盐酸克林霉素

盐酸克林霉素；Clindamycin hydrochloride
分子式：C18H33ClN2O5S.HCl   分子量：461.44

简介： 盐酸克林霉素  Clindamycin hydrochloride 是一种半合成的林可胺类抗生素，通过作用于 50S ribosomal 来抑制蛋白质的合成。 
别名：盐酸克林霉素;(7S)-7-Chloro-7-deoxylincomycin hydrochloride; Cleocin 
物理性状及指标： 
外观：……………………白色结晶性粉末 
熔点：……………………141 °C
溶解性：…………………DMSO   92 mg/mL；Water 92 mg/mL；Ethanol Insoluble
含量：……………………HPLC≥98%,BR
IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,193 mg/kg
……………………………半数致死剂量 (LD50) 肌肉内的 - 大鼠 - 273 mg/kg
……………………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 745 mg/kg
……………………………半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 大鼠 - 2,618 mg/kg
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输

生物活性

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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品属林可霉素类抗生素。为林可霉素的衍生物，抗菌谱与林可霉素相同，抗菌活性较林可霉素强4～8倍。对革兰阳性菌如葡萄球菌属（包括耐青霉素株）、链球菌属、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较高抗菌活性。对革兰阴性厌氧菌也有良好抗菌活性，拟杆菌属包括脆弱拟杆菌、梭杆菌属、消化球菌、消化链球菌、产气荚膜杆菌等大多对本品高度敏感。革兰阴性需氧菌包括流感嗜血杆菌、奈瑟菌属及支原体属均对本品耐药。本品与青霉素、氯霉素、头孢菌素类和四环素类之间无交叉耐药，与大环内酯类有部分交叉耐药，与林可霉素有完全交叉耐药性。本品的作用机制是与细菌核糖体50S亚基结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品系抑菌药，但在高浓度时，对某些细菌也具有杀菌作用。
储液配置：

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.1671 mL	10.8356 mL	21.6713 mL
5 mM	0.4334 mL	2.1671 mL	4.3343 mL
10 mM	0.2167 mL	1.0836 mL	2.1671 mL
50 mM	0.0433 mL	0.2167 mL	0.4334 mL

经典实验操作（仅供参考）

【注意】 
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。