"HO-8910PM Cells(赠送Str鉴定报告)|人卵巢癌细胞
细胞背景资料：高转移卵巢癌细胞
细胞形态：上皮细胞样
接收细胞相关问题：如不能在收到细胞后及时操作细胞，T２５及离心管发货的细胞将可以消毒后在３７度过夜，血清发货的细胞在室温下静置１-２天(注意不要放冰箱)，干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-８０度冰箱，若干冰完全升华，请即刻复苏细胞。T２５瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境，同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁，此步骤非常必要。T２５瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞，可以收集上清后离心(１２００rpm，５min)后，将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心(１０００rpm，３min)收集细胞，并用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。
细胞生长：贴壁
LOUNH91细胞类似产品：：CCD-112 CoN细胞、HSC-T6细胞、Vx-2细胞
TKB1细胞类似产品：：Anip[973]细胞、GM05862细胞、NCI-H1694细胞
MCF7-GFP细胞类似产品：：P3/NS-1细胞、SW 1353细胞、CCRF-CEM C1细胞
B6Tert-1细胞类似产品：：CEM-0细胞、EL4细胞、SNT8细胞
HEL9217细胞类似产品：：Kato-III细胞、H1836细胞、TE 85.T细胞
HO-8910PM Cells(赠送Str鉴定报告)|人卵巢癌细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
预防细胞污染的注意事项：实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风扇运转10min左右再开始实验操作。实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。
细胞传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。
HCASMC细胞类似产品：：NR-8383细胞、J-774细胞、MA-104细胞
HCC1428细胞类似产品：：P-388细胞、CTLL-2细胞、NR8383.1细胞
He La细胞类似产品：：C81-61细胞、EST50细胞、M210B4细胞
Renal Proximal Tubule Epithelial Cells/TERT-immortalized 1细胞类似产品：：NCI-H-69细胞、WI38细胞、H-292细胞
C26细胞类似产品：：LS123细胞、TNC-1B12B4细胞、H9c2细胞
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
HO-8910PM Cells(赠送Str鉴定报告)|人卵巢癌细胞
细胞生长特性：贴壁生长
AtT 20细胞类似产品：：HN13细胞、A549/ATCC细胞、MCF7/WT细胞
MC-3T3细胞类似产品：：CESS细胞、A-172MG细胞、RFL 6细胞
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NCI-SNU-449细胞类似产品：：MDA-MB-330细胞、D-341Med细胞、EOC20细胞
IMCD3细胞类似产品：：P560细胞、MKN-1细胞、NCI-H2052细胞
为什么培养的细胞要及时传代？体外培养的细胞大多具有生长接触抑制的性，也就是说当一个细胞被其他细胞包围的时候，它就会停止生长，及时传代后，细胞的生长得以继续。培养细胞生长减慢的原因在哪些?其解决办法有哪些？可能的原因有：更换了不同的培养液或血清；培养液中一些细胞生长必需成分如谷眈肢或生长因子等耗尽或缺乏或己被破坏；培养物中有少量细菌或真菌污染；试剂保存不当；比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清等，找出其它可能的原因。解决办法：增加起始培养细胞浓度；让细胞逐渐适应新培养液；换入新鲜配制培养液；补加谷酷肢或生长因子等；用无抗生素培养液培养，如发现污染，去弃培养物，或用抗生素除菌；血清需保存在５℃到２０℃; 培养液需在２-８℃避光保存;含血清完全培养液在２-８℃保存，并在２周内用完;分离培养物，检测支原体。冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放入３７℃水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在１-２分钟内大部分融化，别注意，需残留一小块冰块，就可拿到超净工作台操作细胞，用７５%酒精消毒冻存管，用新鲜培养基将细胞转移至培养瓶。另外冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管爆裂。
