"NK-92人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞生长：悬浮
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
悬浮细胞成簇，可能原因：培养液中含钙、镁离子；支原体污染；蛋白酶过度消化使得细胞裂解；DNA污染；解决方法：用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞，轻巧吹吸细胞获得单细胞悬液；分离培养物，检测支原体；用DNaseI处理细胞；培养细胞生长缓慢；可能原因：由于更换不同培养液或血清；培养液中一些细胞生长必需成分如谷氨酰胺或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏；培养物中有少量细菌或真菌污染；试剂保存不当；接种细胞起始浓度太低；细胞已老化；支原体污染；解决方法：比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清支持细胞生长实验，让细胞逐渐适应新培养液；换入新鲜配置培养液，或补加谷氨酰胺及生长因子；用无抗生素培养液培养，如发现污染，丢弃培养物；血清需保存在-10到-20℃。培养液需在2-8℃避光保存。含血清完全培养液在2-8℃保存，需在1周内用完；增加接种细胞起始浓度；换用新的保种细胞；分离培养物，检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物。
ME 180细胞类似产品：：RCM-1 [Human rectum adenocarcinoma]细胞、RD 2细胞、IR 983F细胞
SV40-HCEC细胞类似产品：：IOSE-Mar细胞、Capan 2细胞、Nthy ori 3.1细胞
KP-N-RT细胞类似产品：：NCIH1563细胞、Ca-Ski细胞、HG2855细胞
HTR8细胞类似产品：：JHH2细胞、Farage OL细胞、HDQP1细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
NK-92人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK复苏细胞(附STR鉴定报告)
养细胞真的不难，关键几点：所有的东西使用的，如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的，真的很难相信你会把细胞养坏。动作要快，胰酶消化，换液什么，细胞暴露在空气中的时间越少越HAO。另外，要掌握HAO胰酶消化时间，所谓的细胞状态差，很多时候是传代的原因。有时间的话，需要细胞计数，传相应数目的细胞到培养皿中，可以大致清楚细胞的生长曲线，不会临时要处理，手足无措。要做什么心里要非常清楚，合理安排时间，细胞房的实验穿插进行，可以节省很多时间，也不会耽误别人的实验。个人的实验器具自己收一套，不要和别人混用，近换了什么新的东西稍微记一下，试剂一旦怀疑污染，马上丢。细胞房不能进去太多人，避免相互干扰。
细胞背景资料：NK细胞；淋巴瘤；男性
细胞形态：淋巴母细胞样
NK-92人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK复苏细胞(附STR鉴定报告)
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
NTera2 cl.D1细胞类似产品：：PaTu8988s细胞、253J B-V细胞、CoC1细胞
PC3M-IE8细胞类似产品：：NWA细胞、SW-1417细胞、X63.Ag8.653细胞
HHL5细胞类似产品：：NCI-H322细胞、HTori3细胞、DOK细胞
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NCIH1819细胞类似产品：：CW2细胞、SUM52PE细胞、SVEC 4-10细胞
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
细胞是生物体结构和功能的基本单位。动物细胞：指从人体或动物体内取出组织，经过机械或酶学的方法分离出单个的细胞，是动物细胞，简称细胞。动物细胞培养：泛指体外培养，指从动物活体体内取出组织，模拟体内生理环境等定的体外条件下，进行孵育培养，使之生存并增殖。原代细胞：指从机体取出后立即培养的细胞。严格的说是稳定传代前的培养，实际上，通常把从机体取出后10代以内的细胞，统称为原代细胞。细胞系：原代培养物经首次传代后可连续传代的细胞群体，是细胞系。细胞传代：细胞由原培养瓶内分离稀释后传到新的培养瓶的过程称之为传代。永生化细胞（无限细胞系）：指获得不死性具有持久或无限增殖的能力，也指有限细胞系通过转染、转化、癌变或病毒感染而诱导产生。有限细胞系：在体外培养生存期有限，不能长期传代的细胞系。细胞株：通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有殊性质或标志物的培养物称为细胞株（细胞株是由一个细胞增殖而来）。
细胞生长特性：悬浮
WRL68细胞类似产品：：D-283细胞、H-2107细胞、LC-2/ad细胞
C32-mel细胞类似产品：：GLAG-66细胞、huH 1细胞、WEHI-279细胞
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SNT8细胞类似产品：：CCD33Co细胞、OCI-LY-10细胞、HP615细胞
Hep-G2细胞类似产品：：Emory University-2细胞、FK81细胞、CCC-HSF-1细胞
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