"Huh-7 Cell|人肝癌细胞
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：上皮细胞样
【细胞培养中细菌、霉菌的污染情况总结】细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感染细菌的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊变黄，对细胞生长影响明显。仔细检查一下器皿的灭菌情况，是否在GAO压灭菌时放气时间足够，压力足够！尤其是和储存培养液接触的移液管等物品，连续两次污染的话有可能造成储存液污染，一定要注意！下次使用前检查一下培养液是否存在浑浊的现象！可在培养液中加相应的抗生素处理；霉菌：培养液是清亮的，倒置显微镜下无杂质，３７度孵箱培养２-３天，仍清亮，但出现絮状杂质，镜下可见呈细丝状的团状漂浮物，可看到明显的菌丝，细胞仍可生长，但时间长之后，细胞的活力状态变差，用酸铜溶液擦拭CO２孵箱内，再把水盘里也加上饱和量的酸铜。或者在培养箱的托盘加入饱和的消毒二钠GAO盐液体,可以防止霉菌污染。CO２孵箱被霉菌污染后，可把所有细胞暂时转移，采用擦洗孵箱(包括隔板，箱壁)。并把放置在孵箱内一个小时，使其蒸汽弥漫。待的气味消散后，再移入细胞。孵箱应定期清洁(２月左右)，尤其在多雨的季节。其它培养箱清洗方法是：用８４液擦洗－清水擦洗－７５%酒精擦洗－紫外灯照。预防霉菌污染，可在培养基里加３u/ml的两性霉素或制霉菌素或D或双抗；但细胞一旦污染，很难挽救，制霉菌素或D或双抗都于事无补，建议舍弃该污染细胞，将环境彻底消毒，如果所有细胞都污染，可能是系统污染，检查一下培养基和器材，如果只是个别污染，可能是操作问题，就要注意操作。
细胞生长：贴壁
RT-BM细胞类似产品：：DHL6细胞、H-740细胞、OKAC1细胞
COR L279细胞类似产品：：LAN-1细胞、HCET细胞、SJ-RH30细胞
GM07404细胞类似产品：：639-V细胞、NCIH1944细胞、P3/X63/Ag8.653细胞
RSC 96细胞类似产品：：Ej138细胞、HS766T细胞、COLO684细胞
MC3T3E1细胞类似产品：：CCC-HEL-1细胞、BE2_C细胞、MD Anderson-Metastatic Breast-436细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
Huh-7 Cell|人肝癌细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
细胞培养过程中，总是会出现各种意想不到的问题，一不留神就会全盘皆输。所谓细胞虐我千百遍，我待细胞如初恋。下面是贴壁细胞的保藏方法，希望对细胞培养初学操作者有所帮助：1)观察细胞状态：贴壁细胞密度达到85-90%，即可以细胞冻存形式进行保藏，拍照，记录细胞状态；2)细胞清洗：培养皿表面消毒后，转移至生物安全柜中，去除培养皿中培养液，加入12mlPBS，轻轻摇晃培养皿清洗细胞，随后吸除PBS清洗液；3)细胞消化：将2ml胰酶加入培养皿中，完全覆盖细胞，置于显微镜下观察（期间禁止摇晃培养皿），当细胞刚开始脱落时，立即转移至生物安全柜中，除去大部分胰酶，剩余约0.5ml胰酶，转移至培养箱内继续消化，每30秒肉眼观察细胞状态，至细胞成流沙状完全脱落，转移至生物安全柜中，加入12ml完全培养基，终止消化；4)细胞离心：将终止消化后的细胞悬液吹打均匀，吸取至15ml离心管中，1000r/min（110g），离心3min；5)细胞冻存：离心后去除细胞上清液，按照冻存细胞量5*10^5/ml，吸取冻存液重悬细胞沉淀，吹打均匀后分装至相应的冻存管中，进行冻存；6)细胞保藏：冻存管做HAO标记，放至程序降温盒中，于4℃冰箱放置30min，转移至-80℃超低温冰箱过夜，将过夜后的冻存细胞转移至液氮中保藏。
PANC 1005细胞类似产品：：BEP2D细胞、Psi-2-DAP细胞、JVM-3细胞
THC-8307细胞类似产品：：LS 123细胞、SW-403细胞、Medical Research Council cell strain-9细胞
C17.2细胞类似产品：：U 138 MG细胞、Eca109细胞、U266S细胞
CCRF-CEM C1细胞类似产品：：HIMEC细胞、FaDu细胞、HCT-GEO细胞
细胞传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
PANC 1005细胞类似产品：：BEP2D细胞、Psi-2-DAP细胞、JVM-3细胞
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细胞生长特性：贴壁生长
细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染；生物污染包括比较容易发现的细菌、霉菌和酵母的污染，和较难发现的病毒、支原体和其他细胞的污染。细菌、霉菌和酵母到处存在，它们能在合适的环境中非常快速的生长。这些污染比较容易观察到，它们往往会使其污染的培养液产生可见的变化，或者通过显微镜观察就可以看见。由于病毒有种属异性，所以病毒污染的概率比较小。但是病毒污染难于发现，因为病毒颗粒别微小，一般的实验室都没能力检查细胞培养中污染的病毒。由于病毒一般潜伏在细胞内，对整个细胞培养不是致死的，所以它可能会使研究人员长期得到受病毒影响的细胞的实验结果。1956年Robinson及其同事首次发现细胞培养中的支原体污染。90年代初的一个调查发现，在美国培养的细胞中，至少有15%被支原体污染。由于支原体没有细胞壁，在细胞培养液中几乎是透明的，同时对常用于细胞培养中的抗生素不敏感，不引起pH变化，不使培养液浑浊，所以支原体污染不容易被发现，但是其存在会影响实验的结果。培养多种细胞时操作不当，会导致细胞的交叉污染。由于不同细胞的生产速率不同，污染的生长速率快的细胞终会完全取代被污染的细胞。
MSTO-211H细胞类似产品：：H-748细胞、Bx-PC3细胞、ECGI10细胞
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Huh-7 Cell|人肝癌细胞
EBC1细胞类似产品：：Panc 04.03细胞、NK 10a细胞、KNS-62细胞
SNU-C2A细胞类似产品：：AAV293细胞、SNU-354细胞、SNU-5细胞
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CCD 19Lu细胞类似产品：：TE 671细胞、HCC1569细胞、H2198细胞
WERI Rb-1细胞类似产品：：LY细胞、SW1116细胞、U-343 MG细胞
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MRASMC细胞类似产品：：Tohoku Hospital Pediatrics-1细胞、EC9706细胞、CCD-18Co细胞
HMrSV5细胞类似产品：：CL11细胞、NCIH1437细胞、MD Anderson-Metastatic Breast-134-VI细胞
MD Anderson-Metastatic Breast-435细胞类似产品：：LNCaP-FGC细胞、HOC-1细胞、CMT-64细胞
MC-3T3-E1细胞类似产品：：NUGC-4细胞、Mo 59J细胞、NCI-SNU-182细胞
Huh-7 Cell|人肝癌细胞
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HEK293EBNA细胞类似产品：：OACP4 C细胞、NCIH2110细胞、3AA细胞
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KP-2细胞类似产品：：NBL-S细胞、Colo-206F细胞、NCI-SNU-16细胞
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HO-8910 PM细胞类似产品：：CL-40细胞、H-2227细胞、NCI-H345细胞
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