"SK-N-BE(2) Cells(赠送Str鉴定报告)|人神经母细胞瘤细胞
细胞背景资料：１９７２年１１月从一们多次化疗及放疗的扩散性神经母细胞瘤患儿骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(２)神经母细胞瘤细胞株。 该细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。 有报道称SK-N-BE(２)细胞的饱和浓度超过１x１０６细胞/平方厘米。细胞形态多样，有的有长突触，有的呈上皮细胞样。 细胞会聚集，形成团块并浮起
细胞形态：上皮细胞样
【细胞培养中细菌、霉菌的污染情况总结】细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感染细菌的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊变黄，对细胞生长影响明显。仔细检查一下器皿的灭菌情况，是否在GAO压灭菌时放气时间足够，压力足够！尤其是和储存培养液接触的移液管等物品，连续两次污染的话有可能造成储存液污染，一定要注意！下次使用前检查一下培养液是否存在浑浊的现象！可在培养液中加相应的抗生素处理；霉菌：培养液是清亮的，倒置显微镜下无杂质，３７度孵箱培养２-３天，仍清亮，但出现絮状杂质，镜下可见呈细丝状的团状漂浮物，可看到明显的菌丝，细胞仍可生长，但时间长之后，细胞的活力状态变差，用酸铜溶液擦拭CO２孵箱内，再把水盘里也加上饱和量的酸铜。或者在培养箱的托盘加入饱和的消毒二钠GAO盐液体,可以防止霉菌污染。CO２孵箱被霉菌污染后，可把所有细胞暂时转移，采用擦洗孵箱(包括隔板，箱壁)。并把放置在孵箱内一个小时，使其蒸汽弥漫。待的气味消散后，再移入细胞。孵箱应定期清洁(２月左右)，尤其在多雨的季节。其它培养箱清洗方法是：用８４液擦洗－清水擦洗－７５%酒精擦洗－紫外灯照。预防霉菌污染，可在培养基里加３u/ml的两性霉素或制霉菌素或D或双抗；但细胞一旦污染，很难挽救，制霉菌素或D或双抗都于事无补，建议舍弃该污染细胞，将环境彻底消毒，如果所有细胞都污染，可能是系统污染，检查一下培养基和器材，如果只是个别污染，可能是操作问题，就要注意操作。
细胞生长：贴壁
HCEpiC细胞类似产品：：C2BBe1细胞、Meat Animal Research Center-145细胞、RFL-6细胞
HEC151细胞类似产品：：Monomac-1细胞、LN-382细胞、253J细胞
P3.NS-1/1.Ag4.1细胞类似产品：：BJAB细胞、SKUT1细胞、B16F1细胞
NCI-H82细胞类似产品：：VSC4.1细胞、PT67细胞、H2108细胞
Leydig细胞类似产品：：CTSC-3细胞、BPH-1细胞、MC3T3-L1细胞
SK-N-BE(2) Cells(赠送Str鉴定报告)|人神经母细胞瘤细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
预防细胞污染的注意事项：实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风扇运转10min左右再开始实验操作。实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。
细胞传代方法：１：２传代
NTERA2D1细胞类似产品：：MARC145细胞、MGH-U3细胞、H2195细胞
TE-32细胞类似产品：：P3-Jiyoye细胞、hTERT-RPE细胞、EVSAT细胞
D-341Med细胞类似产品：：MT2细胞、hTERT-HPNE细胞、RPMI #8226细胞
X63-Ag8.653细胞类似产品：：LU451细胞、H-196细胞、SHIN3细胞
X63-Ag8细胞类似产品：：H187细胞、SW 1783细胞、H1930细胞
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
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细胞生长特性：贴壁生长
LS 174T细胞类似产品：：HS 445T细胞、P3-NS1/1-Ag4-1细胞、L 540细胞
8505C细胞类似产品：：BGC823细胞、NCI-H1930细胞、Danio rerio Gill细胞
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细胞接收后的操作流程与注意事项：１)如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加１５%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养３天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为１５%血清的完全培养基培养３天。３天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡，请及时联系实验室技术人员会跟进解决；２)贴壁细胞生长缓慢；适当提GAO血清浓度(ZuiGAO不能超过２０%)，或可根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养；３)生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。
细胞复苏后贴壁细胞较少的问题分析：总结１：复苏过程没有问题，是否是从液氮拿出直接放入温水，还有培养箱，二氧化碳浓度，培养基、PH值等环节。要么加GAO浓度FBS １５-２０%，看看能否帮助贴壁，当然也需要考虑血清问题，还有确信拿来的细胞没问题。总结２：首先应该怀疑冻存，实际上复苏出问题的可能非常小，因为操作简单，而且死板。１、你冻存的时候是不是消化的时间过长，这是一般人所注意不到的，即使书上也不讲这个问题，太长的消化时间会让细胞复苏时失去贴壁能力，表现为先贴后死，原因是在你复苏的时候细胞已进入凋亡程序，不可逆转的死亡。２、你的冻存液HAO不HAO，是什么，甘油还是DMSO，质量非常重要，否则也会死亡。３、你的冻存液的量加的是不是太多，ATCC推荐是不超过７%，大于５%，太多也不HAO。４、你在冻存的时候是不是把DMSO混均匀，这个有一些影响，但不算太大。５、你的冻存是否按部就班，就是所温度梯度是不是把握严格，很多人容易忘却这个事情，因为这个东西流程长。６、如果你细胞污染，你是否能很快看到，我比我的导师能早一天看到污染。从这个角度讲建议去除离心这步。７、你的细胞在冻存前是否过密。还有，不赞成孵箱污染这个概念的，所有在一个孵箱里的细胞都污染一个细菌的话，这个细菌是源于孵箱的，但这不代表孵箱污染，因为孵箱无论你如何处理都有大量的细菌，问题在操作。每次污染的原因都要尽可能的找，以后就不犯同样的问题，这个很重要，不能靠猜，否则你就有可能细胞养绝Zui后换课题，这个见得太多了，别不当会事。
SKBr3细胞类似产品：：Hs-281-T细胞、HFTF细胞、OAW 42细胞
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P388D1细胞类似产品：：MCF7ADR细胞、LTEP-sm细胞、HCC-70细胞
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SK-N-BE(2) Cells(赠送Str鉴定报告)|人神经母细胞瘤细胞
HCS-2/8细胞类似产品：：293 c18细胞、PVEC细胞、GM03570细胞
COLO 824细胞类似产品：：KY-270细胞、NP-69细胞、HEK293-EBNA细胞
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H187细胞类似产品：：NCI-H748细胞、TE-7细胞、H2342细胞
no.11细胞类似产品：：HCE-2 [50.B1]细胞、THC-8307细胞、HCA-7细胞
HCC2185细胞类似产品：：BEL-7402细胞、CCD-33Co细胞、B16/F0细胞
Metastatic Variant 522细胞类似产品：：ZR-75-30细胞、MV3细胞、MKN-74细胞
NCIH1993细胞类似产品：：3AA细胞、KPL4细胞、HUV-EC-C细胞
H7721细胞类似产品：：OCI-Ly 18细胞、NCIH2073细胞、PY8119细胞
VMM5细胞类似产品：：NuTu 19细胞、HCC9724细胞、EM3细胞
YD15细胞类似产品：：Hs940T细胞、Panc-08.13细胞、H-322细胞
H2081细胞类似产品：：hFOB细胞、NCI-SNU-520细胞、MM1-S细胞
TN5B14细胞类似产品：：MV4;11细胞、BL6细胞、293-EBNA1细胞
293H细胞类似产品：：AR42J细胞、PC 61-5-3细胞、HFLS细胞
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