细胞培养无菌操作步骤和注意事项：１.打开无菌工作台及净化室的紫外灯，消毒半小时以上。２.进入净化室前先关闭紫外灯，打开超净台风机，等待３０min以上，以排尽臭氧。３.穿HAO隔离衣，戴HAO口罩，帽子。４.风淋２分钟。５.０.１%水泡手，擦干。６.点燃酒精灯;超净台内应避免放入过多的物品;使用的吸管，滴管，试管，培养瓶等均事先灭菌。７.打开各类瓶盖前先过火，以固定灰尘;打开的瓶口、试管口过火焰，镊子使用前应经火焰烧灼。８.水平式风机的超净台，应使瓶口斜置，应尽量避免瓶口敞开直立。９.同一根吸管或滴管不应连续用于几个不同的细胞系；吸取培养基的吸管应离开培养瓶或试管口０.５cm，避免伸入培养瓶口或试管口；以防止细胞系的互相混杂污染。１０.漏在培养瓶上或台上的液体，立即用酒精棉球擦净。１１.操作完毕后恢复工作台面。
B16-F10--RED细胞类似产品：：3T3(A31)细胞、RCM-1 [Human rectum adenocarcinoma]细胞、HO-8910PM细胞
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RT-112细胞类似产品：：C32-mel细胞、HeLa/DDP细胞、RCC10细胞
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CAL-51细胞类似产品：：WEHI 164细胞、HMVEC细胞、MC3T3细胞
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HO-8910PM Cells(赠送Str鉴定报告)|人卵巢癌细胞
SKMel-28细胞类似产品：：Line 207细胞、Hs 888.Lu细胞、A-498细胞
A-72细胞类似产品：：MDA-157细胞、aTC1 Clone 6细胞、NU-GC-4细胞
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Z310细胞类似产品：：NCI660细胞、NCI-H2122细胞、TE354.T细胞
R2C细胞类似产品：：Y3-Ag1,2,3细胞、SW-620细胞、HOP-92细胞
RPMI-2650细胞类似产品：：BC-021细胞、NHLF细胞、H-1648细胞
ROS17/28细胞类似产品：：Immortalized Human Hepatocytes细胞、MC57G细胞、IGROV-1细胞
Caco 2细胞类似产品：：HEM-L细胞、hSCC-25细胞、FRO细胞
TE-13细胞类似产品：：Jurkat clone A3细胞、HOS (TE85)细胞、NRK细胞
GM12878细胞类似产品：：KM-12细胞、COR-L26细胞、HDLM2细胞
DoHH2细胞类似产品：：VMRCRCZ细胞、KYSE 180细胞、H-2291细胞
HT-3细胞类似产品：：TE353.SK细胞、SK-N-BE2细胞、WM-239细胞
MOLT 3细胞类似产品：：BC-009细胞、OAW-42细胞、LA-4 [Mouse lung adenoma]细胞
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COLO 206细胞类似产品：：H-1650细胞、MC-3T3-E1细胞、HEC-1-A细胞
Rabbit Kidney 13细胞类似产品：：NCIH1650细胞、A2780CP70细胞、SK-N-BE2C细胞
KMH-2细胞类似产品：：OCI-Ly1细胞、SJRH-30细胞、aTC1 Clone 6细胞
NCI-H441-4细胞类似产品：：H1975细胞、BNL.1ME A.7R.1细胞、Human Corneal Endothelial Cells-12细胞
KU-812-F细胞类似产品：：SEM细胞、Mevo细胞、OCIAML2细胞
RMS 13细胞类似产品：：NCI-H1793细胞、EBC1细胞、LC-1Sq细胞
MC-26细胞类似产品：：HCC-1428细胞、C3A细胞、Hs 683细胞
JurkatE6-1细胞类似产品：：Walker-256-TC细胞、NR8383.1细胞、28SC细胞
CMK细胞类似产品：：LS-411细胞、HUCCT1细胞、KYSE-270细胞
JurkatE6-1细胞类似产品：：Walker-256-TC细胞、FU-MMT-1细胞、H1876细胞
Nthy-ori 3-1细胞类似产品：：Hs 636 T细胞、S3-HeLa细胞、A 253细胞
293EBNA细胞类似产品：：D-341Med细胞、MDBK (NBL-1)细胞、Scott and White No. 13细胞
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