细胞类似产品：：PC 61-5-3细胞、NCI-H2172细胞、MDA MB 134VI细胞
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SHG-44 Cell|人胶质瘤细胞
FRTL5细胞类似产品：：HPASMC细胞、HARA-B细胞、FDCP-1细胞
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Factor Dependent Continuous-Paterson 1细胞类似产品：：Capan-1细胞、HIT.T15细胞、MB 157细胞
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HRPEpiC细胞类似产品：：HDQ-P1细胞、RSC-364细胞、QBI-HEK 293A细胞
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HP615细胞类似产品：：Panc 8.13细胞、HPASMC细胞、PIG1细胞
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SHG-44 Cell|人胶质瘤细胞
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