"DLD-1 Cell|人结直肠腺癌上皮细胞
细胞背景资料:DLD-1是1977-1979年间D.L.Dexter和同事分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。在ATCC和其它地方进行的DNAfingerprinting和染色体组型分析表明这株细胞与HCT-15(CCL-225)相似,说明这两者是来自同一个人的不同克隆。他们的遗传起源可通过DNAfingerprinting证实,但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记一致改变或数目上一致改变。细胞的CSAp阴性(CSAp-)。DLD-1细胞的p53抗原表达呈阳性(p53抗原产生了一个C->
细胞形态:上皮细胞样
解冻细胞出现大量细胞碎片的可能原因及推荐解决方案如下:1)冷冻时细胞密度过低:推荐的解决方案:缩短解冻过程中的时间。将细胞取出后,立即将冻存管浸入在37℃的水浴中,并震荡至全部融化,然后迅速地转移到预热的培养基中;2)不适当的冷冻过程:推荐的解决方案:解冻不同冷冻室总的试管。确保在冻存过程中采用的适当的技术,并确保使用了适量和适合的冷冻液。出现生长缓慢的可能原因及推荐解决方案如下:1)培养瓶的大小:一般解决方案是一些细胞在培养基中倾向于维持一定的密度。将培养物转移到较小的培养瓶中,使细胞密度上升;如,根据培养基的体积,从T75培养瓶转移到2或3个T25培养瓶中;2)细胞密度过低:通常解决方案是提GAO未来冷冻物种细胞的冻存密度,或使用较小的培养容器,或解冻多个试管来进行培养。
细胞生长:贴壁
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细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
DLD-1 Cell|人结直肠腺癌上皮细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
细胞培养过程中,总是会出现各种意想不到的问题,一不留神就会全盘皆输。所谓细胞虐我千百遍,我待细胞如初恋。下面是贴壁细胞的保藏方法,希望对细胞培养初学操作者有所帮助:1)观察细胞状态:贴壁细胞密度达到85-90%,即可以细胞冻存形式进行保藏,拍照,记录细胞状态;2)细胞清洗:培养皿表面消毒后,转移至生物安全柜中,去除培养皿中培养液,加入12mlPBS,轻轻摇晃培养皿清洗细胞,随后吸除PBS清洗液;3)细胞消化:将2ml胰酶加入培养皿中,完全覆盖细胞,置于显微镜下观察(期间禁止摇晃培养皿),当细胞刚开始脱落时,立即转移至生物安全柜中,除去大部分胰酶,剩余约0.5ml胰酶,转移至培养箱内继续消化,每30秒肉眼观察细胞状态,至细胞成流沙状完全脱落,转移至生物安全柜中,加入12ml完全培养基,终止消化;4)细胞离心:将终止消化后的细胞悬液吹打均匀,吸取至15ml离心管中,1000r/min(110g),离心3min;5)细胞冻存:离心后去除细胞上清液,按照冻存细胞量5*10^5/ml,吸取冻存液重悬细胞沉淀,吹打均匀后分装至相应的冻存管中,进行冻存;6)细胞保藏:冻存管做HAO标记,放至程序降温盒中,于4℃冰箱放置30min,转移至-80℃超低温冰箱过夜,将过夜后的冻存细胞转移至液氮中保藏。
H510A细胞类似产品::DHL-5细胞、PLB 985细胞、COLO-741细胞
GM3570细胞类似产品::HS-729细胞、OCILY10细胞、GM02132细胞
143 B细胞类似产品::NCI-SNU-407细胞、ARO-81细胞、SKM-1细胞
Normal Rat Kidney细胞类似产品::526 mel细胞、HVSMC细胞、Hepa-RG细胞
细胞传代方法:消化5分钟。1:2。4-5天长满。
细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
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细胞生长特性:贴壁生长
为了能够在细胞培养实验中成功使动物细胞完HAO的生长繁殖,人们应在开展细胞培养实验时提前做HAO充足的准备工作,从而能够避免由于准备工作的不到位以及对某一环节的疏忽导致实验出现无法进行的情况,事先了解清楚动物细胞培养的主要流程则具有关键作用。那么,GAO质量的动物细胞培养主要具有哪些流程?准备工作:人们在开展动物细胞培养实验时应做HAO充足的实验相关物品准备工作,不仅要对实验器皿进行全面的清洗、干燥和消毒工作,而且还应对培养基与其他相关试剂进行配置、分装和灭菌工作,同时还要对实验室的操作台进行清洁和消毒工作,从而保证实验物品能够不受细菌等物质的污染。取材:当人们完成HAO动物细胞培养实验的准备工作后则应进行取材工作,在这程中需要要求在无菌的环境下提取出动物细胞并经过一系列的处理工作后接入培养器皿中,为了避免接触到有害物质影响实验的成功率应保证在无菌的环境中完成取材工作。培养:为了使动物细胞快速食物进入到生长状态中,人们在进行动物细胞培养实验的培养过程中应将取得的动物细胞接入专用的培养器皿中,同时在培养过程中还应仔细观察以及记录HAO动物细胞每个阶段的生长状况。冻存和复苏:在动物细胞培养的冻存和复苏这个流程中,为了使实验获得的细胞能够保存HAO应进行冻存工作,并且在将细胞收集到冻存管中还应注意加入含有保护剂的培养基中,如需要将冻存的细胞进行复苏时则将从液氮中取出的冻存管放入与人体体温相接近的温水中即可。
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