OCI-Ly8 Cell|人弥漫大B淋巴瘤细胞

"OCI-Ly8 Cell|人弥漫大B淋巴瘤细胞

细胞背景资料：弥漫大B淋巴瘤

细胞形态：淋巴母细胞样

解冻细胞常见实验问题分析及推荐解决方法：在解冻冻存细胞时，发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题，究竟是什么原因导致，我们该怎么进行解决？以下是国内外细胞培养专家针对解冻细胞实验问题，总结的一些解决方案！出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下：１)解冻过程中细胞裂解，推荐的解决方案：可预期到一定量的细胞死亡，因此细胞的浓度应足够GAO，考虑到这一损失。起始浓度为１*１０(６)至１*１０(７)细胞/毫升；２)解冻过程中的问题，推荐的解决方案：在-７０℃至-８０℃下保存冷冻的培养物，保存时间为１-５天，但这不是保存的方法。在３７℃充分解冻后应立即开始培养；３)对冷冻液过敏，推荐的解决方案：A.完全或部分更换培养基，减少培养基中冷冻液的量。在２４小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物，取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的Zui佳条件在对数期；４)被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄，推荐的解决方案：解冻Zui近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长，存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。

细胞生长：悬浮

COLO 320HSR细胞类似产品：：A 72细胞、OV90细胞、HHL-5细胞

NCIH1781细胞类似产品：：Jijoye细胞、beta-TC6细胞、bEnd.3[BEND3]细胞

T2 (174 x CEM.T2)细胞类似产品：：Bowes melanoma cells细胞、NCC-IT细胞、Human Melanoma Cell Bowes细胞

UO.31细胞类似产品：：MDA-MB-134 VI细胞、MCF-7/ADR-RES细胞、SW-839细胞

H69/P细胞类似产品：：hSCC-25细胞、786-0细胞、MDA PCa 2b细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

OCI-Ly8 Cell|人弥漫大B淋巴瘤细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因：细胞本身的状态》1)细胞传代次数多，细胞老化；2)细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢；3)细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长；4)胰酶消化时间过长或过短：时间过长，细胞死亡；时间过短，细胞未完全分离而成团，细胞死亡；5)细胞的冻存与复苏：慢冻速融。污染：1)支原体污染；2)霉菌污染；培养基或血清：1)更换血清或培养基之前未进行验证；2)选择的培养基是否合适；3)培养基配制是否准确无误；培养环境：1)CO2供应是否正常；2)培养箱或摇床温度控制是否正确；解决方法：根据以上四个方面的可能原因，做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态：如传代次数、接种量等；2)避免产生污染（用正规、合法、可溯源的血清）；3)要用合适的血清或培养基，ZuiHAO经过验证；4)注意实验室的环境；二、培养细胞死亡》可能原因：1)培养箱内无CO2；2)培养箱内温度波动太大；3)细胞冻存或复苏过程中损伤；4)培养液渗透压不正确；5)培养液中有毒代谢产物堆积；解决方法：1)检测培养箱内CO2；2)检查培养箱内温度；3)取新的保存细胞种；4)检测培养液渗透压；5)换入新鲜培养液。

H-226细胞类似产品：：RSC96细胞、CAL 62细胞、NCI-H28细胞

COC1/CDDP细胞类似产品：：UCLA RO-81A-1细胞、IFRS1细胞、DHL-6细胞

NCI-H660细胞类似产品：：SK-MEL5细胞、GM03573细胞、LS 1034细胞

N-2a细胞类似产品：：SUDHL16细胞、B16-BL6细胞、NCI.H226细胞

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：悬浮

细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染；生物污染包括比较容易发现的细菌、霉菌和酵母的污染，和较难发现的病毒、支原体和其他细胞的污染。细菌、霉菌和酵母到处存在，它们能在合适的环境中非常快速的生长。这些污染比较容易观察到，它们往往会使其污染的培养液产生可见的变化，或者通过显微镜观察就可以看见。由于病毒有种属异性，所以病毒污染的概率比较小。但是病毒污染难于发现，因为病毒颗粒别微小，一般的实验室都没能力检查细胞培养中污染的病毒。由于病毒一般潜伏在细胞内，对整个细胞培养不是致死的，所以它可能会使研究人员长期得到受病毒影响的细胞的实验结果。1956年Robinson及其同事首次发现细胞培养中的支原体污染。90年代初的一个调查发现，在美国培养的细胞中，至少有15%被支原体污染。由于支原体没有细胞壁，在细胞培养液中几乎是透明的，同时对常用于细胞培养中的抗生素不敏感，不引起pH变化，不使培养液浑浊，所以支原体污染不容易被发现，但是其存在会影响实验的结果。培养多种细胞时操作不当，会导致细胞的交叉污染。由于不同细胞的生产速率不同，污染的生长速率快的细胞终会完全取代被污染的细胞。

HK-2 [Human kidney]细胞类似产品：：University of Arizona Cell Culture-812细胞、KBM-7/Hap8细胞、H-522细胞

MLOY4细胞类似产品：：PC615.3细胞、GM346细胞、GM00346细胞

DF1细胞类似产品：：MD Anderson-Metastatic Breast-468细胞、H838细胞、MC3T3-E1 Subclone 14细胞

RCC4细胞类似产品：：KM933细胞、NCI-SNU-423细胞、HEK 293-F细胞

SU86_86细胞类似产品：：HFL-I细胞、Melan-a细胞、L-Wnt3A细胞

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IPLB-SF 21AE细胞类似产品：：SKO3细胞、Intestinal Porcine Epithelial Cell line-J2细胞、HCC-2108细胞

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OCI-Ly8 Cell|人弥漫大B淋巴瘤细胞

LC1细胞类似产品：：PAa细胞、EA. hy 926细胞、AN3 CA细胞

HT clone H9细胞类似产品：：AsPC-1细胞、KU-19-19细胞、NCI-H2081细胞

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LAN6细胞类似产品：：TE-8细胞、AD-293细胞、U373细胞

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MDA-MB-175细胞类似产品：：293T/17细胞、MDA-MB-453细胞、UCH-1细胞

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P3-NS1/1-Ag4-1细胞类似产品：：NHLF细胞、NCI-H524细胞、Caco 2细胞

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